前dc細(xì)胞的分析進(jìn)展情況(文件)
【正文】 體內(nèi)針對獨(dú)特型的體液和細(xì)胞反應(yīng)[13]。在臨床實(shí)驗(yàn)中,負(fù)載了黑色素瘤細(xì)胞溶解物和匙孔血藍(lán)蛋白(KLH)的DC疫苗免疫后產(chǎn)生了KLH特異性T細(xì)胞反應(yīng),并產(chǎn)生記憶性CTL。把這種DC瘤苗應(yīng)用于動(dòng)物模型,已成功觀察到腫瘤的退行性變。利用腺病毒載體將CD40Ｌ轉(zhuǎn)導(dǎo)入DC輸入荷瘤鼠體內(nèi),可誘導(dǎo)出保護(hù)性抗原特異性免疫應(yīng)答,并且可阻止DC產(chǎn)生自然凋亡及FasFasL誘導(dǎo)的凋亡,拮抗IL10等對DC功能的抑制作用。Nishimura等[19]比較了在不同時(shí)間,不同速度,不同轉(zhuǎn)速下離心力加強(qiáng)腺病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)導(dǎo)效率后發(fā)現(xiàn),最好的離心轉(zhuǎn)導(dǎo)條件是:RS2000xg,T37℃,Tm2h,MOI(high multiplicity of infaction)10。DC細(xì)胞的研究進(jìn)展，腫瘤生物治療網(wǎng)為你介紹。 DC瘤苗構(gòu)建方式的改善。隨著DC瘤苗進(jìn)一步研究的開展, DC瘤苗應(yīng)用于臨床腫瘤免疫治療指日可待。但是DC瘤苗真正廣泛應(yīng)用于臨床尚有一段距離,必須解決以下問題:數(shù)量大純度高的DC的誘導(dǎo)。而Viggo [20]報(bào)告,mRNA電穿孔與質(zhì)粒DNA電穿孔相比有明顯提高的轉(zhuǎn)導(dǎo)率,前者轉(zhuǎn)導(dǎo)率為89%,后者則為40%。利用基因工程技術(shù)構(gòu)建DC瘤苗面臨的一個(gè)難題就是轉(zhuǎn)導(dǎo)率不高。另外,也可將差異篩選獲得的腫瘤特異性表達(dá)的mRNA導(dǎo)入DC,用于腫瘤的免疫治療,這樣既可避免誘發(fā)自身免疫性疾病,又可誘導(dǎo)強(qiáng)烈的特異性抗腫瘤免疫應(yīng)答。,并且增加了MHCⅠ類和MHCⅡ類分子遞呈抗原肽的能力,HLA限制性的抗原選擇也可被避免。例如將DC與腫瘤溶解物[14],凋亡或壞死細(xì)胞共培養(yǎng)[15],或?qū)C與腫瘤細(xì)胞融合[16],將白血病原始細(xì)胞誘導(dǎo)為DC,使之既具有DC特征,又表達(dá)白血病抗原[10],等等,均已有報(bào)道。這些抗原肽可被直接應(yīng)用,也可在其表位錨點(diǎn)進(jìn)行單一氨基酸替代以便與MHCⅠ類分子更緊密結(jié)合,增強(qiáng)其誘導(dǎo)CTL反應(yīng)的能力。17)的DNA探針進(jìn)行原位雜交來證實(shí)。有人曾嘗試?yán)眉?xì)胞因子組合誘導(dǎo)白血病細(xì)胞株(KG1)分化為DC [10],誘導(dǎo)出的細(xì)胞形態(tài)不規(guī)則,膜上有明顯的樹突狀突起。到目前為止,大多數(shù)研究應(yīng)用單核細(xì)胞起源的DC (MoDC)。他們認(rèn)為, BMDC可用來負(fù)載特異性抗原肽,而功能上比較成熟的PBS
環(huán)評公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1