前dc細胞的分析進展情況(文件)
【正文】 體內針對獨特型的體液和細胞反應[13]。在臨床實驗中,負載了黑色素瘤細胞溶解物和匙孔血藍蛋白(KLH)的DC疫苗免疫后產生了KLH特異性T細胞反應,并產生記憶性CTL。把這種DC瘤苗應用于動物模型,已成功觀察到腫瘤的退行性變。利用腺病毒載體將CD40Ｌ轉導入DC輸入荷瘤鼠體內,可誘導出保護性抗原特異性免疫應答,并且可阻止DC產生自然凋亡及FasFasL誘導的凋亡,拮抗IL10等對DC功能的抑制作用。Nishimura等[19]比較了在不同時間,不同速度,不同轉速下離心力加強腺病毒介導的基因轉導效率后發(fā)現(xiàn),最好的離心轉導條件是:RS2000xg,T37℃,Tm2h,MOI(high multiplicity of infaction)10。DC細胞的研究進展，腫瘤生物治療網為你介紹。 DC瘤苗構建方式的改善。隨著DC瘤苗進一步研究的開展, DC瘤苗應用于臨床腫瘤免疫治療指日可待。但是DC瘤苗真正廣泛應用于臨床尚有一段距離,必須解決以下問題:數量大純度高的DC的誘導。而Viggo [20]報告,mRNA電穿孔與質粒DNA電穿孔相比有明顯提高的轉導率,前者轉導率為89%,后者則為40%。利用基因工程技術構建DC瘤苗面臨的一個難題就是轉導率不高。另外,也可將差異篩選獲得的腫瘤特異性表達的mRNA導入DC,用于腫瘤的免疫治療,這樣既可避免誘發(fā)自身免疫性疾病,又可誘導強烈的特異性抗腫瘤免疫應答。,并且增加了MHCⅠ類和MHCⅡ類分子遞呈抗原肽的能力,HLA限制性的抗原選擇也可被避免。例如將DC與腫瘤溶解物[14],凋亡或壞死細胞共培養(yǎng)[15],或將DC與腫瘤細胞融合[16],將白血病原始細胞誘導為DC,使之既具有DC特征,又表達白血病抗原[10],等等,均已有報道。這些抗原肽可被直接應用,也可在其表位錨點進行單一氨基酸替代以便與MHCⅠ類分子更緊密結合,增強其誘導CTL反應的能力。17)的DNA探針進行原位雜交來證實。有人曾嘗試利用細胞因子組合誘導白血病細胞株(KG1)分化為DC [10],誘導出的細胞形態(tài)不規(guī)則,膜上有明顯的樹突狀突起。到目前為止,大多數研究應用單核細胞起源的DC (MoDC)。他們認為, BMDC可用來負載特異性抗原肽,而功能上比較成熟的PBS
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1