前dc細(xì)胞的分析進(jìn)展情況-文庫吧
2025-06-03 04:19 本頁面
【正文】 疫應(yīng)答。與MHCⅡ類抗原遞呈途徑相比,對(duì)MHCⅠ類抗原遞呈研究較少。MHCⅠ類分子不聚集于iDC表面,但是其膜表面表達(dá)水平在成熟過程中被上調(diào),同時(shí)可能有部分伴隨著MHCⅡ類分子到達(dá)細(xì)胞表面。MHCⅠ類分子限制的抗原被遞呈給CD 8+T細(xì)胞,誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生抗原特異性CTL,在抗腫瘤免疫中意義重大。DC的體外大量誘導(dǎo)擴(kuò)增是DC瘤苗抗腫瘤免疫治療的前提 雖然DC在體內(nèi)分布廣泛,但數(shù)量極少,外周血單個(gè)核細(xì)胞中DC的比例還不到1%,在淋巴器官中雖數(shù)量較多但難以收集,而且由于分離出的DC具有異質(zhì)性,難以滿足對(duì)DC的基礎(chǔ)研究及臨床應(yīng)用的需要。此外,體內(nèi)的DC因?yàn)槟[瘤分泌的一些因子,如IL10,TGF,VEGF限制其成熟而發(fā)生功能缺陷。因此,利用DC的前體細(xì)胞體外誘導(dǎo)分化擴(kuò)增DC是研究DC瘤苗的必要途徑。+干細(xì)胞誘導(dǎo)分化擴(kuò)增DCCD34+干細(xì)胞可從骨髓(bome marrow,BM)、臍血(cord blood,CB)、外周血(peripheral blood,PB)分離純化而來。CD34+干細(xì)胞在GMCSF和TNFα的作用下可增殖分化為DC,而ckit配體可提高DC的產(chǎn)量,肝細(xì)胞生長因子(hepatocyte growth factor,HGF)和PMA也是有效的DC分化擴(kuò)增激活因子[5]。Hogihara等[6]利用鼠基質(zhì)(HESS5)建立了一種新的DC培養(yǎng)體系,利用這種培養(yǎng)體系從CD34+臍血(CB)中誘導(dǎo)擴(kuò)增出DC,未成熟及成熟的CBDC分別具有葡聚糖攝取能力及有效的刺激異基因淋巴細(xì)胞增殖能力。為了探討由不同來源的CD34+干細(xì)胞誘導(dǎo)分化的DC在表型及功能上是否有差異,Servido[7]將體外誘導(dǎo)的CD34+BMDC及CD34+PBSCDC進(jìn)行多方面的比較,如細(xì)胞內(nèi)吞能力、混合白細(xì)胞反應(yīng)、免疫表型分析等。結(jié)果發(fā)現(xiàn),與BMDC相比較,PBSCDC不能攝取可溶性抗原,但是混合白細(xì)胞反應(yīng)強(qiáng),表面共刺激分子表達(dá)更高。他們認(rèn)為, BMDC可用來負(fù)載特異性抗原肽,而功能上比較成熟的PBSCDC更適合應(yīng)用于基因治療。Garderet等[8]總結(jié)了外周血單核細(xì)胞體外誘導(dǎo)擴(kuò)增DC的基本過程,包括用白細(xì)胞提取法收集外周血單個(gè)核細(xì)胞,淘選法分離單核細(xì)胞,人血清培養(yǎng)
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