前dc細胞的分析進展情況(已修改)
2025-06-30 04:19 本頁面
【正文】 前DC細胞的研究進展情況日期：20110128 來源：新橋醫(yī)院腫瘤生物治療中心 責任編輯：葉主任 咨詢詳情機體的免疫應答首先由抗原遞呈細胞(antigen presenting cell,APC)捕獲、加工和處理抗原,再將抗原遞呈給T,B淋巴細胞,從而引發(fā)一系列的免疫應答。樹突狀細胞(dendritic cell,DC)作為功能最強的APC,能激活靜息型T細胞(na?ve T cell),激發(fā)初始免疫應答,在體內發(fā)揮強大的免疫監(jiān)視功能。腫瘤患者體內DC功能缺陷,不能有效遞呈腫瘤抗原,導致免疫無能或免疫耐受,使腫瘤得以發(fā)生發(fā)展[1]。隨著DC體外誘導擴增技術的發(fā)展及分子生物學技術和基因工程技術應用于DC瘤苗構建方法的發(fā)現,DC瘤苗用于腫瘤免疫治療的實驗和臨床研究更趨成熟,DC瘤苗有望成為腫瘤免疫治療的一種有效方式。本文就DC的免疫學活性、抗原攝取和遞呈途徑、體外誘導擴增及其瘤苗構建和應用的研究進展進行綜述。DC的抗原遞呈功能是DC瘤苗抗腫瘤免疫治療的基礎DC在體內分布廣泛,普遍存在于除腦組織外的各種組織和器官中,在遇到外來抗原時可捕獲、處理抗原。處于組織間隙的DC為未成熟DC(immature dendritic cell,iDC),被認為是次級淋巴組織T細胞富集區(qū)域中存在的成熟DC(mature dendritic cell,mDC)的前體,具有強大的抗原攝取能力[2],但因其表面表達低水平的MHCⅠ類,MHCⅡ類及共刺激分子,因而不能有效的將抗原遞呈給T淋巴細胞,對T細胞的刺激能力較低。捕獲加工處理抗原后,iDC喪失抗原攝取能力,向次級淋巴器官遷移,同時逐漸成熟。mDC表面共刺激分子(CD80,CD86)、MHCⅠ類分子、T細胞黏附分子(CD48,CD58)表達上調,其利用內吞抗原有效合成MHCⅡ類分子肽復合物的能力也得到進一步加強,并分泌一些細胞因子,如IL1,IL6,IL12,IL18等。DC通過巨胞飲作用(macropinocytosis)、吞噬作用及受體介導的內吞作用來攝取抗原[3]。外源性抗原被DC攝取處理后,與MHCⅡ類分子結合,并借助高表達的共刺激分子CD 86等將抗原多肽遞呈給CD 4+T細胞,促使其發(fā)生克隆增殖分化,并分泌IL12以加強免
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