【文章內(nèi)容簡介】 非同源染色體自由組合 非同源染色體上的非等位基因自由組合 基因的自由組合定律 (2022 年衢州聯(lián)考 ) 假定某動物體細(xì)胞染色體數(shù)目 2 N =4, 對于下圖中② ~ ⑥細(xì)胞所處時期的敘述 , 正確的是 ( ) 。 A. 圖中不含同源染色體的細(xì)胞為③⑤⑥ B. ②③④為減數(shù)分裂 , 分別為第一次分裂的前、中、后期 C. ④⑥分別為減數(shù)第一次分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期 D. ②為減數(shù)第一次分裂四分體時期 , ④⑤的染色體數(shù)目暫時加倍 【解析】由圖中 染色體情況可知 , ②有 2 對同源染色體 ,同源染色體聯(lián)會形成四分體 , 是減數(shù)第一次分裂四分體時期 。③有 2 對同源染色體 , 著絲點排列在赤道板上 , 屬于有絲分裂中期 。 ④有 2 對同源染色體 , 發(fā)生同源染色體分離 , 屬于減數(shù)第一次分裂后期 。 ⑤著絲點分裂后 , 分開的染色體向兩極移動 , 有 4 對同源染色體 , 是有絲分裂后期 。 ⑥無同源染色體 ,屬于減數(shù)第二次分裂后期 , 只有 C 正確。 【答案】 C (2022 年安徽聯(lián)考 ) 某研究者用非洲爪蟾性腺為材料 , 對其精巢切片進(jìn)行顯微觀察 , 下列說法 不正確． ． ．的是( ) 。 A. 甲和丁都是初級精母細(xì)胞 B. 乙和丙 細(xì)胞中染色單體的數(shù)目為零 C. 圖中含同源染色體的細(xì)胞只有甲和丁 D. 丁細(xì)胞中染色體的互換區(qū)段內(nèi)同一位點上的基因不一定相同 【解析】分析題圖 , 甲中四分體排列在赤道板上 , 丁中同源染色體分離 , 因此甲和丁均為減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞 , 為初級精母細(xì)胞 ,A 項正確。乙、丙中都發(fā)生了著絲點分裂 , 單體分離 , 細(xì)胞中無染色單體 ,B 項正確。圖中含有同源染色體的細(xì)胞有甲、丙、丁 ,C 項錯誤?；Q發(fā)生在同源染色體非姐妹染色單體之間 , 因此互換的片段內(nèi)同一位點上的基因可能為相同基因 , 也可能是等位基因 ,D 項正確。 【答案】 C 三、細(xì)胞分化、衰 老、凋亡與癌變 【考點教材回歸】 1. 同一植物體的所有細(xì)胞都來自一群彼此相似的早期① 。 2. 在個體發(fā)育過程中 , 不同的細(xì)胞中遺傳信息的執(zhí)行情況是② 。 3. 對多細(xì)胞生物來說 , 細(xì)胞的衰老和死亡與個體的衰老和死亡③ , 但從總體上看 , 個體衰老的過程也是組成個體的細(xì)胞④ 的過程。 4. 健康的成人體內(nèi) , 在骨和腸中 , 每小時約有 10 億個⑤ 。脊椎動物的神經(jīng)系統(tǒng)在發(fā)育過程中 , 約有⑥ 的細(xì)胞凋亡。 5. ⑦ 是在種種不利因素影響下 , 由于細(xì)胞正常代謝活動⑧ 或⑨ 引 起的細(xì)胞損傷和死亡。 6. 環(huán)境中的⑩ 會損傷細(xì)胞中的 DNA 分子 , 使 和 發(fā)生突變 , 導(dǎo)致正常細(xì)胞的 和 失控而變成癌細(xì)胞。 在線反饋 ①胚細(xì)胞 ②不同的 ③并不是一回事 ④普遍衰老 ⑤細(xì)胞凋亡 ⑥ 50% ⑦細(xì)胞壞死 ⑧受損 ⑨中斷 ⑩致癌因子 原癌基因 抑癌基因 生長 分裂 (2) 聯(lián)系 點石成金 1. 細(xì)胞衰老特征的記憶口訣 2. 判斷細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的方法 (1) 從方式上看 主動結(jié)束生命活動 ? 細(xì)胞凋亡被動結(jié)束生命活動 ? 細(xì)胞壞死 (2) 從結(jié)果上看 對生物體是有利的 ? 細(xì)胞凋亡對生物體是有害的 ? 細(xì)胞壞死 3. 原癌基因與抑癌基因的關(guān)系 (1) 原癌基因是維持機(jī)體正?；顒铀匦璧幕?, 在細(xì)胞分裂過程中它負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期 , 控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程 。 而抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。 (2) 抑癌基因和原癌基因共同對細(xì)胞的生長和分化起著調(diào)節(jié)作用。 (3) 原癌基因和抑癌基因普遍存在于正常體細(xì)胞中。 4. 對接觸抑制現(xiàn)象的 理解 正常細(xì)胞相互接觸后 , 就會停止增殖 , 即有接觸抑制現(xiàn)象。癌細(xì)胞無接觸抑制 , 在培養(yǎng)條件下可進(jìn)行分裂、繁殖 ,生長成多層 , 形成腫塊。 (2022 年滕州模擬 ) 下圖表示人體內(nèi)干細(xì)胞的增殖分化。下列有關(guān)敘述正確的是 ( ) 。 A. 干細(xì)胞與白細(xì)胞的基因型不同 , 因此合成的 mRNA 和蛋白質(zhì)種類也不相同 B. 血小板和紅細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的流動方向是 DNA → DNA→ RNA →蛋白質(zhì) C. 圖示細(xì)胞中 , 干細(xì)胞不僅具有較強(qiáng)的分裂能力 , 而且分裂周期也較短 D. 白細(xì)胞能夠穿過血管壁去吞噬病菌 , 這是因為細(xì)胞膜的選擇透過性 【解 析】干細(xì)胞與白細(xì)胞的基因型相同 , 但由于基因的選擇性表達(dá)合成的 mRNA 和蛋白質(zhì)種類也不相同 ,A 項錯誤。紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和細(xì)胞器 , 無 DNA, 無法進(jìn)行圖示的遺傳信息的傳遞 ,B 項錯誤。干細(xì)胞不僅具有較強(qiáng)的分裂能力 , 而且分裂周期也較短 ,C 項正確。白細(xì)胞能夠穿過毛細(xì)血管壁去吞噬病菌 , 這是因為細(xì)胞膜的流動性 ,D 項錯誤。 【答案】 C (2022 年黃岡模擬 ) 下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述 , 不正確． ． ．的是 ( ) 。 A. 細(xì)胞增殖過程中細(xì)胞的全能性下降 B. 細(xì)胞分化過程中不同基因的活動狀態(tài)不同 C. 衰老的細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低 D . 細(xì)胞癌變后細(xì)胞周期的時間長短發(fā)生改變 【解析】細(xì)胞增殖過程中不分化 , 細(xì)胞的全能性不變 ,A項錯誤。細(xì)胞分化過程中不同基因的活動狀態(tài)不同 ,B 項正確。衰老的細(xì)胞內(nèi)多種酶的活性降低 , 代謝減弱 ,C 項正確。細(xì)胞癌變后增殖能力增強(qiáng) , 細(xì)胞周期變短 ,D 項正確。 【答案】 A 【易錯易混突破】 1. 幾組概念的區(qū)別和聯(lián)系 (1) 染色體和染色單體 圖形 染色體 ( 無單體 ) 染色體 ( 有單體 ) 說明 (1) 一個著絲點 (2) 一條染色體 (3) 無姐妹染色單體 (4)1 個 DNA 分子 (1) 一個著絲點 (2) 一條染色體 (3) 兩條姐妹染色單體 (4)2 個 DNA 分子 (2) 同源染色體與非同源染色體 圖形 說明 (1) 同源染色體的形狀、大小一般相同( 性染色體除外 ) (2) 同源染色體 :1 和 2,3 和 4 (3) 非同源染色體 :1 和 3,1 和 4,2 和3,2 和 4 (3) 同源染色體上的姐妹染色單體與非姐妹染色單體 圖形 說明 (1) 姐妹染色單體連于同一個著絲點上 , 而非姐妹染色單體位于不同的著絲點上 (2)1 和 2 、 3 和 4 是兩對姐妹染色單體 (3)1 和 3 、 1 和 4 、 2 和 3 、 2 和 4 均可稱為同源染色體上的非姐妹染色單體 (4) 概念之間的數(shù)量關(guān)系 一個四分體 = 一對同源染色體 = 兩條染色體 = 四條染色單體 = 四個 DNA 分子。 (2022 年南通三模 ) 下列關(guān)于人體細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第二次分裂的敘述 , 錯誤． ．的是 ( ) 。 A. 有絲分裂前期細(xì)胞中含有 92 條染色單體 B. 有絲分裂后期細(xì)胞中可含有 24 種形態(tài)不同的染色體 C. 減數(shù)第二次分裂中期細(xì)胞中含 23 個四分體 D. 減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中含 2 個染色體組 【解析】處于有絲分裂前期的人體細(xì)胞中含有 46 條染色體 , 每條染色體含有 2 條染色單體 , 總計含有 92 條染色單體 ,A 項正確。人體細(xì)胞中含有 23 對同源染色 體 , 包括 22 對常染色體和 1 對性染色體 , 其中 22 對常染色體有 22 種形態(tài) ,若為男性 ,1 對性染色體 (X 和 Y) 有 2 種形態(tài) , 若為女性 1 對性染色體 (X 和 X) 有 1 種形態(tài) , 因此有絲分裂后期細(xì)胞中可含有 24 種形態(tài)不同的染色體 ,B 項正確。聯(lián)會的 1 對同源染色體含有 4 條染色單體 , 構(gòu)成 1 個四分體 , 減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞中沒有同源染色體 , 也就不含四分體 ,C 項錯誤。減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中 , 含有的染色體數(shù)與染色體組數(shù)與體細(xì)胞相同 , 即含 2 個染色體組 ,D 項正確。 【答案】 C (2022 年景德鎮(zhèn)質(zhì)檢 ) 下圖表示一個 2 N =4 的生物個體的 全部染色體。下列敘述中正確的是 ( ) 。 號和 4 號染色體可構(gòu)成一個染色體組 ,2 號和 3 號染色體也可構(gòu)成一個染色體組 號和 2 號染色體來自父方 ,3 號和 4 號染色體來自母方 C. 在該個體正常的減數(shù)第一次分裂過程中 ,1 號和 2 號染色體移向一極時 ,3 號和 4 號染色體移向另一極 D. 在該個體正常的減數(shù)第一次分裂過程中 , 聯(lián)會配對的染色體的形狀、大小未必完全相同 【解析】 1 號和 4 號染色體可構(gòu)成一個染色體組 ,2 號和3 號染色體也可構(gòu)成一個染色體組 ,A 項正確。同源染色體一條來自父方 , 一條來自母方 ,1 號和 2 號是一對同源染 色體 ,如果 1 號染色體來自父方 , 則 2 號染色體來自母方 ,B 項錯誤。在減數(shù)第一次分裂過程中 , 同源染色體分離 , 因此 1 號和 2號染色體分別移向兩極 ,3 號和 4 號染色體也分別移向兩極 ,C 項錯誤。圖中兩對同源染色體的形態(tài)、大小相同 , 因此在該個體減數(shù)第一次分裂過程中 , 聯(lián)會配對的染色體的形狀、大小完全相同 ,D 項錯誤。 【答案】 A 2. 與癌變相關(guān)的兩個疑惑點 (1) “原癌基因和抑癌基因只存在于癌細(xì)胞中”這種想法是錯誤的。 原癌基因和抑癌基因是正常細(xì)胞中存在的兩種基因 , 并非只存在于癌細(xì)胞中 , 只不過在癌細(xì)胞中兩種基因已發(fā)生突變 , 才強(qiáng)調(diào) 了它們。事實上已發(fā)生基因突變的原癌基因和抑癌基因已變成它們的等位基因。 (2) “只要接觸致癌因子就會引發(fā)原癌基因或抑癌基因的突變 , 只要原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變就一定會患癌癥”這種思維是錯誤的。 致癌因子的作用機(jī)理是損傷細(xì)胞中的 DNA 分子 , 而機(jī)體具有對受損傷的 DNA 分子進(jìn)行修復(fù)的機(jī)制 , 所以受到致癌因子的作用不一定會引發(fā)原癌基因或抑癌基因的突變。而癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果 , 在一個細(xì)胞中發(fā)生多個基因突變 , 才能賦予癌細(xì)胞所有的特征 , 這是一種累積效應(yīng) ,因此原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變不一定會患癌癥。 ( 2022 年南通調(diào)研 ) 下列關(guān)于人體細(xì)胞中原癌基因的敘述 , 正確的是 ( ) 。 A. 原癌基因只存在于癌變的細(xì)胞中 B. 原癌基因是具有一定核苷酸序列的 RNA 片段 C. 原癌基因能夠控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程 D. 細(xì)胞中 1 個原癌基因突變就可導(dǎo)致癌癥發(fā)生 【解析】原癌基因在正常的細(xì)胞中也存在 ,A 項錯誤。原癌基因是具有遺傳效應(yīng)的 DNA 片段 ,B 項錯誤。原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期 , 控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程 ,C 項正確。癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果 , 至少在 1 個細(xì)胞中發(fā)生 5~6 個基因突變才能導(dǎo)致癌癥發(fā)生 ,D 項錯誤。 【答案】 C (2022 年銀川模擬 ) 下列有關(guān)細(xì)胞癌變的敘述 ,正確的是 ( ) 。 A. 原癌基因調(diào)節(jié)細(xì)胞周期 , 控制細(xì)胞生長和分裂 B. 某一抑癌基因和原癌基因發(fā)生突變 , 就會導(dǎo)致細(xì)胞癌變 C. 癌細(xì)胞容易發(fā)生細(xì)胞凋亡 D. 抑癌基因和原癌基因是一對等位基因 【解析】原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期 , 控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程 ,A 項正確。細(xì)胞癌變并不是單一基因突變的結(jié)果 , 至少在一個細(xì)胞中發(fā)生 5~6 個基因突變 , 才能賦予癌細(xì)胞所有的特征 ,B 項錯誤。癌細(xì)胞具有無限增殖能力 , 不容易發(fā)生細(xì)胞凋亡 ,C 項錯誤。抑癌基因和原癌基因不屬于等位基因 ,D 項 錯誤。 【答案】 A 【熱點完全鏈接】 衰老生物鐘 ( 線粒體 ) 的新希望 與衰老相關(guān)的疾病 , 包括神經(jīng)退行性疾病、心血管疾病、糖尿病、惡性腫瘤等 , 已成為人類死亡的主要原因。盡管病理表現(xiàn)各異 , 但細(xì)胞內(nèi)線粒體功能異常是其中不容忽視的一個重要因素。 由于線粒體在細(xì)胞能量供應(yīng)及維持細(xì)胞正常代謝等方面發(fā)揮舉足輕重的作用 , 因此 , 調(diào)控和改善線粒體功能以及修復(fù)損傷的線粒體對于衰老疾病的預(yù)防和治療起著重要的作用。 線粒體被稱為衰老的生物鐘 , 在衰老過程中其核心作用已被生物醫(yī)學(xué)界廣泛認(rèn)同。基于人類和動物模型的實驗結(jié)果表明 , 在衰老過程 中 , 腦、心臟、肌肉等關(guān)鍵組織的線粒體的呼吸產(chǎn)能功能逐漸下降 , 并表現(xiàn)出線粒體 DNA 突變的累積。 與細(xì)胞核基因組的 DNA 相比 , 線粒體 DNA 處于裸露狀態(tài) ,無組蛋白保護(hù) , 且缺乏有效的修復(fù)系統(tǒng) , 因此其基因突變率遠(yuǎn)高于細(xì)胞核 DNA 。這些線粒體 DNA 的突變隨著年齡增長在細(xì)胞內(nèi)不斷積累 , 當(dāng)累積到一定程度時便可導(dǎo)致機(jī)體的病理性損傷。 【新題搶先體驗】 下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的說法 , 正確的是 ( ) 。 A. 細(xì)胞凋亡過