【總結(jié)】紅外分光光度法 1簡(jiǎn)述 化合物受紅外輻射照射后,使分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)由較低能級(jí)向較高能級(jí)躍遷,從而導(dǎo)致對(duì)特定頻率紅外輻射的選擇性吸收,形成特征性很強(qiáng)的紅外吸收光譜,紅外光譜又稱振-轉(zhuǎn)光譜。 紅...
2024-11-19 05:04
【總結(jié)】第二節(jié)一般雜質(zhì)檢查方法一、一般雜質(zhì)檢查規(guī)則《藥品檢驗(yàn)操作標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定:1.遵循平行操作原則(1)儀器的配對(duì)性如納氏比色管應(yīng)配對(duì),刻度線高低相差不超過2mm,砷鹽檢查時(shí)導(dǎo)氣管長(zhǎng)度及孔的大小要一致(2)對(duì)照品與供試品的同步操作2.正確的取樣及供試品的稱量范圍?1g不超過177。2
2025-01-08 02:29
【總結(jié)】藥品臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程山東XXXX制藥有限公司注冊(cè)部藥品臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程前言為了保證新產(chǎn)品臨床試驗(yàn)過程中遵循科學(xué)和倫理道德的原則,使數(shù)據(jù)的采集、錄入和報(bào)告做到及時(shí)、完整、準(zhǔn)確和一致,使受試者的權(quán)益和健康得到保護(hù),確保
2025-08-05 16:21
【總結(jié)】鄂爾多斯市蒙醫(yī)研究所藥檢室?SOP?文件編碼:SOP-BZ-001-2015文件名稱紙盒??????檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程制定人起草日期年????月????日審核人審核日期年?
2025-07-14 19:05
【總結(jié)】......文件名稱無菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)頁碼:1/5文件編號(hào)YZ-Q3(z)-ZL-10-2016版次第三版制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期
2025-07-14 22:15
【總結(jié)】標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程標(biāo)題:飲用水檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程生效日期年月日頁次:1/3編號(hào):SOP-QC-173-01頒發(fā)部門:質(zhì)量管理部新訂□修訂□原文件號(hào):編制:部門審核:QA審核:批準(zhǔn):分發(fā)部門:質(zhì)量管理部、QA、QC。目的:加強(qiáng)包裝材料的進(jìn)廠檢驗(yàn)
2025-08-23 21:20
【總結(jié)】文件名稱初始污染菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程修訂人:日期:編碼LHYL-ZLSOP-06702審核人:日期:修訂部門質(zhì)量管理部批準(zhǔn)人:日期:頒發(fā)部門人力資源部生效日期:分發(fā)部門質(zhì)量管理部目的:建立產(chǎn)品初始污染菌數(shù)檢驗(yàn)及分析標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程。責(zé)任:質(zhì)量檢驗(yàn)人員負(fù)責(zé)執(zhí)行此規(guī)程。范圍:適用于未滅菌產(chǎn)品初始污染菌數(shù)驗(yàn)證試驗(yàn)的
2025-07-14 18:26
【總結(jié)】1 目的規(guī)范微生物限度檢驗(yàn)操作,確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。2 依據(jù)《中國(guó)藥典》2015版。3 范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于微生物限度檢驗(yàn)。4 責(zé)任中心化驗(yàn)室負(fù)責(zé)人:對(duì)本規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。中心化驗(yàn)室檢驗(yàn)人員:嚴(yán)格按照本規(guī)程執(zhí)行檢驗(yàn)操作。5 程序 執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):《中國(guó)藥典》2015版。 抽樣:照《取樣標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》進(jìn)行。6內(nèi)容需氧菌總數(shù)、霉菌和酵
2025-07-25 16:21
【總結(jié)】題目:檢驗(yàn)操作規(guī)程文件號(hào)SOP·原文件號(hào)——頒發(fā)部門:平邑縣中醫(yī)醫(yī)院中藥制劑室生效日期2012年1月1日復(fù)印份數(shù):3頁碼第6頁共6頁目的:制定無菌檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,確保檢驗(yàn)操作正確。范圍:本標(biāo)準(zhǔn)適用于本公司大容量注射劑無菌檢驗(yàn)操作。責(zé)任者:質(zhì)管部、化驗(yàn)室主任、QC檢驗(yàn)員內(nèi)容:1、標(biāo)準(zhǔn)依據(jù):《中國(guó)藥典》2010
2025-08-04 17:24
2025-01-08 02:47
【總結(jié)】 液堿安全操作規(guī)程 一、液堿分類與特性概述: 外觀與性狀純品為白色不透明固體,易潮解。 中文名氫氧化鈉;燒堿 分子式NaOH 相對(duì)分子質(zhì)量 CAS號(hào)1310-73-2 危險(xiǎn)...
2024-11-19 02:40
【總結(jié)】 排液桶操作規(guī)程 一、排液桶在使用前,操作人員必須檢查的事項(xiàng)。 ,如有,須先將液體排入系統(tǒng)。 、安全閥、指示器閥、減壓閥是否呈開啟狀態(tài)。 、放油閥、進(jìn)液閥、排液閥是否關(guān)閉。 二、沖霜操...
2024-11-17 00:07
【總結(jié)】......液質(zhì)聯(lián)用儀操作規(guī)程第1頁共8頁SOP·I-Xevo-TQSFSIDC1.適用范圍本設(shè)備配備ACQUITYUPLC液相色譜儀、TQSMS/MS質(zhì)譜儀,適用于食品、藥品中各種有機(jī)物的定性、定量分析
2025-07-07 15:17
【總結(jié)】 液氯安全操作規(guī)程 1、使用鋼瓶時(shí),必須有稱重衡器,并裝有膜片壓力表、調(diào)節(jié)閥(衡器每月檢驗(yàn)一次)。 2、操作中應(yīng)保持鋼瓶?jī)?nèi)壓力大于使用側(cè)壓力。 3、嚴(yán)禁使用蒸汽、明火直接加熱鋼瓶。 4、...
2024-11-19 02:44
【總結(jié)】藥品臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程指南第一部分總則第一條:為了保證新藥臨床試驗(yàn)過程中遵循科學(xué)和倫理道德的原則,使數(shù)據(jù)的采集、錄入和報(bào)告做到及時(shí)、完整、準(zhǔn)確和一致,使受試者的權(quán)益和健康得到保護(hù),并保障其安全,保證臨床試驗(yàn)遵循己批準(zhǔn)的方案、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)和有關(guān)法規(guī),使試驗(yàn)結(jié)論科學(xué)、可靠,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品注冊(cè)管理辦法》、《赫爾
2025-07-15 03:17