檢驗儀器操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】沈陽博奧電梯有限公司BOAOELEVATORCO.,LTD.啊沈陽博奧電梯有限公司檢驗儀器操作規(guī)程BADT/WI-YQ

2025-07-14 00:14

檢驗技術(shù)操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】檢驗技術(shù)操作規(guī)范目錄第一節(jié)全自動血液細(xì)胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗操作規(guī)程第六節(jié)尿常規(guī)檢驗操作規(guī)程第七節(jié)肝功能檢驗操作規(guī)程第八節(jié)

2025-07-14 00:10

初始污染菌檢查(1)-資料下載頁

【總結(jié)】初始污染菌檢查凌真Tel：13773500977揚州藥品檢驗所藥理室2021-3-30生物學(xué)檢查?初始污染菌檢查?空氣中細(xì)菌總數(shù)檢測方法?物體表明和生產(chǎn)人員手細(xì)菌總數(shù)檢測方法微生物學(xué)檢查無菌檢查微生物限度檢查細(xì)菌、真菌數(shù)量控制菌其他（初始污染菌）初始污染菌

2025-05-10 08:41

中國藥品檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】中國藥品檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程2023年版高效液相色譜法11、對儀器的一般要求l所用儀器為高效液相色譜儀，由輸液泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器和色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成，儀器應(yīng)按現(xiàn)行國家技術(shù)監(jiān)督局“液相色譜儀檢定規(guī)程”定期檢定并符合有關(guān)規(guī)定。色譜柱l最常用的色譜柱填充劑為化學(xué)鍵合硅膠。反相色譜系統(tǒng)使用非極性添充劑，以

2025-02-21 12:30

現(xiàn)代飼料企業(yè)技術(shù)操作規(guī)程與檢驗標(biāo)準(zhǔn)-資料下載頁

【總結(jié)】第一章現(xiàn)代飼料企業(yè)品質(zhì)管理綜述第一節(jié)現(xiàn)代飼料企業(yè)飼料產(chǎn)品的設(shè)計搞好現(xiàn)代飼料企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量，大體上應(yīng)從原料、配方、設(shè)備與管理四個方面入手，其中配方設(shè)計是專業(yè)技術(shù)性較強(qiáng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，大家都懂得很重要。但對如何設(shè)計一個好配方，實際中有二種不太科學(xué)的盾法，一是把配方設(shè)計想得過于簡單，粗略地寫一個或從某本書上抄一個，就當(dāng)成是一個飼料加工企業(yè)的生產(chǎn)配方；二是把配方搞得過于神密化，以至于遇上國外學(xué)者來

2025-07-15 01:26

多重耐藥菌(mdros)預(yù)防與控制標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】多重耐藥菌(MDROS)預(yù)防與控制標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程多重耐藥菌預(yù)防與控制標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程?一、為控制多重耐藥菌在院內(nèi)流行所導(dǎo)致的醫(yī)院感染，規(guī)范臨床隔離措施，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，特制定本操作規(guī)程?（一）醫(yī)院應(yīng)提供人、財、物的支持，預(yù)防和控制多重耐藥菌的傳播?（二）醫(yī)務(wù)人員應(yīng)接受多重耐藥菌傳播的危險及預(yù)防措施的教育和訓(xùn)練，掌握并實施預(yù)防和控制

2025-01-06 02:38

澄清度檢驗操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】GMP文件文件名稱澄清度檢驗操作規(guī)程文件編號印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科、總經(jīng)辦目的建立澄清度檢驗操

2025-08-17 14:36

全國臨床檢驗操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】全國臨床檢驗操作規(guī)程（第3版）精液檢查一．標(biāo)本收集，二次之間間隔應(yīng)7天，但不超過3周。，但不超過7天。。，不宜采用避孕套內(nèi)的精液。某些塑料容器具有殺精子作用，但是否合適應(yīng)事先做實驗。。~40℃。（或）識別號（標(biāo)本號或條碼），標(biāo)本采集日期和時間。，精液也必須按照潛在生物危害物質(zhì)處理，因為精液內(nèi)可能含有肝炎病毒、人類免疫缺陷（病毒）和皰疹病毒等。二

2025-07-13 21:31

成品檢驗操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】成品檢驗操作規(guī)程文件編號版次A/O頁次5/51、目的對成品的質(zhì)量特性進(jìn)行檢驗，以驗證產(chǎn)品要求得到滿足。2、適用范圍適用于對公司生產(chǎn)的產(chǎn)品的檢驗和化驗過程進(jìn)行控制。3、職責(zé)，確定產(chǎn)品的檢驗操作規(guī)程，組織檢驗工作的具體實施。4、工作程序，確定產(chǎn)品質(zhì)量保證檢查方式及檢驗項目。1）出廠檢驗項目

2025-07-13 23:35

內(nèi)標(biāo)簽檢驗操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】GMP文件文件名稱內(nèi)標(biāo)簽檢驗操作規(guī)程版本號文件編號SOP-ZL21-1印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科（）藥鋇車

2025-08-17 08:33

檢驗設(shè)備操作規(guī)程匯編-資料下載頁

【總結(jié)】檢驗設(shè)備操作規(guī)程匯編文件編號：ZY02-2016（第A版）受控狀態(tài)：受控號：編制：審核:批準(zhǔn):2016年9月1日發(fā)布

2025-04-09 01:45

產(chǎn)品無菌檢驗操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】文件編號：產(chǎn)品無菌檢驗操作規(guī)程編制 日期審核 日期批準(zhǔn) 日期版號 生效日期

2025-07-13 21:14

純化水檢驗操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】GMP文件文件名稱純化水檢驗操作規(guī)程文件編號印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科、總經(jīng)辦目的建立純化水檢驗操

2025-08-18 16:50

初始污染菌檢查ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】生物學(xué)檢查?初始污染菌檢查?空氣中細(xì)菌總數(shù)檢測方法?物體表明和生產(chǎn)人員手細(xì)菌總數(shù)檢測方法微生物學(xué)檢查無菌檢查微生物限度檢查細(xì)菌、真菌數(shù)量控制菌其他（初始污染菌）初始污染菌檢測?指標(biāo)含義（?。┩ㄟ^測定檢品細(xì)菌總數(shù)可用來判明檢品細(xì)菌污染的程度，以及生產(chǎn)單位所用的原

2025-05-12 06:33

各類標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】浸出物測定標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1???編制依據(jù)：《中華人民共和國藥典》2005年版（一部）2原理：中藥材中的成分可以在水或醇中浸出，進(jìn)而進(jìn)行測定。3?適用范圍：中藥材4?水溶性浸出物測定?檢驗操作方法?儀器及用具電子天平1?????&#

2025-07-15 22:13

初始污染菌檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(文件)

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