急性缺血性卒中治療的進(jìn)展(編輯修改稿)
2025-06-22 08:46 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 35 12 25 9 ECASS（歐洲急性卒中協(xié)作研究） 與 NINDS研究比較 ? ECASS研究對照組腦出血較為常見 (%)， 且與 rtPA組 (%)無明顯差異 。 ? 但 rtPA組大塊實(shí)質(zhì)性出血 (%)3倍于對照組(%)(P＜ ， rtPA組死于腦出血者 (%)明顯高于對照組 (%)(P=)。 ? 此結(jié)果對其他地區(qū)溶栓研究有重要影響 。 ? AHA卒中委員會也在其中 ， 反映在 rtPA治療AIS指南中 ， 。 結(jié)果小結(jié) ? NINDS獲得 rtPA治療卒中有效的陽性結(jié)果 ? 歐洲協(xié)作急性卒中研究 (ECASS)rtPA試驗(yàn)結(jié)果無肯定意義 ? MASTI、 MASTE、 ASK鏈激酶 結(jié)果均為陰性。 ? 開始治療的時間是重要因素 ? NINDS3h， ? 。 療效差別的原因？！ 鏈激酶試驗(yàn) ? ECASS 歐洲急性卒中協(xié)作研究 鏈激酶試驗(yàn) ? MASTE 多中心 AS試驗(yàn) 歐洲 鏈激酶試驗(yàn) ? MASTI 多中心 AS試驗(yàn) 意大利 鏈激酶試驗(yàn) ? 有必要進(jìn)行另一項(xiàng)鏈激酶試驗(yàn) ， 此試驗(yàn)應(yīng)在卒中發(fā)病 3小時內(nèi)開始 ， 并與 rtPA比較 ， 而且應(yīng)當(dāng)改進(jìn)病例的選擇 。 急性腦血栓性栓塞的前溶解試驗(yàn) ? 僅有一項(xiàng)隨機(jī)試驗(yàn) (PROACT)，包括 26例大腦中動脈區(qū) AIS患者和 14例對照組患者。結(jié)果兩組雖無差異，但治療 1小時后復(fù)查血管造影發(fā)現(xiàn)，部分或完全再通者治療組 (15/26,
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