【文章內(nèi)容簡介】 該書對中藥材的性狀鑒別記載較為完善。1765年，趙學敏著成《本草綱目拾遺》(十卷)，載藥材921種，書中有716種中藥材是《本草綱目》中未記載的，它是清代新增中藥材品種最多的一部本草著作。1848年，吳其濬編著了《植物名實圖考長編》（二十二卷）和《植物名實圖考》（三十八卷），分別收載植物838種和1714種，該書為藥用植物學專著。（2）中藥鑒定學的發(fā)展：19世紀中葉，在傳統(tǒng)本草學的基礎上，歐洲出現(xiàn)了中藥鑒定學的相關(guān)學科—生藥學。生藥學是從藥物學中分離出來的獨立學科，當時生藥學的基本任務是：研究商品生藥的來源、鑒定商品藥材的真?zhèn)蝺?yōu)劣（品種和質(zhì)量）?！吧帯币话阒溉∽陨锏乃幬?，有生貨原藥之意，亦稱為“藥材”。1803年，法國學者Derosne等從植物藥中分離得到了生物堿，并證明了其藥理作用。1806年，德國藥師Sert252。ner從阿片中分離得到了嗎啡堿，開創(chuàng)了生藥有效成分研究的先河，對植物藥中化學成分的定性和定量的研究方法逐漸應用到了中藥的品種和質(zhì)量鑒定，出現(xiàn)了化學鑒定法。1838年，在德國學者Schleiden闡明了細胞是植物體的基本構(gòu)造單位之后，顯微鏡隨即被利用來研究植物藥的組織構(gòu)造，出現(xiàn)了中藥的顯微鑒定法。1857年，Schleiden出版了《植物性生藥學基礎》（Grundniss der Pharmakognosie des Pflanzenreiches）一書，記載了部分植物藥的顯微鑒別特征。從此，植物藥的顯微鑒定逐漸成為了鑒別中藥的重要手段之一。1880年，日本學者大井玄洞譯著生藥學，系由德文“Pharmakognosie”一詞日譯而成，并將生藥學研究的對象“drogen”譯為“生藥”。1890年，山下順一郎編著的第一部《生藥學》問世。1916年，英國生物學家Wallis首創(chuàng)了顯微定量的方法——石松孢子法（lycopodium spore method），并出現(xiàn)了植物藥的顯微常數(shù)測定法，如柵表細胞比、氣孔數(shù)、氣孔指數(shù)、脈島數(shù)和脈端數(shù)（細脈末端數(shù)）等。20世紀30年代，國外的生藥學傳入我國。在這一時期，采用藥物作用強度（生物效價法）鑒別生藥的方法得到了迅速的發(fā)展，為中藥的質(zhì)量評價提供了新的思路和技術(shù)。1930年以后，物理化學的分析方法如熒光分析法、毛細管像分析法、比色法等逐漸應用到中藥鑒定中來。1934年趙燏黃和徐伯鋆編著出版了《現(xiàn)代本草生藥學》（上卷）。1937年葉三多編寫了《生藥學》（下卷），成為我國高等院校醫(yī)藥教育的必修課。20世紀50年代，出現(xiàn)了一些用現(xiàn)代植物學、生物學、藥物化學等理論和方法對傳統(tǒng)的本草學進行整理研究的實例，開始了專門的中藥教學和研究工作。1964年，我國中醫(yī)藥院校開設了《中藥材鑒定學》課程。1977年，由成都中醫(yī)學院主編出版了全國高等中醫(yī)藥院校的協(xié)編教材《中藥鑒定學》，并作為中藥專業(yè)的專業(yè)課程；根據(jù)教學的需要，相繼對《中藥鑒定學》進行了3次修訂（1980年，1986年，1996年），其基本內(nèi)容是研究和探討中藥材的來源、性狀、顯微特征、理化鑒別、質(zhì)量指標和尋找新藥等理論和實踐方面的問題。20世紀70年代，《美國藥典》把X衍射技術(shù)作為藥物鑒定的方法之一。20世紀80年代，我國學者開始將X衍射法試用于中藥鑒定。20世紀90年代中期，出現(xiàn)了用X衍射傅里葉譜分析研究道地藥材的實例；與此同時，出現(xiàn)了非線性科學用于中藥分類的技術(shù)，如采用工程技術(shù)手段模擬生物神經(jīng)網(wǎng)結(jié)構(gòu)、特征、功能一類的人工神經(jīng)網(wǎng)絡鑒定系統(tǒng)，并對厚樸等中藥進行了質(zhì)量評價研究。1985年Mullis首創(chuàng)了PCR技術(shù)之后，DNA分子遺傳標記技術(shù)和mRNA差異顯示技術(shù)也相繼試用于中藥的品種和質(zhì)量鑒定。中藥鑒定學研究進入了一個新的發(fā)展時期。為了加快中藥現(xiàn)代化和國際化的速度，國家在“七五”、“八五”期間，組織專家對223種常用中藥材進行了品種整理和質(zhì)量研究；1983年，國家組織了全國性中藥資源普查，基本查清了我國中藥資源的現(xiàn)狀?！熬盼濉逼陂g，組織實施了“中藥復方藥物標準化（范例）研究”項目，進行了71種常用“中藥材質(zhì)量標準規(guī)范化研究”和5個代表性方劑的研究；實施了“中藥現(xiàn)代化研究與產(chǎn)業(yè)化開發(fā)”項目，進行了中藥材化學對照準品的研究。近年來，由于邊緣學科新技術(shù)的發(fā)現(xiàn)，中藥鑒定的方法不斷創(chuàng)新，隨著分子生物學和細胞生物學、電化學分析（ECA）技術(shù)、色譜與光譜聯(lián)用技術(shù)、差熱分析技術(shù)、免疫技術(shù)、電子計算機技術(shù)、X射線熒光光譜（XRF）和等離子體光譜（ICP）、藥效學和藥動學等邊緣學科現(xiàn)代先進手段的應用，彌補了傳統(tǒng)中藥鑒定方法和技術(shù)上的不足，使對中藥的品種鑒定與質(zhì)量評價從樸素的認識論向客觀化、科學化的方法論方向邁出了關(guān)鍵的一步。中藥鑒定學作為一個獨立的學科，已經(jīng)形成了中藥來源鑒定、性狀鑒定、顯微鑒定、理化鑒定和生物鑒定五大方法學體系，其中生物鑒定法正處于方興未艾的階段。中藥鑒定的概念逐漸趨于完善，研究對象已經(jīng)由傳統(tǒng)的中藥材擴展到了飲片和中成藥，研究的范圍不斷拓寬。2．中藥材拉丁名的命名原則 藥材拉丁名命名的基本格式為：藥用部位或劑型名(名詞主格)加藥名(名詞屬格)。即藥用部位或劑型名用名詞單數(shù)主格形式位于前，藥名用名詞單數(shù)屬格形式置于后，當然也有例外。其中藥名通常使用藥用動、植物的學名或原礦物的拉丁名等，亦有使用漢語拼音的和俗名的。中藥拉丁名中的名詞和形容詞第一個字母均大寫，連詞和前置詞一般均小寫。3．掃描電鏡、偏光顯微鏡在中藥鑒定中的應用（1）掃描電鏡技術(shù)：主要用于研究光學顯微鏡下不易察見或圖像不清晰、或難于判斷的各種中藥粉末微觀特征的識別，以及花粉、葉類、果皮和種子類等中藥表面特征的觀察。目前在研究中藥表面構(gòu)造和細胞微觀特征方面，均取得了不少具有重大意義的結(jié)果。如通過觀察植物藥的氣孔、毛茸、腺體、蠟質(zhì)、角質(zhì)層、導管、纖維、石細胞、花粉粒、孢子和動物的體壁和鱗片等細胞和組織，以及礦物藥的晶體等，對中藥的品種鑒定提供了非常有價值的資料。研究曾發(fā)現(xiàn)：麻黃導管具有的麻黃式穿孔板是由具緣紋孔退化形成的；珍珠粉中的摻偽物珍珠層粉是斜方柱狀排列成行的棱柱層碎片等，解決了中藥鑒定中的部分理論和實踐等方面的問題。（2）偏光顯微鏡技術(shù)：偏光顯微技術(shù)主要適用于礦物類中藥的鑒定，通常適用于礦物的磨片、細粒集合體的礦物藥以及礦物粉末。透明的礦物利用透射偏光顯微鏡（簡稱偏光顯微鏡），不透明的礦物利用反射偏光顯微鏡鑒定，主要觀察其形態(tài)、透明度、顏色、光性的正負、折射率和必要的物理常數(shù)。折射率常用來鑒定透明礦物，是一種重要的物理常數(shù)。這兩種顯微鏡都要求礦物磨片后才能觀察。 礦物磨片的制法：偏光顯微鏡下鑒定礦物藥，是利用薄片和碎屑來進行的。用碎屑時將藥材的細小顆粒置于載玻片上，并且往載玻片與蓋玻片之間滴入水或浸油，即可觀察有關(guān)光學性質(zhì)。若利用薄片進行鑒定，就需要專門磨制薄片。 薄片是將標本在切片機切下一小塊（大小一般為 2cm2cm ；藥材薄片多根據(jù)具體情況盡量加大），先把一面磨平，用加拿大樹膠把這一平面粘在載玻片（大小為25mm42mm或更大，厚為 ~ ）上；再磨另一面。用加拿大樹膠把蓋玻片（大小為15mm15mm ~20mm20mm或更大，~）粘在它的表面。因此，薄片是由很薄的礦物藥切片、載玻片與蓋玻片組成的。礦物切片的頂部和底部都涂有加拿大樹膠。 應當注意，由于磨制薄片用的是金剛砂，無論這種金剛砂多細，薄片表面總會被磨出許多溝痕，而不是絕對平滑的表面。有的樣品，在磨制薄片時，須進行一些特殊處理。例如松散（土狀、多孔狀等）的樣品，須先將樣品浸在加拿大樹膠中煮過，加以黏結(jié)，然后切磨制成薄片。對于那些溶于水的樣品（如大青鹽），在研磨時不能用水，制片的全部過程中，可用機油或松節(jié)油代替水。 單偏光鏡下觀測的特征：在單偏光鏡下，觀測的是礦物的某些外表特征，如形態(tài)、解理、顏色、多色性、貝克線（Becke line）、突起、糙面等。 多色性：一軸晶具有對應于Ne和No振動方向的兩種顏色，二軸晶具有對應于Ng、Nm和Np振動方向的三種顏色，這種性質(zhì)稱為多色性。 貝克線：在礦物藥與樹膠接界處，將光圈縮小，視域照明變暗，此時在礦物藥邊緣附近，可見到一條明亮的細線，升降鏡筒，亮線發(fā)生移動，這條較亮的細線，稱為貝克線。 突起和糙面：礦物藥的突起決定于礦物藥折射率與樹膠折射率（）之差，差數(shù)愈大突起愈高。如礦物藥的折射率大于樹膠折射率為正突起，反之為負突起。決定突起正負，可利用貝克線。提升鏡筒，貝克線向礦物藥移動，表明礦物藥折射率大于樹膠，如貝克線向樹膠移動，則礦物藥折射率較樹膠小。糙面是礦物藥表面對人的視覺產(chǎn)生的一種現(xiàn)象，有些礦物藥表面看起來很平滑，有的好象很粗糙，凹凸不平；一般突起愈高，糙面亦愈顯著。在集合體中，礦物藥與礦物藥的折射率可相互比較。正交偏光鏡下觀測的特征：同時用振動方向互相垂直的2個偏光鏡，可觀測到消光（視域內(nèi)礦物呈現(xiàn)黑暗）及消光位、干涉色及色級、雙晶特征等。消光位：非均質(zhì)礦物藥薄片在正交偏光鏡下呈現(xiàn)黑暗現(xiàn)象，稱為消光現(xiàn)象；如旋轉(zhuǎn)物臺360℃，視域內(nèi)出現(xiàn)四次黑暗，即有四次消光現(xiàn)象。礦片在消光時所處的位置，稱為消光位。干涉色：當自然光透射在正交偏光鏡間非均質(zhì)礦物藥切面所呈現(xiàn)的顏色，稱干涉色。干涉色不是礦物藥原有的顏色，而是由于自然光通過礦物薄片時產(chǎn)生的雙折射，2個偏正光波之間發(fā)生一定光程差，通過上偏光鏡時，兩光波在同一平面內(nèi)振動而互相干涉所致。當?shù)V物是兩振動方向與上下偏光鏡的振動方向成45℃時，干涉色亮度最強。干涉色的高低，決定于薄片切取的方位。在礦物藥集合體中，同一礦物藥往往有許多個切面，因此有各式各樣干涉色，此時必須尋找該礦物藥的最高干涉色。一軸晶礦物藥平行光軸面的切面（包含1個光軸的面稱為光軸面）干涉色最高；二軸晶礦物藥平行光軸面的切面（包含2個光軸的面稱為光軸面）干涉色最高。切面要在錐光鏡下檢查確定。干涉色級別的確定：常用邊緣色帶法，此方法比較簡單。觀察礦物藥邊緣，有幾條紅色的色帶，紅帶數(shù)目加一，就是該顆粒的干涉色級別。如礦物藥呈現(xiàn)翠綠干涉色，邊緣有兩條紅色色帶，則此綠色為三級綠色。 錐光鏡下觀測的特征：錐光鏡是指在正交偏光鏡的基礎上，推入勃氏鏡（在目鏡下），轉(zhuǎn)換高倍鏡（40，45），并將載物臺下的聚光鏡提到最高位置的裝置。光通過聚光鏡后，呈圓錐形射向礦片，通過礦片時，產(chǎn)生光程差及在上偏光干涉結(jié)果，形成一種特殊的圖形，稱為干涉圖。利用干涉圖可以測定礦物藥的軸性和光性符號。 如一軸晶光正負的測定。垂直光軸切片的干涉圖與光性正負的測定：于正交偏光鏡間選擇一塊干涉已為黑色或接近黑色的切面，改用錐光鏡，即可看到垂直光軸干涉圖，其干涉圖呈現(xiàn)黑十字狀的消光影。黑十字把視域分成4四個象限；當?shù)V片的雙折射率較強時，同時還出現(xiàn)同心圓狀的等色圈。如果干涉圖不出現(xiàn)等色圈，可用石膏試板測定正負。自4象限插入石膏試板，如試板長邊為快光，4象限由灰變成黃，3象限由灰變成藍，為正光性（+）；反之，則為負光性（—）。有等色圈的干涉圖，可用云母試板測定正負。插入云母試板（試板長邊為快光），在4象限中心近側(cè)出現(xiàn)黑點，稱為補償黑點，等色圈變稀疏，則屬正光性；反之，如在3象限出現(xiàn)補償黑點，等色圈變稀疏，則屬負光性。4. 中藥鑒定常見的物理常數(shù)主要有：相對密度、熔點、凝點、折光率、比旋度、黏稠度、硬度、碘值、皂化值、酸值、沸程、膨脹度、色度、泡沫指數(shù)、溶血指數(shù)、體積比、溶解度等。5.《中國藥典》中中藥材質(zhì)量標準的基本內(nèi)容和要求（1）基本內(nèi)容和要求：1）名稱：中文名、漢語拼音、中藥拉丁名；2）來源：原植（動）物科名、植（動）物中文名、學名、藥用部位，礦物類、族、礦石名或巖石名，主要成分，采收和產(chǎn)地加工；3）性狀：形狀、大小、顏色、表面特征、質(zhì)地、斷面特征、氣、味；4）別：經(jīng)驗鑒別特征，顯微特征（組織、粉末、顯微化學反應），理化鑒別特征（化學定性、薄層色譜等）；5）檢查：純度標準，水分、灰分、雜質(zhì)的限量；6）浸出物測定：包括水溶性、醇溶性及醚溶性浸出物含量測定，是按照《中國藥典》附錄有關(guān)浸出物測定的要求，選擇適宜的溶劑而進行浸出物含量的測定，以控制質(zhì)量；7）含量測定：揮發(fā)油、浸出物、有效成分、主要成分的測定方法，品質(zhì)標志；8）炮制：加工、炮制方法，炮制品；9）性味與歸經(jīng)：氣、味、毒性、歸經(jīng)；10）功能與主治：功效、臨床應用；11）用法與用量：服藥方法、劑量；12）注意：禁忌、用藥注意事項；13）貯藏：條件和方法。（2）中藥質(zhì)量標準的特征：質(zhì)量標準具有權(quán)威性、科學性、先進性等特征。（3）中藥質(zhì)量標準制定的必須具備條件：處方組成固定，原料來源和制備工藝穩(wěn)定。亦應有貯藏期和貯藏條件的限定。6．中藥鑒定的新技術(shù)和新方法（1）中藥鑒定常見的新技術(shù)和新方法：理化鑒定法的新技術(shù)和方法主要有：電泳分析法、色譜光譜聯(lián)用分析法、X射線衍射法、聚類分析法、熱分析法、計算機圖像分析法、電化學鑒定法、模式識別法、等離子體光譜法等。（2）生物鑒定法：生物鑒定法在面向21世紀課程教材《中藥鑒定學》（科學出版社，張貴君主編）中首次提出。生物鑒定法的基本概念：生物鑒定（bioassay）法又稱“生物檢定”或“生物測定法”，是利用中藥或其所含的化合物對生物體的作用強度，以及用DNA特異性遺傳標記特征和基因表達差異等來鑒別中藥的品種和質(zhì)量的一種方法。生物鑒定法的分類：通常分為生物效應鑒定法和基因鑒定法兩大類。生物效應鑒定法是利用藥物對于生物(整體或離體組織)所起的作用，測定藥物生物活性強度或藥理作用，以鑒別中藥品種和質(zhì)量的方法。該法以藥理作用和分子生物學為基礎，以生物統(tǒng)計為工具，運用特定的實驗方法和病理模型，通過被測物與相應的對照品在一定條件下比較其產(chǎn)生特定生物反應的劑量比例，測出藥物的活性作用。常用的方法有免疫鑒定法、細胞生物學鑒定法、藥物效價測定法和單純指標測定法等?；蜩b定法包括DNA（脫氧核糖核酸）遺傳標記鑒定法和mRNA（信使RNA）差異顯示鑒定法等。習題集與答案一、習題集A型題1．我國已知最早的藥物學專著是A．《新修本草》 B．《本草拾遺》 C．《神農(nóng)本草經(jīng)》D．《證類本草》 E．《本草綱目》2．在進行顯微鑒定時，顯微制片用水合氯醛透