醛和酮有機(jī)化學(xué)bppt課件(編輯修改稿)
2025-06-03 03:17 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 H C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 3O HC H 3 C H 2 O H Cu C H 3 C H OC H3C H2C H2C H2C H2O HP B r3 MgC H3C H2C H2C H2C H2M g B r吡啶 干醚C H 3 C H C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 3O HC H 3 C H OH 3 O①②+下頁(yè) 退出 上頁(yè) 下頁(yè) 退出 上頁(yè) 親核試劑可用通式表示為 E N uH C NH S O3N aH O RH O HX M g R亞硫酸氫鈉 氫氰酸 醇 水 格氏試劑 下頁(yè) 退出 上頁(yè) 親核加成反應(yīng)歷程通式 O N uN uON uO EEδ δ+ +C + CC慢快氧負(fù)離子中間體 加成產(chǎn)物 酸催化時(shí)： 返回 O H+O H O HN u O HN u+C +C+C C下頁(yè) 退出 上頁(yè) ON HNH2H2N R ( A r )H2N O HH2N N H2N HO2NN O2NH2H2N N H C O N H2NNNNNNR ( A r )O HN H2N HN HO2NN O2N H C O N H2CCCCCCC希夫堿 肟 苯腙 腙 2,4二硝基苯腙 縮氨脲 與氨及其衍生物的加成 消除反應(yīng) 羰基試劑 下頁(yè) 退出 上頁(yè) 反應(yīng)機(jī)理 反應(yīng)生成的產(chǎn)物一般都是具有一定熔點(diǎn)、不溶于水的晶體，它們?cè)谙∷崴芤褐心芩馍稍瓉?lái)的醛、酮，因此，這類(lèi)反應(yīng)可用于醛、酮的鑒別、分離和精制。 返回 OOH 2H 2 N Y N H 2OY N HO HY N YC + +C C C醇胺 下頁(yè) 退出 上頁(yè) α 氫原子的反應(yīng) (1)α 氫原子的酸性 OHH+O OC C C C 或 C COH C C超共軛效應(yīng) OH C C誘導(dǎo)效應(yīng) 下頁(yè) 退出 上頁(yè) （ 2）互變異構(gòu) C H3O OC H2C H3 C H3O OC H C H3HC C C Cδδ+20% 80%C H 2 C HO O HC C酮式 烯醇式 下頁(yè) 退出 上頁(yè) （ 3）羥醛縮合反應(yīng) OC H3 HC H2C H OHC H2C H OC HO HCH3C +1 0 % N a O H3羥基丁醛 (β 羥基丁醛 ) C H2C H OC HO HCH3C H C H OC HCH3OH2β α β α2丁烯醛 (巴豆醛 ) 下頁(yè) 退出 上頁(yè) C H C H OC HC H O C H3C H O C H C H2C H OO HH2Oβ α+β 苯丙烯醛 (肉桂醛 ) 下頁(yè) 退出 上頁(yè) C H 3 C H 2O HOC H 3OC H 3C H 3CH 3 C HOC H 3C H 3CH 3I 22 C CC CC稀堿 蒸餾 4甲基 4羥基 2戊酮 4甲基 3戊烯 2酮 下頁(yè) 退出 上頁(yè) 反應(yīng)機(jī)理 O H C H 2OHHC H 2OH OH 2 + C C +OC H 3HC H2OH C H 3 C H C H2C H OOC Cδδ ++C H 3 C H C H 2 C H OOC H 3 C H C H 2 C H OO HO HH O H+ + 下頁(yè) 退出 上頁(yè) C H 3 C H 2OH% N a O HC H 3 C H 2OH C10C +C H3C H2O HC H C H C H OC H3反應(yīng)舉例： 下頁(yè) 退出 上頁(yè) 應(yīng)用舉例： 以乙烯為原料合成 C H 3 C H C H C H ( O C 2 H 5 ) 2OC=C CHO 下頁(yè) 退出 上頁(yè) C H2 C H 2OH2H3P O4C H3C H2O HCu C H3C H O步驟： C H 3 C H OO HC H 3 C H C H C H O稀下頁(yè) 退出 上頁(yè) C 2 H 5 O HClH C H 3 C H C H C HO C 2 H 5O C 2 H 52干R C
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