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正文內(nèi)容

縮合反應(yīng)實(shí)例ppt課件(編輯修改稿)

2025-06-03 00:40 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 等。 例: C l C H 2 C P hO O H CO C COP hP h H HCO HP h + 0 ℃C O 2OCC R 39。 39。CRR 39。OO E t O CCRR 39。R 39。 39。CO HO O CC R 39。 39。HRR 39。 C COR 39。 39。RR 39。1 ) O H2 ) H 3 + O H也可用 α 鹵代酮反應(yīng) α,β環(huán)氧酸酯在堿性條件下水解、酸化、脫羧可得到比原來(lái)的醛(酮)多一個(gè)碳原子的醛(酮)。 如: t C 4 H 9 O K C O 2C OP hH 3 C+OCC l C H 2 O E t C H CP hH 3 COH1 ) O H / H 2 O2 ) H 3 O +_C HCOP hH 3 C COO E t5. Stobbe反應(yīng) 定義: 醛(酮)在堿的催化下與丁二酸酯的反應(yīng)。 反應(yīng)式如下: CRR 39。O +C H 2 COO E tC H 2 C O E tC COO E tC H 2 C O HCRR 39。( 1 )( 2 ) H堿OO反應(yīng)歷程: E t OE t O HE t O HOCR R 39。E t OE t OE t O HC C O E tC H2C OCRR 39。C H COO E tC H2C O E tC COO E tC H2COO HCRR 39。C H2COO E tC H2C O E tC COO E tC H2C O E tCRR 39。OHOO OCOCC H2CHCOO E tRR 39。OO E tCOCC H2CHCOO E tRR 39。OCOCC H2CCOO E tRR 39。O OO 從形式上看,該 反應(yīng)的特點(diǎn) 是 :醛(酮)的羰基碳與丁二酸酯的一個(gè)酯基的 αC形成 C=C,同時(shí)另一個(gè)酯基被水解成酸。 如: C H 2 COO E tC H 2 C O E tC COO E tC H 2 C O HCH 3 CH 3 COOH 3 C C C H 3O+HE t OC H 2 COO E tC H 2 C O E tOP h C HO+HE t O C COO E tC H 2 C O HOH CP h6. Knoevenagel反應(yīng) 定義:醛、酮與含活潑亞甲基的化合物(如丙二酸酯、乙酰乙酸乙酯、氰乙酸酯等)在弱堿(吡啶、哌啶、二乙胺等有機(jī)堿)的催化下發(fā)生的縮合反應(yīng) 。 反應(yīng)通式:
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