【總結(jié)】北京有限公司工藝驗證報告同型半胱氨酸測定試劑盒(酶法)北京有限公司文件編號:CHS/SJ/D/SOP002-60b版本/修改狀態(tài):B/00文件名稱:同型半胱氨酸測定試劑盒(酶法)工藝驗證報告 受控狀態(tài):
2025-05-17 12:08
【總結(jié)】注:1、本報告僅為樣本,請依據(jù)公司的實際情況予以修訂;2、修訂時,請?zhí)貏e注意紅色斜體部分;3、正式報告發(fā)布時請將文中的紅色斜體部分刪除;4、過程確認(rèn)是一項復(fù)雜、耗時的研究工作,目的在于保證生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)工藝、檢驗技術(shù)能確保提供穩(wěn)定的、安全性高的產(chǎn)品,特別適用于一些高風(fēng)險的工藝,產(chǎn)品性能檢測成本高的過程,如滅菌過程、無菌醫(yī)療器械的封口過程等;5、過程確認(rèn)本身是一種過程
2025-05-31 18:13
【總結(jié)】 德信誠培訓(xùn)網(wǎng)注塑工藝驗證報告一、目的通過本次驗證,證明本公司注塑工藝符合要求,確定產(chǎn)品在注塑機上加工料筒溫度,注射壓力、保壓時間及冷卻時間最佳值組合范圍。二、驗證時間:2013年7月2日三、驗證依據(jù):《注塑工藝驗證方案》四、驗證人員:五、驗證人員分工情況::負(fù)責(zé)驗證過程的組織指導(dǎo)工作。:負(fù)責(zé)檢測工具、儀器的確認(rèn)工作。:負(fù)責(zé)軟管的檢查,測
2025-08-11 02:42
【總結(jié)】驗證文件驗證文件名稱驗證文件編碼復(fù)方醋酸地塞米松乳膏工藝再驗證報告YZBG-GY-XXX-01XXXXXX有限公司2013年XX月、審核與批準(zhǔn)起草部門簽名日期再驗證報告審核審核部門簽名
2025-08-03 03:57
【總結(jié)】工藝驗證報告文件編碼:起草人:姓名:部門:日期:審核人:姓名:部門:日期:
2025-05-31 12:18
【總結(jié)】類別:驗證報告編號:部門:生產(chǎn)部
2024-10-24 19:37
【總結(jié)】:2305183。429-00注射用鹽酸吡硫醇工藝驗證報告起草人:日期:年月日審核人:日期:年月日批準(zhǔn)人:日期:年月日藥業(yè)有
2025-10-09 14:29
2025-08-10 18:07
【總結(jié)】清洗工藝驗證報告文件編號:版本號:A1組織部門:工程部主要驗證人員:審核:批準(zhǔn):驗證時間:2011年08月12日~2011年08月28日引言*************生產(chǎn)的中心靜脈導(dǎo)管、壓力傳感器、氣管切開插管、穿刺針、多通器、腰麻針和輸注泵等產(chǎn)品,其部分配件因在非
2025-07-23 00:51
【總結(jié)】:2305183。429-00注射用鹽酸林可霉素工藝驗證報告起草人:日期:年月日審核人:日期:年月日批準(zhǔn)人:日期:年月日海南霞迪藥業(yè)有限公司注射用鹽酸林可霉素()生產(chǎn)工藝驗
【總結(jié)】三黃片生產(chǎn)工藝驗證方案驗證方案編號:VP-PP-001目錄1.驗證方案審批驗
2025-10-10 10:35
【總結(jié)】........驗證方案審批小組驗證小組姓名/職務(wù)簽名日期起草人審核人審核人審核人批準(zhǔn)人....
2025-04-26 01:52
【總結(jié)】××××顆粒工藝驗證方案VA/J—0/00起草人:日期:年月日會簽人:固體制劑車間:日期:年月日生產(chǎn)部:日期:年月日質(zhì)量管理部:日期:年月
2025-05-04 04:50
【總結(jié)】天麻膠囊工藝驗證方案驗證方案組織與實施該工藝驗證工作由生產(chǎn)部負(fù)責(zé)組織,質(zhì)檢部、動力設(shè)備部、生產(chǎn)車間有關(guān)人員參與實施。驗證小組成員組長:副組長:小組成員所在部門職務(wù)動力設(shè)備部質(zhì)檢部化驗室制劑車間
2025-05-15 00:37
【總結(jié)】XXXXX制藥廠編號:YZ-XXXX工藝驗證方案XXXX工藝驗證方案目錄1產(chǎn)品概述2驗證目的3驗證范圍4驗證小組成員及職責(zé)5工藝過程描述、關(guān)鍵工藝參數(shù)及控制標(biāo)準(zhǔn)、檢查方法6、系統(tǒng)要素的確認(rèn)與評價(驗證前確
2025-05-31 22:04