胺類化合物ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-30 03:31 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 NH3 H 3 C NC H 3C H 3＞ H NC H 3C H 3 ＞ H 2 NC H 3 ＞N H 2B 、溶劑化效應(yīng) 胺在水中的堿性還取決于銨離子的穩(wěn)定性，而銨離子上的 H越多，溶劑化效應(yīng)越大，銨離子的電荷越分散，形成的銨正離子就越穩(wěn)定。 溶劑化效應(yīng)： NH3 1176。 胺 2 176。 胺 3 176。 胺 R N+HHH OO HOHHHHHR2N+HH OHHO HHR3N+H OHH＞ ＞ 氮原子上所連的烴基數(shù)目越多或烴基體積增大 ,對 N上孤對電子的屏蔽作用(空間阻礙 )也增大 ,使其接受質(zhì)子的能力減弱 ,胺的堿性也減弱。 C 、空間效應(yīng) H 3 C NC H 3C H 3H NC H 3C H 3＞H 2 N C H 3 ＞＞N H 3電子效應(yīng) R N H 2 +I 效應(yīng)，堿性 溶劑化效應(yīng) 溶劑化程度高，堿性 O H 2O H 2O H 2HHHR N空間效應(yīng) R NRRN連接烴基多，體積大，堿性 芳香胺由于 N原子的孤對電子與苯環(huán)形成共軛體系，使 N上的電子云密度降低，因此其堿性比 NH3和脂肪胺要弱得多。 各類胺的堿性強(qiáng)弱順序： 季銨堿 脂肪仲胺 脂肪伯胺和叔胺 NH3芳香胺 N H 2共軛效應(yīng)，堿性 例題 :判斷下列化合物的堿性強(qiáng)弱 ? ① CH3CH2NH2 ② (CH3CH2)2NH N H 2④ (CH3)4N+OH ③ 胺有堿性，遇酸能形成鹽。 RH3N +Cl RNH2 + HCl 成鹽反應(yīng)的應(yīng)用 不溶于水 溶于水 不溶于水 溶于水 1. 用于分離提純 R N H 2 R N H 3 C l R N H 2 + H 2 O + N a C lH C l N a O H+ H 2 N C O O C H 2 C H 2 N ( C 2 H 5 ) 2 + H C lH 2 N C O O C H 2 C H 2 N ( C 2 H 5 ) 2 H C l普 魯 卡 因鹽 酸 普 魯 卡 因2. 在制藥工業(yè)上的應(yīng)用 C HO HC HC H 3N H C H 3 H C lC HO HC HC H 3N H 2 C H 3 C l+麻 黃 素麻 黃 素 鹽 酸 鹽（二） N H 2( C H 3 C O ) 2 Oo r C H 3 C O C l N C O C H 3HC H 3 COC l H N ( C 2 H 5 ) 2+ C H 3 CON ( C 2 H 5 ) 2叔胺 可看作是胺分子中 氫 原子被?；?酰氯，酸酐 等）取代，產(chǎn)物是 N－取代酰胺。由于叔胺氮上沒有氫，不能被?；? N H 2撲 熱 息 痛HN COC H 3H O H O乙 酰 化對 氨 基 苯 酚 對 羥 基 乙 酰 苯 胺N H 2C H 3 C O C lN H C O C H 3H N O 3 / H 2 S O 4N H C O C H 3O 2 NH 2 O / H+N H 2O 2 N（二） R N H2S O2C lR2N HR3NO2S NHRO2S NRRN a O H不 反 應(yīng)溶 解不 溶 解分離 /鑒別伯胺 ,仲胺 ,叔胺 P192 如何除去乙胺中的二乙胺？ C H 3
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1