胺類(lèi)化合物ppt課件-wenkub.com
2025-04-30 03:31 本頁(yè)面
【正文】 重氮基 （ － N+≡N） R－ N+≡N —N≡N Cl + —N≡N SO42 + 2 氯化重氮苯 硫酸重氮苯 偶氮化合物 ： 偶氮基 （ － N＝ N－ ）的兩端都 分別與烴基相連的化合物。結(jié)構(gòu)為 : 苯異丙胺（安非他明） 甲基苯丙胺 MA屬苯丙胺系列中效力強(qiáng)大的興奮劑 ,是一種無(wú)味透明晶體，形狀象冰糖，故又稱(chēng) “ 冰 ” 毒，它對(duì)人體的傷害更甚于海洛因，吸、食或注射 。凡分子中含有 兩個(gè)或兩個(gè)以上酰胺鍵結(jié)構(gòu) 的化合物，如多肽、蛋白質(zhì)等都能發(fā)生縮二脲反應(yīng)。 R C N H 2 + H N O 2OR C O H + N 2 + H 2 OO(2) 水解反應(yīng)： 一 、 脲 (尿素 , urea): H2NCONH2， 是碳酸的二元酰胺 。R 39。 乙酰膽堿是神經(jīng)傳導(dǎo)介質(zhì)，具有重要的生理作用 。 L 1新潔爾滅溶液進(jìn)行皮膚、粘膜表面和手術(shù)器械的消毒。 多巴胺 5羥基色胺 是去甲腎上腺素和腎上腺素生物合成的前體 ， 也是中樞神經(jīng)系統(tǒng)某些部位化學(xué)傳導(dǎo)的遞質(zhì) 。由于叔胺氮上沒(méi)有氫，不能被酰化。 C 、空間效應(yīng) H 3 C NC H 3C H 3H NC H 3C H 3＞H 2 N C H 3 ＞＞N H 3電子效應(yīng) R N H 2 +I 效應(yīng)，堿性 溶劑化效應(yīng) 溶劑化程度高，堿性 O H 2O H 2O H 2HHHR N空間效應(yīng) R NRRN連接烴基多，體積大，堿性 芳香胺由于 N原子的孤對(duì)電子與苯環(huán)形成共軛體系，使 N上的電子云密度降低，因此其堿性比 NH3和脂肪胺要弱得多。 溶劑化效應(yīng)： NH3 1176。 低級(jí)胺是液體，高級(jí)胺是固體。 NC 2 H 5C H 3C 6 H 5C H 2 = C H C H 2NC 2 H 5C H 3C 6 H 5C H 2=C HC H 2+ +四 物理性質(zhì) 3. 沸點(diǎn)：比相應(yīng)的醇 、 酸低 ， 并伯胺 〉 仲胺 〉 叔胺 正丙胺 、 甲乙胺 、 三甲胺的沸點(diǎn)分別為 49℃ 、 35℃ 、 3℃ 。 既不是純粹的 p軌道 ,也不是純粹的 sp3軌道 .N的雜化介于 sp2~sp3. N H H ，H－ N－ H 平面 和苯環(huán)平面的夾角是 176。 5甲基 2氨基己烷 C H 3 C H C H 2 C H 2 C H 2 C H 3N H 22氨基己烷 與無(wú)機(jī)銨類(lèi)化合物命名相類(lèi)似。 仲胺和叔胺，當(dāng)烴基 相同 時(shí)，在烴基名稱(chēng)前 加“二”或“三” C H 3 N H 2 N H 2 NC H 2 C H 3C H 3m e t h y l a m i n e a n i l i n e c y c l o p r o p y l e t h y l m e t h y l a m i n eC H 3 C 2 N H 2甲胺 乙 胺 二、胺的命名 ( C H 3 ) 2 N H二 甲 胺 三 乙 胺 ? ?32 3CH CH N 仲胺和叔胺，當(dāng)烴基 不同 時(shí)，把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面 ,復(fù)雜的寫(xiě)在后面。 CH3NHCH2CH3 H 3 C NC H 3C H 2 C H 3二 甲 乙 胺 甲 乙 胺 芳胺仲胺和芳香叔胺 以苯胺為母體 ，脂肪烴基為取代基。
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