胺類化合物ppt課件-wenkub
2023-05-18 03:31:21 本頁面
【正文】 將負(fù)離子和取代基的名稱放在“銨”字前 季銨鹽 : CH2CH3N+(CH3)3Cl– 氯化三甲基乙銨 季銨堿 : (CH3CH2)4N+OH 氫氧化四乙銨 NH4Cl 氯化銨 NH4OH 氫氧化銨 “氨 ” 、 “ 胺 ” 、 “ 銨 ” 在 《 有機(jī)化學(xué) 》 中的區(qū)別： ?表示 基團(tuán) 時(shí)用 “ 氨 ” ， —NH2（氨基） NH3（氨） ?表示 氨的烴基衍生物 時(shí)用 “ 胺 ” 表示； CH3NH2（甲胺） ?表示 季銨類 時(shí)用 “ 銨 ” ，季銨鹽和季銨堿。 。 4. 水溶性：低級(jí)易溶于水，隨烴基的增大，水溶解度降低。 芳胺是高沸點(diǎn)液體或低熔點(diǎn)固體 5. 毒性：芳胺的毒性很大 五 胺的化學(xué)反應(yīng) 堿性與成鹽反應(yīng) 胺的氮原子上有孤對(duì)電子，能結(jié)合水中的質(zhì)子，胺顯堿性 。 胺 2 176。 各類胺的堿性強(qiáng)弱順序： 季銨堿 脂肪仲胺 脂肪伯胺和叔胺 NH3芳香胺 N H 2共軛效應(yīng)，堿性 例題 :判斷下列化合物的堿性強(qiáng)弱 ? ① CH3CH2NH2 ② (CH3CH2)2NH N H 2④ (CH3)4N+OH ③ 胺有堿性，遇酸能形成鹽。 N H 2撲 熱 息 痛HN COC H 3H O H O乙 酰 化對(duì) 氨 基 苯 酚 對(duì) 羥 基 乙 酰 苯 胺N H 2C H 3 C O C lN H C O C H 3H N O 3 / H 2 S O 4N H C O C H 3O 2 NH 2 O / H+N H 2O 2 N（二） R N H2S O2C lR2N HR3NO2S NHRO2S NRRN a O H不 反 應(yīng)溶 解不 溶 解分離 /鑒別伯胺 ,仲胺 ,叔胺 P192 如何除去乙胺中的二乙胺？ C H 3 C H 2 N H 2( C H 3 C H 2 ) 2 N H的 NaOH溶液 溶解 不溶 過濾 SO C lO （三）與亞硝酸反應(yīng) R N H 2H N O 2 ( N a N O 2 + H C l )N 2 +重氮鹽 伯胺 N 2 + C l N H 2O H + N 2N a N O 2 + H C l0 ~ 5 ℃△常 溫混合產(chǎn)物 （醇、烯、鹵代烴 ） （三）與亞硝酸反應(yīng) 仲胺 ( C H 3 C H 2 ) 2 N H + H N O 2 ( C H 3 C H 2 ) 2 N N O + H 2 ON 亞 硝 基 二 乙 胺N H C H 3 + H N O2N C H 3 + H 2 ON ON 甲 基 N 亞 硝 基 苯 胺(黃色油狀物 ) + HNO2 N亞硝基胺 （三）與亞硝酸反應(yīng) 叔胺 R 3 N + H N O 2 R 3 N H + N O 2 N ( C H 3 ) 2 + H N O 2 N ( C H 3 ) 2O NN , N 二 甲 基 對(duì) 亞 硝 基 苯 胺橘黃色 脂肪伯胺 HNO2 仲胺 黃色油狀物 脂肪叔胺 芳香伯胺 芳香叔胺 無現(xiàn)象 (0~5℃ ) N2 (常溫 ) 無現(xiàn)象 橘黃色溶液 N2 （四）芳香胺環(huán)上的反應(yīng) N H N H 2 B r（ H2O） 2 2 Br Br Br Br 3H 3 + + 定量、定
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