胺類化合物ppt課件-在線瀏覽
2025-06-20 03:31本頁面
【正文】 i n e苯胺 ： 在烴基的名稱后加“胺”，命名為“某胺”。 仲胺和叔胺，當(dāng)烴基 相同 時，在烴基名稱前 加“二”或“三” C H 3 N H 2 N H 2 NC H 2 C H 3C H 3m e t h y l a m i n e a n i l i n e c y c l o p r o p y l e t h y l m e t h y l a m i n eC H 3 C 2 N H 2甲胺 乙 胺 二、胺的命名 ( C H 3 ) 2 N H二 甲 胺 三 乙 胺 ? ?32 3CH CH N 仲胺和叔胺，當(dāng)烴基 不同 時，把簡單的寫在前面 ,復(fù)雜的寫在后面。命名時再在氮原子上所連取代基名稱前標(biāo)上“ N”或“ N,N” ，表示此取代基是直接連在氮原子上。 5甲基 2氨基己烷 C H 3 C H C H 2 C H 2 C H 2 C H 3N H 22氨基己烷 與無機(jī)銨類化合物命名相類似。 三、胺的結(jié)構(gòu) 脂肪胺與 NH3相似， N原子采用不等性sp3雜化，分子呈棱錐形 , 含孤電子對的 sp3軌道在棱錐形的頂端。 ，H－ N－ H 平面 和苯環(huán)平面的夾角是 176。說明苯胺分子中 N原子的孤對電子和苯環(huán)的大鍵形成了 p－ π共軛，使 N原子上的電子云密度降低。 既不是純粹的 p軌道 ,也不是純粹的 sp3軌道 .N的雜化介于 sp2~sp3. N H H 但簡單胺易發(fā)生對映體的互相轉(zhuǎn)變 . 故很難拆分得到其左旋體和右旋體 NC 2 H 5C H 3HNC 2 H 5C H 3HN C H 3C 2 H 5Hs p2 s p 3s p3 如果 N原子上連有三個不同基團(tuán)的化合物 存在著對映體 ，理論上可以分離出左旋體和右旋體。 NC 2 H 5C H 3C 6 H 5C H 2 = C H C H 2NC 2 H 5C H 3C 6 H 5C H 2=C HC H 2+ +四 物理性質(zhì) 3. 沸點：比相應(yīng)的醇 、 酸低 ， 并伯胺 〉 仲胺 〉 叔胺 正丙胺 、 甲乙胺 、 三甲胺的沸點分別為 49℃ 、 35℃ 、 3℃ 。 2. 氣味：有氨的刺激性氣味及腥臭味。 低級胺是液體，高級胺是固體。 R N H 2 + H 2 O R N H 3 + + O H K b =[ R N H 3 + ] [ O H ][ R N H 2 ]NH+名稱 化學(xué)式 pKb值 氨 甲胺 NH3 CH3NH2 二甲胺 (CH3) 2NH 三甲胺 (CH3) 3N 乙胺 C2H5NH2 二乙胺 (C2H5) 2NH 三乙胺 (C2H5)3N 苯胺 C6H5NH2 N－甲基苯胺 C6H5NHCH3 N,N－二甲基苯胺 C6H5NH(CH3)2 A 、電子效應(yīng) 脂肪胺中由于烴基的 ＋ I誘導(dǎo)效應(yīng)，使N原子上的電子云密度增高， N原子接受質(zhì)子的能力增強(qiáng)，故脂肪胺的堿性強(qiáng)于 NH3。 溶劑化效應(yīng)： NH3 1176。 胺 3 176。 C 、空間效應(yīng) H 3 C NC H 3C H 3H NC H 3C H 3＞H 2 N C H 3 ＞＞N H 3電子效應(yīng) R N H 2 +I 效應(yīng)，堿性 溶劑化效應(yīng) 溶劑化程度高，堿性 O H 2O H 2O H 2HHHR N空間效應(yīng) R NRR
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1