有機(jī)化學(xué)反應(yīng)概論ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-27 22:07 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 所以 [C]/[B] = kC/ kB 1 主要產(chǎn)物為主要產(chǎn)物為 C，這種產(chǎn)物的比例由反應(yīng)速度控制的過程叫 動(dòng)力學(xué)控制或速度控制反應(yīng)。， KBKC (B比 C穩(wěn)定 ) KB/KC = {[B]/[A]}/{[C]/[A]}=[B]/[C]1 則 主產(chǎn)物為 B反應(yīng)產(chǎn)物的比例由其相對熱力學(xué)的穩(wěn)定性來控制的反應(yīng)叫 熱力學(xué)控制或平衡控制的反應(yīng) 研究反應(yīng)歷程的方法一般有產(chǎn)物的鑒定、中間體的確證、催化劑的研究、立體化學(xué)的研究、動(dòng)力學(xué)研究、同位素標(biāo)記等。研究任何反應(yīng)中間過程之前，對產(chǎn)物的確定是首要的。這不是簡單的取代反應(yīng)，需要用其他方法去尋找某些中間體過程來加以說明。 中間體的確證 中間體活性高，壽命短，難以分離。但某些活性中間體可以在特殊條件下分離出來。黃色，熔點(diǎn) 15℃ 多數(shù)中間體不能分離，但可利用 IR， NMR， MS， EPR， Raman， XPS等波譜跟蹤反應(yīng)以檢測中間體的存在。用 Raman光譜檢測出中間體硝酰正離子存在，推測存在以下反應(yīng)：1HNMR證明下述反應(yīng)為鄰基參與，存在苯橋正離子。苯橋正離子中間體動(dòng)態(tài) 1HNMR（ 化學(xué)家 Olah)反應(yīng)為 鄰基參與歷程如果推測到一個(gè)反應(yīng)可能存在某一種中間體時(shí)，可加入另一種物質(zhì)作 捕獲劑 。當(dāng)它與不穩(wěn)定中間體作用后再分離出預(yù)測化合物來證明。 捕獲劑苯炔歷程，或消除 加成反應(yīng) 催化劑的研究根據(jù)反應(yīng)所需催化劑類型，往往可大致推測反應(yīng)的歷程。光或過氧化物的催化反應(yīng)一般為自由基歷程。能被酸催化的反應(yīng)可能有正離子中間體形成。能被堿催化的反應(yīng)可能有負(fù)離子中間體形成。 立體化學(xué)的研究研究反應(yīng)物到產(chǎn)物的立體構(gòu)型或光活性的變化來推測反應(yīng)歷程。順 2丁烯被 KMnO4氧化成內(nèi)消旋體，而反 2丁烯為外消旋體。內(nèi)消旋體外消旋體50% 50%順式加成的歷程順式加成的歷程 一、速度方程 動(dòng)力學(xué)研究1. d[A]/dt=k1[A] 一 級 反 應(yīng) 單分子反應(yīng)2.
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