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正文內(nèi)容

質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄(編輯修改稿)

2025-05-05 05:06 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 考核內(nèi)容及評分標(biāo)準(zhǔn):1. 首營品種均應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行審核,審核通過才能采購進(jìn)貨;2. 采購組按規(guī)定索取有關(guān)產(chǎn)品證明資料,填報首營品種審批表;3. 審核職責(zé)明確,管理有效;4. 試銷期間,應(yīng)了解市場發(fā)展趨勢,收集顧客評價、意見及有關(guān)不良反應(yīng);5. 試銷期滿由市場部作出試銷總結(jié),經(jīng)綜合審核評價后轉(zhuǎn)正。制度執(zhí)行情況: 完成了品種的首營品種審核,具有資料齊全,真實合法,質(zhì)量保證,能按文件規(guī)定填報首營品種審批表等,能嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量管理制度。處理意見: 經(jīng)研究,質(zhì)量管理部,業(yè)務(wù)部對質(zhì)量管理制度執(zhí)行良好,實際得分50分??己巳藛T簽名:被考核人員簽名:質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄制度名稱:醫(yī)療器械驗收管理制度檢查考核時間標(biāo)準(zhǔn)分檢查考核對象得 分考核內(nèi)容及評分標(biāo)準(zhǔn):1. 進(jìn)貨醫(yī)療器械須有專人驗收,職責(zé)明確;2. 購進(jìn)醫(yī)療器械驗收須按程序進(jìn)行,嚴(yán)格把關(guān),內(nèi)容方法正確,結(jié)論明確;3. 按規(guī)定逐批驗收、抽驗,有效控制不合格醫(yī)療器械;4. 驗收記錄準(zhǔn)確、規(guī)范,妥善保管。制度執(zhí)行情況: 有制度詳細(xì)規(guī)定相關(guān)人員職責(zé),崗位人員熟悉制度。處理意見: 經(jīng)研究,質(zhì)量驗收員對質(zhì)量管理制度執(zhí)行良好,實際得分50分考核人員簽名:被考核人員簽名:質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄制度名稱:出庫復(fù)核制度檢查考核時間標(biāo)準(zhǔn)分檢查考核對象得 分考核內(nèi)容及評分標(biāo)準(zhǔn):1. 醫(yī)療器械出庫應(yīng)按憑證進(jìn)行復(fù)核;2. 按照“先產(chǎn)先出、先進(jìn)先出、近期先出、按批號發(fā)貨”逐一核對無誤后方可發(fā)貨;3. 復(fù)核時發(fā)現(xiàn)包裝箱內(nèi)異常響動、液體滲漏、破損、封口不牢、襯墊不實、封條損壞、標(biāo)示模糊等及時上報;4. 出庫記錄真實、完整,妥善保存制度執(zhí)行情況:經(jīng)查資料,出庫記錄真實、完整,保存妥善。經(jīng)提問,考核內(nèi)容符合要求。處理意見: 經(jīng)考核小組研究,考核分為40分??己巳藛T簽名:被考核人員簽名:質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄制度名稱:質(zhì)量記錄和和憑證管理制度檢查考核時間標(biāo)準(zhǔn)分檢查考核對象得 分考核內(nèi)容及評分標(biāo)準(zhǔn):1. 各崗位質(zhì)量記錄管理范圍、內(nèi)容職責(zé)明確;2. 各種質(zhì)量記錄、票據(jù)由相應(yīng)崗位人員負(fù)責(zé)記錄填寫,并按規(guī)定保存;3. 對發(fā)現(xiàn)問題提出改進(jìn)意見,及時修訂、完善;4. 記錄、票據(jù)控制有效,分類存檔。制度執(zhí)行情況: 各崗位質(zhì)量記錄管理范圍,內(nèi)容職責(zé)明確,各種質(zhì)量記錄,票據(jù)填寫,保存完整規(guī)范,記錄、票據(jù)控制有效,分類存檔。處理意見: 經(jīng)考核小組研究,考核分為40分??己巳藛T簽名:被考核人員簽名:質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄制度名稱:醫(yī)療器
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