【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責一、負責起草藥品質(zhì)量管理制度，并認真組織執(zhí)行；二、負責對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核；三、負責建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負責藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告；五、負責不合格藥品的檢查確認和處理；六、負責藥品的購進、驗收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護、調(diào)配和臨床藥學工作；七、負責搜集
2025-04-12 08:24
【總結(jié)】黑河市安富康民泰醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況檢查考核記錄制度名稱：質(zhì)量方針目標管理制度檢查考核時間標準分檢查考核對象得分考核內(nèi)容及評分標準：1.每年應(yīng)制定和實施質(zhì)量目標,部門經(jīng)理書面下達所有員工；2.質(zhì)量目標量化可行,有一定的先進性；3.質(zhì)量目標按規(guī)定逐級展開落實到崗位；4.對質(zhì)量目標的執(zhí)行情況定期進行
2025-04-08 05:06
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度目錄1、質(zhì)量管理文件管理制度第4-7頁2、質(zhì)量管理檢查考核制度第8-9頁3、藥品采購管理制度第10-14頁4、采購品種審核管理制度第15-
【總結(jié)】福建省晉江市醫(yī)藥公司龍湖第一商店質(zhì)量管理體系文件（二）藥品質(zhì)量管理制度2016年度目錄1、藥品采購管理制度........................................................
2025-04-18 00:53
【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度試題 藥品質(zhì)量管理制度測試題 姓名：計分： 一、是非題（每題3分） ：購進藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)。 （）：本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購...
2025-10-27 02:49
【總結(jié)】藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核情況表【2014版】重慶XXX醫(yī)藥有限公司檢查部門：考核時間：參與考核人員：藥品質(zhì)量標準管理制度季度考核情況表序號評分標準得分得分率存在的問題整改方案責任人整改期
2025-04-12 08:44
【總結(jié)】第一篇：藥品質(zhì)量管理制度大全 藥品質(zhì)量管理制度 一、藥品購進管理制度 1、為認真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，嚴格把好藥品購進質(zhì)量關(guān)，確保依法購進并保證藥品質(zhì)量，特制定本制...
2025-10-31 12:14
【總結(jié)】質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核表檢查考核部門檢查日期檢查人員質(zhì)量管理制度名稱檢查考核內(nèi)容和評分標準得分存在問題及改進措施被考核人簽名藥品檢查驗收管理制度1．驗收員是否按質(zhì)量標準和質(zhì)量條款進行驗收（10分）、首營品種、中藥材、外用藥和非處方藥按規(guī)定驗收（20分）（10分）藥品養(yǎng)護管理制度1．每日2次進行溫濕度記錄和調(diào)控（
2025-08-08 03:25
【總結(jié)】藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況考核表檢查內(nèi)容考核標準檢查頻次檢查結(jié)果及處理跟蹤檢查結(jié)果及處理藥品銷售管理制度為顧客正確介紹藥品的性質(zhì)、用途、用法用量、禁忌和注意事項等。設(shè)置顧客意見簿，隨時聽取顧客的意見和建議。1次/季度加強銷售憑證的管理，憑證的填寫應(yīng)符合規(guī)定，有填寫日期及人員，存檔備案，以防流失。1次/季度
2025-04-07 07:43
【總結(jié)】目錄一、質(zhì)量管理制度1、藥品采購管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32、藥品驗收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒53、藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒84、藥品儲存養(yǎng)護管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒105、藥品銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒126、供貨單位和采購品種審核制度﹒﹒
2025-04-14 10:55
【總結(jié)】XX大藥房連鎖有限責任公司質(zhì)量管理制度題目：公司組織架構(gòu)和質(zhì)量管理體系框架編號：XXX-GSP-ZD-01編制部門：質(zhì)量管理部起草人：審核人：批準人：起草日期：2013-10-10批準日期：2013-12-20執(zhí)行日期：2014-01-01版本號：2013年第1版變更記錄：變更原因：新法規(guī)頒布、標準執(zhí)行：為在公司建立管理科學化、運行規(guī)范化、監(jiān)控
2025-04-12 00:18
【總結(jié)】羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄袁肅蕆蚆蚄罿蒆莆衿裊蒅蒈螞芄蒅蝕羈膀蒄螃螀肆蒃蒂羆羂蒂薅蝿芁蒁蚇羄膇薀蝿螇肂蕿葿羂羈膆薁螅羄膅螄肁芃膄蒃襖腿膃薅聿肅膃蚈袂羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄
2025-08-31 03:26
【總結(jié)】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責文件名稱：藥劑科職責編號：起草人：審核人：批準人：修訂：起草日期：審核日期：批準日期：執(zhí)行日期：一、負責起草藥品質(zhì)量管理制度，并認真組織執(zhí)行；二、負責對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核；三、負責建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案；四、負責藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、
【總結(jié)】1新北區(qū)基層醫(yī)療機構(gòu)管理制度匯編藥劑科工作職責一、根據(jù)本院醫(yī)療和科研需要采購采購，做好藥品供應(yīng)工作。二、負責對本院藥品質(zhì)量進行管理。三、做好用藥咨詢，配合臨床指導(dǎo)合理用藥。四、開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告工作。藥劑科長崗位職責一、遵照《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定，全面負責藥劑科工作。
2025-05-13 14:17
【總結(jié)】上海**大藥房有限公司質(zhì)量文件管理制度編號HMQA-YP-001版本第二版修訂0頁碼1/3一、目的：建立質(zhì)量體系文件制定、審核、批準、修訂、發(fā)放、收回的規(guī)定，規(guī)范企業(yè)質(zhì)量體系文件的管理。二、范圍：適用于本企業(yè)所有質(zhì)量體系文件的管理。三、責任人：各相關(guān)崗位人員。四、內(nèi)容：1、質(zhì)量體系文件包括：質(zhì)量管理制度、操作規(guī)程、記錄和憑證
2025-04-19 00:11
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