第八章分子生物學常用技術的原理及其應用及人類基因組學(編輯修改稿)
2025-05-04 04:00 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 功能23．有關Sanger法測序的敘述，不正確的是A．只需標記一種dNTPB. 一般應去除DNA聚合酶I的5162。到3162。外切酶活性C．與dNTP相比阻斷劑應盡可能的多D．反應時間不必太長E. 應采用超薄高壓電泳B型題 (1—5)A．Northern blotting B．dot blotting C．Western blottingD. Southern blotting E. in situ hybridizanon1.．用限制性內(nèi)切酶酶切后進行電泳分離，再將DNA轉(zhuǎn)移到NC膜上雜交的技術是2．電泳分離后將RNA轉(zhuǎn)移至NC膜上雜交的技術是3．電泳分離后將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移至NC膜上，與標記蛋白雜交的技術是4．不經(jīng)電泳直接將樣品點在NC膜上雜交的技術是5. 在組織切片上直接與探針雜交的技術是(6—8)A．95176。C B．85 176。C C．72176。C D．65176。C E．55176。C 6．PCR變性溫度一般是7．PCR退火溫度一般是8．PCR引物延伸溫度一般是(9—12)A．Taq DNA聚合酶 B. 反轉(zhuǎn)錄酶 C．K1ow大片段 D．末端核苷酸轉(zhuǎn)移酶 E．Klenow小片段9．同聚物加尾連接需要10．PCR需要11．Sanger法測序需要12．由mRNA合成cDNA需要X型題A．特異性引物 B．Klenow大片段 D．ddNTP E．35SadATP2. PCR技術的反應步驟包括：A．退火 B. 復性 C. 變性 D．引物延伸E．引物終止3．DNA鏈末端合成終止法反應體系中含有A．引物 B．dNTP C．ddNTPD．35SadATP E．TaqDNA聚合酶4．DNA鏈末端合成終止法反應體系中不含有A．模板 B．TaqDNA聚合酶 C．ddNTPD．化學裂解試劑 E．35SadATP5．PCR技術可以用于A．病原微生物的微量檢測 B．突變基因的篩選C. 法醫(yī)學鑒定 D．DNA序列分析E．克隆目的基因6．克隆致病相關基因的策略包括A．定位克隆 B．非定位候選克隆 C．功能克隆D．定位候選克隆 E．隨機克隆四、問答題1．何謂PCR?簡述其基本原理、反應體系和主要步驟。2．簡述Sanger法測序的基本原理及大體過程。3. 如果你有翻譯活性很高的人酪氨酸酶的mRNA，請設計兩個實驗以鑒定某個克隆的基因片段是否為酪氨酸酶的基因? 參 考 答 案一、名詞解釋1．在DNA復性時，如把不同DNA分子或DNA與RNA分子放在同一溶液中，只要這些核酸單鏈分子之間存在一定程度的堿基配對關系，就可在不同分子間形成雜化雙鏈，這種現(xiàn)象稱核酸分子雜交。2．將限制性內(nèi)切酶酶切電泳后的DNA轉(zhuǎn)移至NC膜上，再與核酸探針雜交的技術。3．將電泳后的RNA轉(zhuǎn)移至NC膜上，
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