【總結】 王淑仙研究員 中國醫(yī)學基金會新藥開展基金管理委員會主任 國家食品藥品管理局藥品評價中心原副主任 202410 第一頁,共二百四十四頁。 藥品進入國際市場的準那么 藥品作為特...
2025-09-24 23:31
【總結】藥品注冊(zhùcè)審評工作介紹,北京市藥品(yàopǐn)審評中心,第一頁,共七十六頁。,一、北京市藥品審評中心簡介二、藥品注冊(zhùcè)相關知識三、醫(yī)療機構制劑相關知識四、現(xiàn)場核查與技術審評...
2025-10-26 03:56
【總結】正文日本概況 日本位于亞洲東部,是由北海道、本州、九州、四國四個大島和4000多個島嶼組成的群島國家,,從南向北縱伸2900公里。工業(yè)是日本經(jīng)濟的支柱,其生產(chǎn)規(guī)模、技術水平和出口競爭力都位居世界前列。2013年,,?! ∪毡臼俏覈钪饕t(yī)藥貿(mào)易伙伴之一,雙邊貿(mào)易額不斷上升,,%;,日本市場是我國醫(yī)藥保健品出口的第二大市場,%;,%,?! ∪毡揪哂旋嫶蟮尼t(yī)藥市場,據(jù)IM
2025-04-15 23:52
【總結】藥品注冊試題匯總一、名詞解釋::未曾在中國境內上市銷售的藥品:是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊申請人的申請,依照法定程序,對擬上市銷售藥品的安全性、有效性、質量可控性等進行審查,并決定是否同意其申請的審批過程。3.?藥品注冊申請人:是指提出藥品注冊申請并承擔相應法律責任的機構。4.
2025-03-26 03:38
【總結】藥品報批注冊員 職位描述 、注冊法規(guī)有全面的了解 ,及時獲取藥品注冊信息 ,有團隊精神 ,保持與廠、HQ、 市場部聯(lián)系 SFDA、及地方FDA的聯(lián)系;實施與上述 政府部門的合作工程...
2025-09-26 14:42
【總結】附件4: 藥品補充申請注冊事項及申報資料要求 一、注冊事項 ?。ㄒ唬﹪沂称匪幤繁O(jiān)督管理局審批的補充申請事項: 。 。 、天然藥物適應癥或者化學...
2025-11-10 04:38
【總結】藥品申報流程流程 一、國外已上市品種: 1直接進口制劑 以國外公司名義申請制劑的進口注冊證,注冊工作由國外公司在國內的辦事處或委托的代理機構辦理。國內公司僅作為其經(jīng)銷商。此類情況僅是商業(yè)層面...
2025-11-08 22:16
【總結】不受理化學藥品注冊申請程序(新藥)一、臨床研究的審批提出申請(報省?SFDA?受理中心)省?SFDA?對申報資料進行形式審查(5?日)通知申請人
2025-07-15 05:52
【總結】1馬來西亞藥品注冊信息一、藥品注冊的分類1新藥申請(新化合物實體/生物制品,指沒有在馬來西亞注冊過的藥品。)一種新化合物實體或者一種生物制品注冊過的化合物或生物制品的新的復方制劑注冊過的化合物或生物制品的新劑型注冊過的化合物或生物制品不同的給藥途徑2普通藥品的注冊(普通藥品指和已經(jīng)在馬來西亞注冊的品種很相似的品種)
2025-01-07 07:23
【總結】新加坡藥品注冊體系介紹一、新加坡現(xiàn)行藥品管理體制主要有如下五個法規(guī):n藥品法-Chapter176n藥品法(廣告與銷售)--Chapter177n藥品濫用誤用規(guī)程(主要法規(guī)—藥品濫用法)n有毒藥品法—Chapter234n藥品銷售法—Chapter282新加坡的藥品注冊主要是在藥品法在大框架下實施,藥品注冊的要求為安全、有效、質量可控。注冊權是由
2025-01-17 23:20
【總結】《藥品注冊管理辦法》(局令第28號)2007年07月10日發(fā)布 《藥品注冊管理辦法》于2007年6月18日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務會審議通過,現(xiàn)予公布,自2007年10月1日起施行。 局長:邵明立 二○○七年七月十日
2025-04-12 08:23
【總結】第一篇:藥品注冊資料整理要求及注冊程序 藥品注冊申請程序及資料整理要求 申報資料整理要求 申報資料完成后課題組應向注冊部提供1套原件,2+1套資料袋。其中1套原件交省局(注冊部負責更換資料),注...
2025-11-05 22:47
【總結】藥品注冊申請程序及資料整理要求 申報資料整理要求 申報資料完成后課題組應向注冊部提供1套原件,2+1套資料袋。其中1套原件交省局(注冊部負責更換資料),注冊申請表、研制情況申報表各5份(公司公章由...
2025-11-10 04:27
【總結】???????????藥品注冊現(xiàn)場核查管理規(guī)定 第一章 總則 第一條 為加強藥品注冊現(xiàn)場核查管理,規(guī)范藥品研制秩序,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《藥品注冊管理辦法》,制定
2025-08-05 15:53
【總結】獸用化學藥品注冊資料要求形式審查要點及常見問題農(nóng)業(yè)部獸藥評審中心郭桂芳2023年7月17日一、新獸用化學藥品注冊分類及監(jiān)測期期限注冊分類化學藥品(抗生素)監(jiān)測期期限一類藥國內外未上市銷售的原料及其制劑。1、合成或半合成的原料及其制劑2、天然物質提取或通過發(fā)酵提取的新的有效
2025-12-22 18:04