第十五、十六章生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)(編輯修改稿)
2025-05-01 23:49 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ，不消耗能量細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)[5—8]A、口服給藥 B、肺部吸入給藥 C、經(jīng)皮全身給藥 D、靜脈注射給藥 E、A、B和C有首過效應(yīng)沒有吸收過程控制釋藥起效速度同靜脈注射[9—12]A、腸肝循環(huán) B、生物利用度 C、生物半衰期 D、表觀分布容積 E、單室模型藥物在體內(nèi)消除一半的時(shí)間藥物在體內(nèi)各組織器中迅速分布并迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡1藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象1體內(nèi)藥量X與血藥濃度C的比值[13—16]A、Cl=KV B、T1/2=、GFR D、V=X0/C0 E、AUC1生物半衰期1曲線下的面積1表觀分布容積1清除率[17—19]A、清除率 B、表觀分布容積 C、雙室模型 D、單室模型 E、多室模型1反映腎功能的一個(gè)指標(biāo)1具有明確的生理學(xué)意義1反映藥物消除的快慢[20—23]A、單室單劑量血管外給藥c—t 關(guān)系式B、單室單劑量靜脈滴注給藥c—t關(guān)系式C、單室單劑量靜脈注射給藥c—t關(guān)系式D、單室多劑量靜脈注射給藥c—t關(guān)系式E、多劑量函數(shù)C=C0e—kt2C=kαFX0/V（kαk）（e—kte—kat）2γ=（1e—nkτ）/（1e—kτ）2C=k0/Kv（1 e—kτ）[24—27]A、消除速率常數(shù)K B、吸收速率常數(shù)Ka C、多劑量函數(shù) D、A和B E、B和C2Wagmer—Nelson法的公式可求2單室模型單劑量靜脈注射給藥的尿藥排泄速度法公式可求2單室模型單劑量血管外給藥的c—t關(guān)系式可求2單室模型靜脈滴注給藥、停止滴注后的c—t關(guān)系式可求[28—31]A、 F=（AUC0→∞）口服/（AUC0→∞）靜注B、 C=kαFX0/V（kαk）（e—kte—kat）C、 C=k0/Kv（1 e—kτ）D、 C=C0e—ktE、 C = C0（1e—nkτ）/（1e—kτ）e—kt2表示單室模型、單劑量靜脈滴注給藥后的血藥濃度變化規(guī)律2表示單室模型，單劑量口服給藥后的血藥濃度變化規(guī)律表示單室模型，多劑量靜脈注射給藥后的血藥濃度變化規(guī)律3表示某口服制劑的絕對(duì)生物利用度三、 X型題（多項(xiàng)選擇題）下列敘述錯(cuò)誤的是A、生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收、分布
化學(xué)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1