各類有機物之間的相互轉化習題(編輯修改稿)
2025-04-20 23:38 本頁面
【文章內容簡介】 、酯化反應，又能發(fā)生氧化反應的是 （ ）A．③⑤ B．①③⑤ C．②④ D．①③3．（2004陜西、內蒙、海南理綜）心酮胺是治療冠心病的藥物，它具有如下結構簡式： 下列關于心酮胺的描述，錯誤的是 （ ）A．可以在催化劑作用下和溴反應 B．可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應C．可以和氫溴酸反應 D．可以和濃硫酸與濃硝酸的混合液反應［說明］物質名稱并不熟悉，但不影響解題，要從物質的結構即官能團分析物質的性質。4．按反應物與產物的結構關系，有機反應大致可分為：取代反應、消去反應、加成反應三種類型，下列反應中屬于加成反應的是 （ ）A．C6H5CH2Cl＋NaCNC6H5CH2CN＋NaClB．C6H5Li＋CO2C6H5COOLiC．CH3CH2CHO＋HCNCH3CH2CH(CN)OHD．CH3COOH＋C2H5OHCH3COO C2H5＋H2O［說明］加成反應類似無機反應中的化合反應。5．中草藥秦皮中含有的七葉樹內酯具有抗菌作用。若 1mol 七葉樹內酯分別與濃溴水和NaOH溶液完全反應，則消耗的Br2和NaOH的物質的量分別為 （ ）A．3molBr2molNaOH B．4molBr4molNaOH C．2molBr3molNaOH D．3molBr4molNaOH [說明] 七葉樹內酯與濃溴水發(fā)生取代和加成反應；與NaOH溶液發(fā)生水解反應和酸堿中和反應。6．苯與濃HNO3在濃H2SO 4催化作用下發(fā)生硝化反應，可能經歷了中間體（Ⅰ）這一步。轉化關系如下：下列說法不正確的是 （ ）A．反應A為取代反應 B．反應B為取代反應C．反應C為消去反應 D．反應D為消去反應7．CH3COOH是一種弱酸，而氯乙酸（ClCH2COOH）的酸性強于乙酸，這是因為—Cl是一種強吸引電子基團，能使─OH上的H原子活潑性增大；有的基團屬斥電子基團，能減弱─OH上H原子的活性，這種作用稱“誘導效應”。由此可推出：⑴HCOOH顯酸性，H2O呈中性，是因為HCOOH中存在_______電子的______基；⑵CH3COOH酸性弱于HCOOH，是因為CH３COOH中存在_______電子的______基；⑶同溫等物質的量濃度的CH2ClCOONa溶液的pH將比CH3CH2COONa溶液的pH_____ （填大或?。?。RBr＋Mg 乙醚RMgBr CH3CHOCH3－CH－R OMgBr H+，H2OCH3－CH－R OH8．已知：①鹵代烴可以和某些金屬反應生成烴基金屬有機化合物。后者又能與含羰基的化合物反應生成醇：＋R－C－ClOAlCl3－C－R＋HClO②苯在AlCl3催化下能與酰鹵發(fā)生如下反應：CH2＝CH2①aAMg,乙醚B,AlCl3R－C－ClOC②③④DH+，H2O⑤E(C10H14O)有機物E可由下圖路線合成：E與濃硫酸共熱到適當溫度可得到F和G。F分子中所有碳原子均可共處同一平面上，而G卻不能?；卮鹣铝袉栴}：⑴E、F、G的結構簡式分別是：E_____________，F_____________，G_____________。⑵寫出下列化學方程式：①______________________________________________________________________________；④______________________________________________________________________________。⑶E′是E的同分異構體且與E屬同一類別。若E′不能從羰基化合物直接加氫還原得到，則E′的結構簡式為_______________________；若E′能被催化氧化生成醛，且E′與濃硫酸共熱不能得到碳鏈不變的烯烴，則E′可能的結構簡式為________________________________________________。－N＝N－OH－NH2OH（蘇丹紅一號）（苯胺）（2萘酚）9．（2005全國理綜Ⅰ）蘇丹紅一號是一種偶氮染料，不能作為食品添加劑使用。它是由苯胺和2萘酚為主要原料制備的
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