硅膠負(fù)載磷鎢酸催化合成月桂酸乙酯開題報告(編輯修改稿)
2025-02-17 16:50 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 綠色合成工藝，因而具有一定的工業(yè)應(yīng)用價值[2]。許家勝,姜恒,宮紅,王銳做了月桂酸甲酯的合成研究，采用自制的磺化DNW21 樹脂作為合成月桂酸甲酯的催化劑。考察了酯化反應(yīng)中各種因素對酯化率的影響。在醇酸摩爾比20∶1 ,催化劑用量為月桂酸質(zhì)量的15 % ,回流反應(yīng)12 h 的反應(yīng)條件下,酯化率可達94. 6 %。該方法反應(yīng)條件溫和,不需要加帶水劑,不需要分水。催化劑可以直接過濾分離出來重復(fù)使用,大大簡化了分離操作。催化劑重復(fù)使用12 次以上,酯化率仍保持在94 %左右,表現(xiàn)出良好的活性和選擇性?；腔疍NW21 樹脂作為液固酯化反應(yīng)催化劑具有顯著的應(yīng)用價值[3]。武寶萍,張秋榮,趙越強,宋長生做了SiW12/SBA15介孔分子篩催化合成月桂酸乙酯的實驗，用傳統(tǒng)的水熱合成法制備純硅介孔分子篩SBA15,將SiW12負(fù)載在SBA15上。采用X射線衍射(XRD)、紅外光譜(IR)對不同負(fù)載量的催化劑進行了表征。表征結(jié)果表明,催化劑SiW12/SBA15仍具有純硅SBA15的介孔結(jié)構(gòu),SiW12的Keggin結(jié)構(gòu)保持完整。該催化劑用于月桂酸與乙醇的酯化反應(yīng),重點考察了硅鎢酸的負(fù)載量、反應(yīng)溫度、酸醇比、催化劑用量等因素對酯化反應(yīng)性能的影響。得到最佳反應(yīng)條件為:硅鎢酸的負(fù)載量為25%,反應(yīng)溫度90℃,酸醇比1∶,催化劑用量為月桂酸質(zhì)量的1%,反應(yīng)時間4 h。催化劑再生實驗結(jié)果認(rèn)為,SiW12/SBA15介孔分子篩具有良好的再生性能和穩(wěn)定性[4]。 印香俊,薛敘明,張啟蒙做了硅膠負(fù)載磷鎢酸催化合成丁酸戊酯的研究，得出硅膠負(fù)載磷鎢酸是合成丁酸戊酯的優(yōu)良催化劑,催化劑載體的孔隙較大,催化活性高,性質(zhì)穩(wěn)定,不溶于反應(yīng)體系,反應(yīng)后處理簡便,催化劑重復(fù)使用性能好,反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)時間短,酯化率高,且無污染,不腐蝕設(shè)備。它是一種有前途的酯化反應(yīng)催化劑,具有一定的應(yīng)用價值。實驗表明,較為適宜的反應(yīng)條件是:催化劑用量2. 0 g/0. 2 mol丁酸, 酸醇摩爾比為1 ∶2,反應(yīng)時間為2 h,酯化率可以達到96%以上[5]。詹予忠,朱小麗,李玲玲,劉家永,徐軍, 陳宜俍，做了硅硅膠負(fù)載氧化鋯的吸附除氟研究，硅膠負(fù)載氧化鋯吸附劑對氟離子的吸附是離子交換過程,溶液pH的影響很大. 當(dāng)pH值約3～4時,吸附量達到最大值, 30 min內(nèi)接近平衡吸附量, 200 min達到吸附平衡. 吸附溫度對吸附劑除氟的影響很小,吸附速率符合擬二級吸附動力學(xué)方程.，硅膠負(fù)載氧化鋯吸附劑對氟的吸附符合Langmuir吸附等溫式,吸附劑對氟的親和力大,飽和吸附量高,適合處理低濃度的含氟水[6].陳平、張小麗、劉春生和于大勇做了硅膠負(fù)載四氯化錫催化合成乙酸異丁酯的實驗，得出 SnCl4/ SiO2 用于合成乙酸異丁酯,與其他催化劑比較,其催化活性高,產(chǎn)品顏色淺,質(zhì)量好,選擇性好,后處理簡單,可以重復(fù)使用。(2) 合成乙酸異丁酯的最佳工藝條件: mol , ∶1 , g ,反應(yīng)時間為4 h ,反應(yīng)溫度為150 ℃, %[7]。三、畢業(yè)設(shè)計（論文）研究方案及工作計劃（含工作重點與難點及擬采用的途徑）1 實驗研究方案（1）硅膠負(fù)載醋酸鋅催化劑的制備 合成硅膠負(fù)載醋酸鋅催化劑用溶膠凝膠的方法。在合成的原料中，采用原硅酸四乙酯（TEOS）作為硅膠(SG)的來源。改變原料的用量和實驗條件進行多次的探索試驗,最后得出較好的條件。TEOS與蒸餾水結(jié)合的比率為1：10，滴加幾滴鹽酸（HCl）調(diào)節(jié)酸堿度，用pH試紙檢測。TEOS水解在三口燒瓶（一口裝回流冷凝管，一口裝瓶塞作為原料的進口，一口裝溫度計）中進行，水解在充分?jǐn)嚢柘峦瓿桑{(diào)節(jié)溫度為80℃。攪拌1小時后，將丁二酸（SA）配成溶液加到混合物中，使TEOS與SA的摩爾比為1：。在保持條件恒定下繼續(xù)攪拌混合物1小時，反應(yīng)溫度達到50℃時將醋酸鋅（ZnA）按
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