硅膠負載磷鎢酸催化合成月桂酸乙酯開題報告-預(yù)覽頁
【正文】 釋劑外,還廣泛的用作潤滑劑、增塑劑和柔軟劑等 。目前工業(yè)上生成月桂酸乙酯工藝是用濃硫酸催化法，副反應(yīng)多，設(shè)備腐蝕嚴重，產(chǎn)品色澤深，而且產(chǎn)率很低。分別進行如下實驗：催化劑的用量對酯化率的影響，醇酸摩爾比對酯化率的影響，反應(yīng)時間對酯化率的影響。 畢業(yè)設(shè)計（論文）研究現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢（文獻綜述）(1)月桂酸乙酯的性質(zhì)月桂酸乙酯( Ethtyl laurate)又名十二烷基乙酯酯(Ethtyl dodecanote)分子式為C14 H28O2 ,是一種具有花果香氣的無色至淺黃色透明油狀液體。目前,文獻報道的催化合成月桂酸異丙酯的催化劑主要有:固體硫酸鹽 、鐵系固體酸 、分子篩 、微波法 、DH 1磺酸樹脂等。② 固體超強酸[1]固體超強酸是現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)中極為重要的一類新型綠色工業(yè)催化材料，是人們研究的一大熱點。目前研究較多、被認為較有前景的固體酸催化劑與產(chǎn)物易于分離，但催化劑壽命短，成本高以及與現(xiàn)有工藝不相適應(yīng)等問題，其工業(yè)化進程緩慢③生物酶由于酶的催化具有很高的選擇性和專一性,而且反應(yīng)條件溫和,因此受到人們的普遍關(guān)注。張鐵成等選擇了六種常見的強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂催化合成丙烯酸丁酯，大孔樹脂D001cc樹脂的催化活性最高。常用的鹽有硫酸氫鈉、硫酸鈦、三氯化鐵、四氯化錫、十二水合硫酸鐵銨等。研究中還發(fā)現(xiàn)某些稀土氧化物具有較強的催化酯化反應(yīng)的活性,如輕稀土氧化物Sm2O3 、Nd2O3 和重稀土氧化物Er2O3 對鄰苯二甲酸二辛酯的合成均有很好的催化活性。在相同實驗條件下,Yb (NTf2) 3 催化苯甲酸乙酯合成的活性比濃H2SO4 高出46 % ,較Lewis 酸SnCl2 催化高出58 %。而四氟甲基磺酸鈰對苯甲酸與醇的酯化反應(yīng)也有較好的催化活性 。因此,它是一種有前途的酯化反應(yīng)催化劑,具有一定的應(yīng)用價值[1]?？疾炝缩セ磻?yīng)中各種因素對酯化率的影響。催化劑重復(fù)使用12 次以上,酯化率仍保持在94 %左右,表現(xiàn)出良好的活性和選擇性。表征結(jié)果表明,催化劑SiW12/SBA15仍具有純硅SBA15的介孔結(jié)構(gòu),SiW12的Keggin結(jié)構(gòu)保持完整。 印香俊,薛敘明,張啟蒙做了硅膠負載磷鎢酸催化合成丁酸戊酯的研究，得出硅膠負載磷鎢酸是合成丁酸戊酯的優(yōu)良催化劑,催化劑載體的孔隙較大,催化活性高,性質(zhì)穩(wěn)定,不溶于反應(yīng)體系,反應(yīng)后處理簡便,催化劑重復(fù)使用性能好,反應(yīng)條件溫和,反應(yīng)時間短,酯化率高,且無污染,不腐蝕設(shè)備。(2) 合成乙酸異丁酯的最佳工藝條件: mol , ∶1 , g ,反應(yīng)時間為4 h ,反應(yīng)溫度為150 ℃, %[7]。TEOS與蒸餾水結(jié)合的比率為1：10，滴加幾滴鹽酸（HCl）調(diào)節(jié)酸堿度，用pH試紙檢測。50℃強烈攪拌反應(yīng)1小時，溫和攪拌使反應(yīng)混合物冷卻到室溫，冷卻期間凝膠形成。而經(jīng)過多次試驗成功后的大量合成，原硅酸四乙酯104g（ mL），蒸餾水90mL， g ， g ，用的是500mL的三口燒瓶，此時的反應(yīng)加熱裝置是恒溫水浴鍋，攪拌改為大功率電動攪拌器來完成[20]。TEOS與蒸餾水結(jié)合的比率為1：10，滴加幾滴鹽酸（HCl）調(diào)節(jié)酸堿度，用pH試紙檢測。（4） 合成月桂酸乙酯 再裝有回流冷凝器、溫度計和分水器的三口燒瓶中，加入一定量的月桂酸、乙醇和催化劑，加熱攪拌回流分水，反應(yīng)同時定時取樣測定其酸值，計算酯化率，直到反應(yīng)沒有水生成或者酯化率變化不明顯時停止加熱[1]。分別進行如下實驗：催化劑的用量對酯化率的影響，醇酸摩爾比對酯化率的影響，反應(yīng)時間對酯化率的影響。酸酯化反應(yīng)催化劑研究進展[J]廣。酸異戊酯的催化合成[N]許。iW12/SBA15介孔分子篩催化合成月桂酸乙酯[J] 。膠負載氧化鋯的吸附除氟研究[J]。有機化學(xué)[M ] 。鐵系新型固體酸的制備和月桂酸乙酯的合成[J] 。月桂酸乙酯合成新工藝的研究[J
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