硅膠負(fù)載磷鎢酸催化合成月桂酸乙酯開題報(bào)告(更新版)
【正文】 細(xì)石油化工，2003,4(9):2224[11]張富捐,[J].釀酒科技,2006(7):78 79[12] 胡宏紋。應(yīng)用化工， 2004， 33 (6) : 37 39[16] 郭清華，姜愛莉，劉得臣。香料香精化妝品，2001， 8 (4) : 10 11[17]中國化工大全編寫組中。北京: 高等教育出版社，1990:1407 4081[13] 李敬芬。化工技術(shù)與開發(fā)，2009，38（1）：1215[7]印香俊，薛敘明，張啟蒙硅。東化工，2007,34(7):6265 [3]馬榮萱，延衛(wèi)，楊華硫。 第五周畢業(yè)論文查找相關(guān)資料和具體實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和相關(guān)步驟的了解。（2） 硅膠負(fù)載氧化鋯催化劑的制備 合成硅膠負(fù)載氧化鋯催化劑用溶膠凝膠的方法。TEOS水解在三口燒瓶（一口裝回流冷凝管，一口裝瓶塞作為原料的進(jìn)口，一口裝溫度計(jì)）中進(jìn)行，水解在充分?jǐn)嚢柘峦瓿?，調(diào)節(jié)溫度為80℃。它是一種有前途的酯化反應(yīng)催化劑,具有一定的應(yīng)用價(jià)值。磺化DNW21 樹脂作為液固酯化反應(yīng)催化劑具有顯著的應(yīng)用價(jià)值[3]。張福捐，盛淑玲做了月桂酸異戊酯的催化合成的實(shí)驗(yàn)，采用納米型H3PW12O40/SiO2為催化劑，月桂酸和異戊醇為原料合成月桂酸異戊酯的適宜條件為：酸醇物質(zhì)的量比為1︰5，催化劑用量占月桂酸質(zhì)量的5%，回流反應(yīng)時(shí)間為2h，%。 與含氟氧超酸鹽Zn(OTf) 2 和Yb (OTf) 3 相比較,Yb (NTf2) 3 也表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢,說明Yb (NTf2) 3 是催化酯化反應(yīng)的較好Lewis 酸催化劑。它們催化效率高,但易溶于某些醇、酸和酯中,因此反應(yīng)后處理較麻煩,若選擇適當(dāng)?shù)妮d體負(fù)載可溶性鹽,則可解決上述問題。近年來,有關(guān)酶在合成中催化作用的研究越來越多,許多非水介質(zhì)中的酶催化反應(yīng)已經(jīng)成功的應(yīng)用于天然產(chǎn)物、藥物等的合成,其中非水溶液或微浮液中用脂肪酶合成酯的研究日益深入,除國外專家的研究報(bào)道外,國內(nèi)學(xué)者也對此進(jìn)行了大量的研究嘗試,取得了喜人的成果。而用硅膠負(fù)載氧化鋯做催化劑催化合成月桂酸乙酯未見報(bào)道。目前工業(yè)上生成月桂酸乙酯工藝是用濃硫酸催化法，副反應(yīng)多，設(shè)備腐蝕嚴(yán)重，產(chǎn)品色澤深，而且產(chǎn)率很低。 畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）研究現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢（文獻(xiàn)綜述）(1)月桂酸乙酯的性質(zhì)月桂酸乙酯( Ethtyl laurate)又名十二烷基乙酯酯(Ethtyl dodecanote)分子式為C14 H28O2 ,是一種具有花果香氣的無色至淺黃色透明油狀液體。② 固體超強(qiáng)酸[1]固體超強(qiáng)酸是現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)中極為重要的一類新型綠色工業(yè)催化材料，是人們研究的一大熱點(diǎn)。張鐵成等選擇了六種常見的強(qiáng)酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂催化合成丙烯酸丁酯，大孔樹脂D001cc樹脂的催化活性最高。研究中還發(fā)現(xiàn)某些稀土氧化物具有較強(qiáng)的催化酯化反應(yīng)的活性,如輕稀土氧化物Sm2O3 、Nd2O3 和重稀土氧化物Er2O3 對鄰苯二甲酸二辛酯的合成均有很好的催化活性。而四氟甲基磺酸鈰對苯甲酸與醇的酯化反應(yīng)也有較好的催化活性 ?？疾炝缩セ磻?yīng)中各種因素對酯化率的影響。表征結(jié)果表明,催化劑SiW12/SBA15仍具有純硅SBA15的介孔結(jié)構(gòu),SiW12的Keggin結(jié)構(gòu)保持完整。(2) 合成乙酸異丁酯的最佳工藝條件: mol , ∶1 , g ,反應(yīng)時(shí)間為4 h ,反應(yīng)溫度為150 ℃, %[7]。50℃強(qiáng)烈攪拌反應(yīng)1小時(shí)，溫和攪拌使反應(yīng)混合物冷卻到室溫，冷卻期間凝膠形成。TEOS與蒸餾水結(jié)合的比率為1：10，滴加幾滴鹽酸（HCl）調(diào)節(jié)酸堿度，用pH試紙檢測。分別進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：催化劑的用量對酯化率的影響，醇酸摩爾比對酯化率的影響，反應(yīng)時(shí)間對酯化率的影響。酸異戊酯的催化合成[N]許。膠負(fù)載氧化鋯的吸附除氟研究[J]。鐵系新型固體酸的制備和月桂酸乙酯的合成[J]
電大資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1