硅膠負載磷鎢酸催化合成月桂酸乙酯開題報告-wenkub
2023-02-05 16:50:33 本頁面
【正文】 負載磷鎢酸催化合成月桂酸乙酯 課 題 類 型： 科研□ 論文□ 模擬□ 實踐□學(xué) 生 姓 名： 程 秋 慧學(xué) 號： 3050404139專 業(yè) 班 級： 化 工 051系 別： 生物化學(xué)工程系指 導(dǎo) 教 師： 李芳老師開 題 時 間： 年 月 日年 月 日 畢業(yè)設(shè)計（論文）內(nèi)容及研究意義（價值） 制備硅膠負載醋酸鋅、硅膠負載氧化鋯和硅膠負載磷鎢酸這三種催化劑，用這三種催化劑有合成月桂酸乙酯，比較這三種催化劑中哪一個催化性能更好，用催化性能較好的催化劑合成月桂酸乙酯，尋找最優(yōu)的反應(yīng)條件，使轉(zhuǎn)化率達到最高。為了克服其缺點，本實驗采用負載硅膠作催化劑考察對月桂酸乙酯的合成。因此開發(fā)和研究對環(huán)境友好型的催化劑已受到人們的普遍關(guān)注和重視。(2)酯化反應(yīng)的種類本文概述了近年來在有機酸酯化反應(yīng)中催化劑的開發(fā)研究和應(yīng)用現(xiàn)狀,包括雜多酸催化劑、固體超強酸催化劑、生物酶催化劑、樹脂催化劑、金屬氧化物及鹽類、離子型有機金屬化合物催化劑等①雜多酸[1] 雜多酸及其鹽類因具有類似于分子篩的籠型結(jié)構(gòu)特征，對多種有機反應(yīng)表現(xiàn)出很高的催化活性和選擇性,而廣泛用作許多有機合成中的催化劑，尤其近年來，鎢、鉬雜多酸(鹽) 在催化各類酯合成領(lǐng)域中的研究日益受到人們的關(guān)注,并取得了一些進展。然而這些固載強酸催化體系往往存在著反應(yīng)界面小、傳質(zhì)阻力大等弊端,納米固體酸催化劑的問世大大提高了超強酸表面活性及催化能力。 ④樹脂催化劑[2]陽離子交換樹脂類催化劑反應(yīng)條件溫和，副產(chǎn)物少，可循環(huán)使用，便于連續(xù)化生產(chǎn)，對設(shè)備無腐蝕。⑤金屬氧化物及無機鹽類某些金屬氧化物及鹽類化合物可催化酯化反應(yīng)。如楊水金等用SnO 催化合成了乙酸異戊酯 。最近合成的一系列新型全氟氮超酸鑭系金屬鹽Ln ( NSO2CF3) 2) 3 (簡稱Ln (NTf2) 3) 作為均相催化劑具有較高的催化活性 ,其中,將三(雙(三氟甲基磺酰亞胺) ) 鐿(Yb (NTf2) 3) 用于酯化反應(yīng)中,催化苯甲酸與乙醇、異丙醇、叔丁醇和二甘醇的酯化反應(yīng),取得了較好的效果。值得關(guān)注的是,三氟甲基磺酸鈧甚至可以容易地催化高位阻芳香酸如2 ,4 ,6 三甲基苯甲酸的酯化 。作為催化劑的固體硫酸鈦來源廣泛,性質(zhì)穩(wěn)定,無吸濕性,不溶于反應(yīng)體系,對合成月桂酸乙酯的催化活性較高,反應(yīng)條件溫和,無污染,不腐蝕設(shè)備。許家勝,姜恒,宮紅,王銳做了月桂酸甲酯的合成研究，采用自制的磺化DNW21 樹脂作為合成月桂酸甲酯的催化劑。催化劑可以直接過濾分離出來重復(fù)使用,大大簡化了分離操作。采用X射線衍射(XRD)、紅外光譜(IR)對不同負載量的催化劑進行了表征。催化劑再生實驗結(jié)果認為,SiW12/SBA15介孔分子篩具有良好的再生性能和穩(wěn)定性[4]。詹予忠,朱小麗,李玲玲,劉家永,徐軍, 陳宜俍，做了硅硅膠負載氧化鋯的吸附除氟研究，硅膠負載氧化鋯吸附劑對氟離子的吸附是離子交換過程,溶液pH的影響很大. 當(dāng)pH值約3～4時,吸附量達到最大值, 30 min內(nèi)接近平衡吸附量, 200 min達到吸附平衡. 吸附溫度對吸附劑除氟的影響很小,吸附速率符合擬二級吸附動力學(xué)方程.，硅膠負載氧化鋯吸附劑對氟的吸附符合Langmuir吸附等溫式,吸附劑對氟的親和力大,飽和吸附量高,適合處理低濃度的含氟水[6].陳平、張小麗、劉春生和于大勇做了硅膠負載四氯化錫催化合成乙酸異丁酯的實驗，得出 SnCl4/ SiO2 用于合成乙酸異丁酯,與其他催化劑比較,其催化活性高,產(chǎn)品顏色淺,質(zhì)量好,選擇性好,后處理簡單,可以重復(fù)使用。改變原料的用量和實驗條件進行多次的探索試驗,最后得出較好的條件。在保持條件恒定下繼續(xù)攪拌
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