硅膠負(fù)載磷鎢酸催化合成月桂酸乙酯開(kāi)題報(bào)告(完整版)
【正文】 用量為，（ mL），蒸餾水18 mL， g ， g ，用的是150mL的三口燒瓶，加入磁子在恒溫磁力攪拌器上反應(yīng)。在合成的原料中，采用原硅酸四乙酯（TEOS）作為硅膠(SG)的來(lái)源。得到最佳反應(yīng)條件為:硅鎢酸的負(fù)載量為25%,反應(yīng)溫度90℃,酸醇比1∶,催化劑用量為月桂酸質(zhì)量的1%,反應(yīng)時(shí)間4 h。該方法反應(yīng)條件溫和,不需要加帶水劑,不需要分水。（3）國(guó)內(nèi)外研究成果馬榮萱,宋延衛(wèi),楊華得出合成月桂酸乙酯的最佳反應(yīng)條件為:以硫酸鈦為合成月桂酸乙酯的催化劑, g( mol) , mL ( mol, g) ,(酸醇摩爾比為1∶5) , g(占反應(yīng)物總量的415%) , mL,控制反應(yīng)溫度為90 ～100 ℃, h,%。⑥離子型有機(jī)金屬化合物 近年來(lái),含氟有機(jī)陰離子金屬鹽以其超強(qiáng)的Lewis 酸催化活性而受到人們的關(guān)注。而這四種大孔型樹(shù)脂由于結(jié)構(gòu)(孔結(jié)構(gòu)、交聯(lián)程度、交換基團(tuán)的性質(zhì)和反離子的性質(zhì)) 不同催化效果不同。隨著人們對(duì)固體超強(qiáng)酸不斷深入研究,催化劑的種類(lèi)也從液體含鹵素超強(qiáng)酸發(fā)展為無(wú)鹵素固體超強(qiáng)酸、單組分固體超強(qiáng)酸、多組分復(fù)合超強(qiáng)酸。合成月桂酸異丙酯的工業(yè)方法是在硫酸催化下由月桂酸和異丙醇醇合成 ,該方法副反應(yīng)多,催化效率較低,產(chǎn)品純度不高,設(shè)備腐蝕嚴(yán)重,同時(shí)污染環(huán)境,后處理煩瑣。本科畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)開(kāi)題報(bào)告題目：硅膠負(fù)載磷鎢酸催化合成月桂酸乙酯 課 題 類(lèi) 型： 科研□ 論文□ 模擬□ 實(shí)踐□學(xué) 生 姓 名： 程 秋 慧學(xué) 號(hào)： 3050404139專(zhuān) 業(yè) 班 級(jí)： 化 工 051系 別： 生物化學(xué)工程系指 導(dǎo) 教 師： 李芳老師開(kāi) 題 時(shí) 間： 年 月 日年 月 日 畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）內(nèi)容及研究意義（價(jià)值） 制備硅膠負(fù)載醋酸鋅、硅膠負(fù)載氧化鋯和硅膠負(fù)載磷鎢酸這三種催化劑，用這三種催化劑有合成月桂酸乙酯，比較這三種催化劑中哪一個(gè)催化性能更好，用催化性能較好的催化劑合成月桂酸乙酯，尋找最優(yōu)的反應(yīng)條件，使轉(zhuǎn)化率達(dá)到最高。因此開(kāi)發(fā)和研究對(duì)環(huán)境友好型的催化劑已受到人們的普遍關(guān)注和重視。然而這些固載強(qiáng)酸催化體系往往存在著反應(yīng)界面小、傳質(zhì)阻力大等弊端,納米固體酸催化劑的問(wèn)世大大提高了超強(qiáng)酸表面活性及催化能力。⑤金屬氧化物及無(wú)機(jī)鹽類(lèi)某些金屬氧化物及鹽類(lèi)化合物可催化酯化反應(yīng)。最近合成的一系列新型全氟氮超酸鑭系金屬鹽Ln ( NSO2CF3) 2) 3 (簡(jiǎn)稱(chēng)Ln (NTf2) 3) 作為均相催化劑具有較高的催化活性 ,其中,將三(雙(三氟甲基磺酰亞胺) ) 鐿(Yb (NTf2) 3) 用于酯化反應(yīng)中,催化苯甲酸與乙醇、異丙醇、叔丁醇和二甘醇的酯化反應(yīng),取得了較好的效果。作為催化劑的固體硫酸鈦來(lái)源廣泛,性質(zhì)穩(wěn)定,無(wú)吸濕性,不溶于反應(yīng)體系,對(duì)合成月桂酸乙酯的催化活性較高,反應(yīng)條件溫和,無(wú)污染,不腐蝕設(shè)備。催化劑可以直接過(guò)濾分離出來(lái)重復(fù)使用,大大簡(jiǎn)化了分離操作。催化劑再生實(shí)驗(yàn)結(jié)果認(rèn)為,SiW12/SBA15介孔分子篩具有良好的再生性能和穩(wěn)定性[4]。改變?cè)系挠昧亢蛯?shí)驗(yàn)條件進(jìn)行多次的探索試驗(yàn),最后得出較好的條件。通過(guò)小試制得催化劑,用所制得的催化劑來(lái)合成產(chǎn)品,檢測(cè)其催化效率。原硅酸乙酯：丁醇：水：磷鎢酸的質(zhì)量比為10：5：4： ，將原料投入三頸瓶中，回流攪拌2h，使硅酸乙酯水解生成透明溶膠，將溶膠轉(zhuǎn)入燒杯中，恒溫水浴2h，得到透明凝膠，在130℃烘干，研磨，即可得到催化劑[8]。 江蘇化工,2004，32(4)：1719[2]汪艷飛，黃寶華，方巖雄，張焜醇。用化工，2004，33（1）：3436[6]武寶萍，張秋榮，趙越強(qiáng)，宋長(zhǎng)生S。膠負(fù)載四氯化錫催化合成乙酸異丁酯[J]， 精
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