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硅膠負(fù)載磷鎢酸催化合成月桂酸乙酯開題報(bào)告(留存版)

2025-03-07 16:50上一頁面

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【正文】 。膠負(fù)載磷鎢酸催化合成丁酸戊酯 [J] 。 翻譯一篇外文文獻(xiàn),完成開題報(bào)告,規(guī)劃出實(shí)驗(yàn)的每一步過程 第十到第十五周開始到實(shí)驗(yàn)室做實(shí)驗(yàn),準(zhǔn)備好藥品和實(shí)驗(yàn)儀器,先做出硅膠負(fù)載醋酸鋅、硅膠負(fù)載氧化鋯和硅膠負(fù)載磷鎢酸三種催化劑,分別在不同的溫度下干燥,然后研磨成粉末,然后用X射線衍射譜進(jìn)行表征,測(cè)量是否是該催化劑。攪拌1小時(shí)后,將丁二酸(SA)配成溶液加到混合物中,使TEOS與SA的摩爾比為1:。武寶萍,張秋榮,趙越強(qiáng),宋長(zhǎng)生做了SiW12/SBA15介孔分子篩催化合成月桂酸乙酯的實(shí)驗(yàn),用傳統(tǒng)的水熱合成法制備純硅介孔分子篩SBA15,將SiW12負(fù)載在SBA15上。用三氟甲基磺酸鈧催化鄰苯二甲酸酐與鄰、間二苯酚酯化,其酯化率均在95 %以上。可見,隨著生化技術(shù)的發(fā)展和廣泛應(yīng)用,酶的高選擇性必將成為制備不對(duì)稱酯的有效途徑。因此探索和開發(fā)一種新的合成酯的催化劑非常重要,氧化鋯是眾多酯化反應(yīng)良好催化劑之一,但是在運(yùn)用過程中它的催化效果、重復(fù)利用率、后處理等問題并不理想。(2)酯化反應(yīng)的種類本文概述了近年來在有機(jī)酸酯化反應(yīng)中催化劑的開發(fā)研究和應(yīng)用現(xiàn)狀,包括雜多酸催化劑、固體超強(qiáng)酸催化劑、生物酶催化劑、樹脂催化劑、金屬氧化物及鹽類、離子型有機(jī)金屬化合物催化劑等①雜多酸[1] 雜多酸及其鹽類因具有類似于分子篩的籠型結(jié)構(gòu)特征,對(duì)多種有機(jī)反應(yīng)表現(xiàn)出很高的催化活性和選擇性,而廣泛用作許多有機(jī)合成中的催化劑,尤其近年來,鎢、鉬雜多酸(鹽) 在催化各類酯合成領(lǐng)域中的研究日益受到人們的關(guān)注,并取得了一些進(jìn)展。如楊水金等用SnO 催化合成了乙酸異戊酯 。許家勝,姜恒,宮紅,王銳做了月桂酸甲酯的合成研究,采用自制的磺化DNW21 樹脂作為合成月桂酸甲酯的催化劑。詹予忠,朱小麗,李玲玲,劉家永,徐軍, 陳宜俍,做了硅硅膠負(fù)載氧化鋯的吸附除氟研究,硅膠負(fù)載氧化鋯吸附劑對(duì)氟離子的吸附是離子交換過程,溶液pH的影響很大. 當(dāng)pH值約3~4時(shí),吸附量達(dá)到最大值, 30 min內(nèi)接近平衡吸附量, 200 min達(dá)到吸附平衡. 吸附溫度對(duì)吸附劑除氟的影響很小,吸附速率符合擬二級(jí)吸附動(dòng)力學(xué)方程.,硅膠負(fù)載氧化鋯吸附劑對(duì)氟的吸附符合Langmuir吸附等溫式,吸附劑對(duì)氟的親和力大,飽和吸附量高,適合處理低濃度的含氟水[6].陳平、張小麗、劉春生和于大勇做了硅膠負(fù)載四氯化錫催化合成乙酸異丁酯的實(shí)驗(yàn),得出 SnCl4/ SiO2 用于合成乙酸異丁酯,與其他催化劑比較,其催化活性高,產(chǎn)品顏色淺,質(zhì)量好,選擇性好,后處理簡(jiǎn)單,可以重復(fù)使用。改變?cè)系挠昧亢蛯?shí)驗(yàn)條件進(jìn)行多次的探索試驗(yàn),最后得出較好的條件。延安大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2008,28(2):5153[4]張福捐,盛淑玲月桂。1食品工業(yè)科技, 2005, 26 (5) : 133 134[14] 朱萬仁,李家貴,陳淵。襄樊職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào), 2002, 1(4) : 1820[15] 趙巖,王湘敏,廖衛(wèi)平等清。昌學(xué)院學(xué)報(bào),2007:156157[5]許家勝,姜恒,宮紅,王銳月。TEOS水解在三口燒瓶(一口裝回流冷凝管,一口裝瓶塞作為原料的進(jìn)口,一口裝溫度計(jì))中進(jìn)行,水解在充分?jǐn)嚢柘峦瓿?,調(diào)節(jié)溫度為80℃。三、畢業(yè)設(shè)計(jì)(論文)研究方案及工作計(jì)劃(含工作重點(diǎn)與難點(diǎn)及擬采用的途徑)1 實(shí)驗(yàn)研究方案(1)硅膠負(fù)載醋酸鋅催化劑的制備 合成硅膠負(fù)載醋酸鋅催化劑用溶膠凝膠的方法。在醇酸摩爾比20∶1 ,催化劑用量為月桂酸質(zhì)量的15 % ,回流反應(yīng)12 h 的反應(yīng)條件下,酯化率可達(dá)94. 6 %。與質(zhì)子酸相比,金屬氧化物及其鹽類催化劑具有縮短酯化反應(yīng)時(shí)間,提高產(chǎn)率,無污染,后處理簡(jiǎn)單方便等優(yōu)點(diǎn),且固相型催化劑可以重復(fù)使用,這是一類簡(jiǎn)單而很有前途的酯化催化劑。截止目前為止,已有一大批
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