硅膠負載磷鎢酸催化合成月桂酸乙酯開題報告-閱讀頁
2025-02-05 16:50本頁面
【正文】 篩催化合成月桂酸乙酯的實驗，用傳統(tǒng)的水熱合成法制備純硅介孔分子篩SBA15,將SiW12負載在SBA15上。表征結(jié)果表明,催化劑SiW12/SBA15仍具有純硅SBA15的介孔結(jié)構(gòu),SiW12的Keggin結(jié)構(gòu)保持完整。得到最佳反應條件為:硅鎢酸的負載量為25%,反應溫度90℃,酸醇比1∶,催化劑用量為月桂酸質(zhì)量的1%,反應時間4 h。 印香俊,薛敘明,張啟蒙做了硅膠負載磷鎢酸催化合成丁酸戊酯的研究，得出硅膠負載磷鎢酸是合成丁酸戊酯的優(yōu)良催化劑,催化劑載體的孔隙較大,催化活性高,性質(zhì)穩(wěn)定,不溶于反應體系,反應后處理簡便,催化劑重復使用性能好,反應條件溫和,反應時間短,酯化率高,且無污染,不腐蝕設(shè)備。實驗表明,較為適宜的反應條件是:催化劑用量2. 0 g/0. 2 mol丁酸, 酸醇摩爾比為1 ∶2,反應時間為2 h,酯化率可以達到96%以上[5]。(2) 合成乙酸異丁酯的最佳工藝條件: mol , ∶1 , g ,反應時間為4 h ,反應溫度為150 ℃, %[7]。在合成的原料中，采用原硅酸四乙酯（TEOS）作為硅膠(SG)的來源。TEOS與蒸餾水結(jié)合的比率為1：10，滴加幾滴鹽酸（HCl）調(diào)節(jié)酸堿度，用pH試紙檢測。攪拌1小時后，將丁二酸（SA）配成溶液加到混合物中，使TEOS與SA的摩爾比為1：。50℃強烈攪拌反應1小時，溫和攪拌使反應混合物冷卻到室溫，冷卻期間凝膠形成。在此催化劑的合成實驗時，先進行多次的小批量的探索試驗，這時原料的用量為，（ mL），蒸餾水18 mL， g ， g ，用的是150mL的三口燒瓶，加入磁子在恒溫磁力攪拌器上反應。而經(jīng)過多次試驗成功后的大量合成，原硅酸四乙酯104g（ mL），蒸餾水90mL， g ， g ，用的是500mL的三口燒瓶，此時的反應加熱裝置是恒溫水浴鍋，攪拌改為大功率電動攪拌器來完成[20]。在合成的原料中，采用原硅酸四乙酯（TEOS）作為硅膠(SG)的來源。TEOS與蒸餾水結(jié)合的比率為1：10，滴加幾滴鹽酸（HCl）調(diào)節(jié)酸堿度，用pH試紙檢測。攪拌1小時后，、體積為30mL的鋯浸漬液倒入三口燒瓶中，浸漬溫度為70℃，浸漬時間為2小時，冷卻后形成凝膠，將凝膠轉(zhuǎn)移至坩堝內(nèi)，最后在馬弗爐中高溫焙燒2h ，最后合成的物質(zhì)即為催化劑（3） 硅膠負載磷鎢酸催化劑的制備 合成硅膠負載氧化鋯催化劑用溶膠凝膠的方法。（4） 合成月桂酸乙酯 再裝有回流冷凝器、溫度計和分水器的三口燒瓶中，加入一定量的月桂酸、乙醇和催化劑，加熱攪拌回流分水，反應同時定時取樣測定其酸值，計算酯化率，直到反應沒有水生成或者酯化率變化不明顯時停止加熱[1]。 翻譯一篇外文文獻，完成開題報告，規(guī)劃出實驗的每一步過程 第十到第十五周開始到實驗室做實驗，準備好藥品和實驗儀器，先做出硅膠負載醋酸鋅、硅膠負載氧化鋯和硅膠負載磷鎢酸三種催化劑，分別在不同的溫度下干燥，然后研磨成粉末，然后用X射線衍射譜進行表征，測量是否是該催化劑。分別進行如下實驗：催化劑的用量對酯化率的影響，醇酸摩爾比對酯化率的影響，反應時間對酯化率的影響?；磻写呋瘎┭芯啃逻M展[J] 。酸酯化反應催化劑研究進展[J]廣。酸鈦催化月桂酸乙酯的合成研究[N] 。酸異戊酯的催化合成[N]許。桂酸甲酯的合成研究[J]應。iW12/SBA15介孔分子篩催化合成月桂酸乙酯[J] 。膠負載磷鎢酸催化合成丁酸戊酯 [J] 。膠負載氧化鋯的吸附除氟研究[J]。北大學學報, 2004，2(25):132134[10]陳平，張小麗，劉春生，于大勇硅。有機化學[M ] 。固體硫酸鹽催化合成香料月桂酸乙酯[J] 。鐵系新型固體酸的制備和月桂酸乙酯的合成[J] 。潔催化工藝合成十二(碳)酸乙酯[J] 。月桂酸乙酯合成新工藝的研究[J]。國化工產(chǎn)品大全(下) [ M ]
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