2009年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題與答案(3)(編輯修改稿)
2025-02-14 03:33 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 仲裁性和公正性 1藥品所含成分的名稱與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的。以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的是( D )?！ ?國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)具有( E )?！ ?、不良反應(yīng)小 、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價(jià)格合理、使用方便 1仿制國(guó)家已批準(zhǔn)正式生產(chǎn)，并收載于國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種( D )?！ ?目藥品質(zhì)量是指( C )?！ ?藥品質(zhì)量監(jiān)督管理是指( B )。 ，對(duì)藥品研制、生產(chǎn)的質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)管 、法規(guī)、制度、政策、對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用的藥品質(zhì)量以及影響藥品質(zhì)量的工作質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)督管理 、使用的藥品質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)督管理 、法規(guī)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)督管理 、法規(guī)對(duì)藥品質(zhì)量以及影響藥品質(zhì)量的工作質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)督管理 1必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用的藥品( C )。 1藥品監(jiān)督員是政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)聘任的對(duì)藥品進(jìn)行( D )?！ z查的專
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