2009年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題與答案(3)(編輯修改稿)
2025-02-14 03:33 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 仲裁性和公正性 1藥品所含成分的名稱與國家藥品標準或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標準規(guī)定不符合的。以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的是( D )。 1國家基本藥物的特點具有( E )?！ ?、不良反應(yīng)小 、不良反應(yīng)小、質(zhì)量穩(wěn)定、價格合理、使用方便 1仿制國家已批準正式生產(chǎn)，并收載于國家藥品標準的品種( D )?！ ?目藥品質(zhì)量是指( C )?！ ?藥品質(zhì)量監(jiān)督管理是指( B )?！ ?，對藥品研制、生產(chǎn)的質(zhì)量進行的監(jiān)管 、法規(guī)、制度、政策、對藥品研制、生產(chǎn)、銷售、使用的藥品質(zhì)量以及影響藥品質(zhì)量的工作質(zhì)量進行的監(jiān)督管理 、使用的藥品質(zhì)量進行的監(jiān)督管理 、法規(guī)對藥品質(zhì)量進行的監(jiān)督管理 、法規(guī)對藥品質(zhì)量以及影響藥品質(zhì)量的工作質(zhì)量進行的監(jiān)督管理 1必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品( C )?！ ?藥品監(jiān)督員是政府藥品監(jiān)督管理部門聘任的對藥品進行( D )?！ z查的專
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