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正文內(nèi)容

微生物限度檢查方法適用性試驗(yàn)方案(編輯修改稿)

2024-11-23 17:51 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 子洗脫。取 1ml 加入含 %聚山梨酯 80 的 9ml %無(wú)菌氯化鈉溶液中,制成 101 的菌液,依法 10 倍稀釋至 10~ 7,取,取菌懸液 1ml 注入平皿中,立即傾注 沙氏葡萄糖瓊脂 培養(yǎng)基 25ml,各菌懸液平行制備兩個(gè)平皿,平皿法培養(yǎng)計(jì)數(shù),取 小于 100CFU/ml 和 1000CFU/ml的菌液備用。 需氧 菌、霉菌和 酵母菌計(jì)數(shù)方法 適用性試驗(yàn) : 供試液制備: 取供試品 10 g( ml 或 cm2),加 蛋白胨緩沖液 至 100ml→ 1:10供試液。 實(shí)驗(yàn)條件 : 需氧菌 培養(yǎng)溫度: 30~ 35℃ 3~ 5 天 培養(yǎng)箱: 霉菌和 酵母菌 培養(yǎng)溫度: 20~ 25℃ 5~ 7 天 培養(yǎng)箱: 試驗(yàn)方法: 試驗(yàn)組: 分別 取供試液 , 分別 加入 濃度為 1000CFU 的 銅綠假單胞菌 、金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌 ,混勻后取其中 1ml 注 皿 ,傾注 溫度不超 過(guò) 45℃ 的 胰酪大豆胨 瓊脂 培養(yǎng)基 20ml,置 30~ 35℃或 培養(yǎng)箱中 培養(yǎng) 不超過(guò) 3 天 ,計(jì)數(shù), 每株試驗(yàn)菌平行制備 2 個(gè)平皿。 分別取供試液 ,分別 加入 濃度為 1000CFU 白色念珠菌、黑曲霉菌液, 混勻后 分別取其中 1ml 注 皿 ,傾注 溫度不超過(guò) 45℃ 的 胰酪大豆胨 瓊脂 培養(yǎng)基 20ml,置 30~ 35℃ 或 培養(yǎng)箱中 培養(yǎng) 不超過(guò) 5 天 ,計(jì)數(shù), 每株試驗(yàn)菌平行制備 2 個(gè)平皿。 另 分別 取其中 1ml 注 皿 , 傾注 溫度不超過(guò) 45℃ 的 沙氏葡萄糖瓊脂 培養(yǎng)基 20ml,置 20~ 25℃ 或 培養(yǎng)箱中 培養(yǎng) 不超過(guò) 5 天 ,計(jì)數(shù), 每株試驗(yàn)菌平行 制備 2 個(gè)平皿。 菌液對(duì)照組 : 分別取 稀釋液 ,分別 加入 濃度為 1000CFU 的 菌液 , 按試驗(yàn)組操作 ,傾注 溫度不超過(guò) 45℃ 的 胰酪大豆胨 瓊脂 培養(yǎng)基 和 沙氏葡萄糖瓊脂 培養(yǎng)基 ,置 與試驗(yàn)組相同條件下培養(yǎng) , 計(jì)數(shù) 。 每株試驗(yàn)菌平行制備 2 個(gè)平皿。 7 供試品對(duì)照組: 取供試液 1ml, 傾注 溫度不超過(guò) 45℃ 的 胰酪大豆胨 瓊脂 培養(yǎng)基 和 沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基 ,置 與試驗(yàn)組相同條件下培養(yǎng) , 計(jì)數(shù) 。 每株試驗(yàn)菌平行制備 2 個(gè)平皿。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果 結(jié)果判定: 試驗(yàn)組的菌落數(shù)減去供試品對(duì)照組 菌落數(shù)的值 與 菌液 對(duì)照組 菌落數(shù)的 比值應(yīng)在 ~ 2范圍 內(nèi)。 比值 =試驗(yàn)組菌落數(shù)~供試品對(duì)照組的 菌落數(shù) * 對(duì)照組 菌落數(shù) 需氧菌計(jì)數(shù)方法適用性試驗(yàn) 結(jié)果 試驗(yàn)次數(shù): 1 供試品批號(hào) : 菌種類型 試驗(yàn)組 菌液組 供試品 對(duì)照組 比值 銅綠假單胞菌 金黃色葡萄球菌 枯草芽孢桿菌 白色念珠菌 黑曲霉 檢驗(yàn)人:
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