黃曲霉毒素檢測(cè)ppt課件(編輯修改稿)
2025-02-11 17:37 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 ,G G2產(chǎn)生綠色熒光 ,然后根據(jù)其在薄層板上顯示的熒光的最低檢出量來(lái)定量。 ?優(yōu)點(diǎn)是 :所用的試劑、設(shè)備簡(jiǎn)單 ,費(fèi)用低廉 ,容易掌握 ,適用大量樣品的分離、篩選 ,一般的實(shí)驗(yàn)室均可開展 ,屬于定性和半定量的功能。 高效液相色譜法 (HPLC) 以 C18柱為固定相 ,以水 +異丙醇 +乙腈 (80 +12+8)為流動(dòng)相 ,用熒光檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè) ,其激發(fā)波長(zhǎng) 365 nm,發(fā)射波長(zhǎng) 450 nm,以保留時(shí)間定性，峰面積定量，這些基本參數(shù)大致相同，但在流動(dòng)相的選用上卻差異較大。樣品用甲醇和水混合液進(jìn)行萃取 ,隨后進(jìn)行衍生化處理 ,處理后溶解于流動(dòng)相 ,進(jìn)行液相色譜測(cè)定。 酶聯(lián)免疫吸附法 (ELISA) ?是抗原 (抗體 )吸附劑和用酶標(biāo)記的抗體 (抗原 )與標(biāo)本中的待測(cè)物 (抗原和抗體 )起特異的免疫學(xué)反應(yīng)，用測(cè)定酶活力的方法來(lái)增加測(cè)定的敏感度。大致采用兩種方式檢測(cè)黃曲霉毒素，一種是用雙抗體夾心法，另一種是用競(jìng)爭(zhēng)法。 微柱法 測(cè)定黃曲霉毒素，是利用微柱管內(nèi)的硅鎂型吸附劑吸附黃曲霉毒素并在 365 nm紫外光下顯示熒光，其強(qiáng)度與一定濃度的黃曲霉毒素含量成正比關(guān)系，由此可簡(jiǎn)略定量黃曲霉毒素。 金標(biāo)試紙法 金標(biāo)試紙法是利用單克隆抗體而設(shè)計(jì)的固相免疫分析法 ,可一步式檢測(cè) AFT。一步式 AFT快速檢測(cè)紙法可在 5~10 min完成對(duì)樣品中 AFB1的定性測(cè)定 ,具有簡(jiǎn)單、快速、靈敏度高等特點(diǎn) ,無(wú)須儀器設(shè)備配合測(cè)定 ,檢測(cè)既可在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行 ,也可在農(nóng)場(chǎng)、飼料混合車間等進(jìn)行實(shí)地測(cè)定 ,對(duì)黃曲霉毒素定性檢測(cè)準(zhǔn)確度在 85 %以上 ,靈敏度為 4 ng/mL ,可測(cè)出樣品中 20 ng/g的黃曲霉毒素
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