微生物的純培養(yǎng)與顯微技術(編輯修改稿)
2025-02-10 00:10 本頁面
【文章內容簡介】 。 澤爾尼克 )1953年，諾貝爾物理學獎相差顯微鏡第二章 微生物的純培養(yǎng)與顯微技術（一）原理：細胞各部分的 折射率及厚度差異 光程差 相位差 相板 振幅差 (明暗差 )細胞內部結構熒光顯微鏡( Fluorescent microscopy)第二章 微生物的純培養(yǎng)與顯微技術（一）熒光顯微鏡第二章 微生物的純培養(yǎng)與顯微技術（一）熒光顯微技術在免疫學、環(huán)境微生物學、分子生物學中應用普遍。各種光學顯微鏡的使用范圍第二章 微生物的純培養(yǎng)與顯微技術（一）216。暗視野顯微鏡 ： 未經(jīng)染色的活細胞， 背景暗，標本亮 ，樣品的輪廓、運動216。普通光學顯微鏡 ： 經(jīng)染色的細胞， 背景亮，標本暗216。熒光顯微鏡 ： 觀察特異的細胞216。相差顯微鏡 ： 細胞內的細微結構 STORM（ stochastic optical reconsctruction microscopy，隨機光學重建顯微鏡）熒光成像技術216。突破光學衍射極限 — 超高分辨率電子顯微鏡第二章 微生物的純培養(yǎng)與顯微技術（一）光學顯微鏡 (? = 550 nm) 的分辨率為 220 nm。 電子的波長比可見光小 1000倍。透射電鏡第二章 微生物的純培養(yǎng)與顯微技術（一）216。使用電子，電磁圈和熒光屏第二章 微生物的純培養(yǎng)與顯微技術（一）分辨率： (理論值 )透射電鏡： 細胞內的超微結構216。超薄切片216。鏡筒高度真空透射電鏡掃描電鏡第二章 微生物的純培養(yǎng)與顯微技術（一）216。經(jīng)磁透鏡匯集的電子探針在樣品表面掃描，激發(fā)出樣品釋放出二次電子 ，根據(jù)二次電子的多少可獲得樣品表面的立體形貌。分辨率為10nm。樣品的表面掃描電鏡掃描電鏡第二章 微生物的純培養(yǎng)與顯微技術（一）216。樣品的表面掃描隧道顯微鏡掃描隧道顯微鏡 (STM)第二章 微生物的純培養(yǎng)與顯微技術（一）橫向分辨率可以達到 nm，縱向分辨率可以達到 nm，是 目前分辨率最高的顯微鏡 。216。樣品的樣品的 表面有一表面有一定的導電性定的導電性 ；；216。樣品的樣品的 表面表面 ；；216。樣品不受破壞 。 原子力顯微鏡原子力顯微鏡第二章 微生物的純培養(yǎng)與顯微技術（一）216。利用 激光裝置 來檢測 探針和樣品之間的相互作用 ；216。適合生物材料。光學顯微鏡觀察樣品的制備和染色光學顯微鏡觀察樣品的制備和染色第二章 微生物的純培養(yǎng)與顯微技術（一）216。直接觀察活體： 可以 避免染色固定時對微生物結構的破壞 ， 主要用來觀察微生物的大致形態(tài)和運動情況 壓滴法 懸滴法 壓 (埋 )片法微生物細胞一般透明216。 染色壓滴法 (水封片法 )示意圖第二章 微生物的純培養(yǎng)與顯微技術（一）懸滴法示意圖第二章 微生物的純培養(yǎng)與顯微技術（一）埋片法示意圖埋片法示意圖第二章 微生物的純培養(yǎng)與顯微技術（一）染色觀察染色觀察第二章 微生物的純培養(yǎng)與顯微技術（一）216。微生物無色透明，與背景折光率相差無幾，染色可增強反差216。染色前需固定 顯微鏡下觀察到 細菌的大小受固定方法影響固定的目的第二章 微生物的純培養(yǎng)與顯微技術（一）216。殺死細菌 并使 菌體粘附 在玻片上216。增加染料對細菌的 親和力固定的方法第二章 微生物的純培養(yǎng)與顯微技術（一）使蛋白質變性216。加熱216?；瘜W試劑 ： 乙醇、醋酸、甲醛、戊二醛 保持細胞原來的形態(tài)，防止變形細菌染色法第二章 微生物的純培養(yǎng)與顯微技術（一）216。活菌活菌 ：： 美蘭等 染料低毒性 ；
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