微生物的培養(yǎng)與利用(編輯修改稿)
2025-02-09 23:42 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 劃線，長出的菌落不標(biāo)準(zhǔn) 7 灼燒接種環(huán)，冷卻后從第一區(qū)劃線的末端向第二區(qū)劃線。重復(fù)以上操作，在第三、四、五區(qū)劃線。注意不要將最后一區(qū)的劃線與第一區(qū)相連 從上個(gè)區(qū)域的末端向下個(gè)區(qū)域劃線 ,可逐步分離出單個(gè)菌體，從而實(shí)現(xiàn)微生物的純化 8 將平板倒置，放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 倒置平板防止水分蒸發(fā)，也方便拿放 接種最常用方法有： 平板劃線法和稀釋涂布平板法 平板劃線法 稀釋涂布法 （ 1） 系列稀釋操作 ： （二）純化大腸桿菌 （一） 制備牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基 三、純化大腸桿菌 （ 1） 系列稀釋操作 ： 接種最常用方法有： 平板劃線法和稀釋涂布平板法 平板劃線法 稀釋涂布法 （ 1） 系列稀釋操作 ： （二）純化大腸桿菌 （一） 制備牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基 三、純化大腸桿菌 （ 2） 涂布平板操作 （ 2） 涂布平板操作 接種最常用方法有： 平板劃線法 稀釋涂布法 （二）純化大腸桿菌 （一） 制備牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基 三、純化大腸桿菌 將接種后的培養(yǎng)基和一個(gè)未接種的培養(yǎng)基放入37℃ 恒溫箱中培養(yǎng) 12h和 24h后，觀察并記錄 四、菌種的保藏 臨時(shí)保存 長期保存 某種微 生物數(shù)量的測(cè)定 生長：個(gè)體體積的增加 繁殖 ： 個(gè)體生長到一定階段，通過特定方式產(chǎn)生新 個(gè)體，即引起生命個(gè)體數(shù)量增加的生物學(xué)過程。 在微生物學(xué)中提到的“生長”，一般均指群體生長，這一點(diǎn)與 研究大生物時(shí)有所不同。 細(xì)菌太小，往往討論其群體生長。 （一）微生物生長概述 稀釋平板計(jì)數(shù)法 對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)稀釋 → 單個(gè)微生物在適宜的固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部生長、繁殖 → 肉眼可見的菌落 → 對(duì)菌落數(shù)目的計(jì)數(shù)推測(cè)樣品中的微生物細(xì)胞數(shù) （二）以數(shù)量變化對(duì)微生物生長情況進(jìn)行測(cè)定 同一稀釋度三個(gè)以上重復(fù) ,取平均值； 每支移液管及涂布器只能接觸一個(gè) 稀釋度的菌液； 樣品充分混勻； 每個(gè)平板上的菌落數(shù)目合適，便于 準(zhǔn)確計(jì)數(shù)； 要求： 每克樣品中的菌株數(shù) =（ C/V） * M 采用 細(xì)菌計(jì)數(shù)板 或 血球計(jì)數(shù)板 ，顯微鏡下直接計(jì)數(shù) （計(jì)算一定容積里樣品中微生物的數(shù)量）。 1. 取清潔無油的血球計(jì)數(shù)板，在計(jì)數(shù)室上面加蓋血蓋片。 2. 取酵母菌液，搖勻，用滴管由蓋玻片邊緣滴一小滴，使菌液自行滲入，計(jì)數(shù)室內(nèi)不得有氣泡。 3. 用 10 鏡觀察并將計(jì)數(shù)室移至視野中央。 4. 在 10 鏡下計(jì)數(shù)：計(jì)數(shù) 4個(gè)（或 5個(gè)）中格的平均值，然后求得每個(gè)中格的平均值。乘上16（或 25）就得出計(jì)數(shù)區(qū)總菌數(shù)，最后再換算到每 mL菌液中的含菌數(shù)。 5. 注意事項(xiàng)： 計(jì)上不計(jì)下，計(jì)左不計(jì)右。出芽計(jì)一半 必修 3P68 顯微鏡直接計(jì)數(shù)法 缺點(diǎn)： 不能區(qū)分死菌與活菌；
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