【文章內容簡介】 6) 某班同學對一種單基因遺傳病進行調查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖 ( 如下圖 ) 。下列說法正確的是 ( ) A ． 該病為常染色體顯性遺傳病 B ． Ⅱ － 5 是該病致病基因的攜帶者 C ． Ⅱ － 5 與 Ⅱ － 6 再生患病男孩的概率為 1/ 2 D ． Ⅲ － 9 與正常女性結婚，建議生女孩 高考模擬 1 2 3 4 5 6 返回 高考模擬 提能訓練 解析 由于患者 Ⅲ － 11 的父母均表現正常，即 “ 無中生有 ” ，則該病為隱性遺傳病， A 項錯誤； 通過分析遺傳系譜圖無法確定其遺傳方式，所以該病可能為伴 X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。假設致病基因為 a ，若 Ⅲ － 11 基因型為 aa ，則 Ⅱ － 5 基因型為 Aa ， Ⅱ － 6 基因型為 Aa ，則再生患病男孩的概率為 1 /4 1/ 2 ＝ 1 /8 ；若 Ⅲ － 11 基因型為 XaY ，則 Ⅱ － 5基因型為 XAXa， Ⅱ － 6 基因型為 XAY ，則再生患病男孩的概率為1/ 4 ，故 B 項正確， C 項錯誤； 高考模擬 1 2 3 4 5 6 返回 高考模擬 提能訓練 解析 若該病為常染色體隱性遺傳，則 Ⅲ － 9 與正常女性結婚，其致病基因傳給男孩和女孩的概率一樣，若該病為伴 X 染色體隱性遺傳，則 Ⅲ － 9 的致病基因只傳給女兒，不傳給兒子，D 項錯誤。 答案 B 高考模擬 1 2 3 4 5 6 返回 3 ．下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是 ( ) A ．先天就有的疾病不一定是遺傳病，但遺傳病大多都是先天的 B ．不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病 C ．要研究某遺傳病的遺傳方式 ,可在學校內隨機抽樣調查 D ． 遺傳咨詢、產前診斷和選擇性流產可以減少遺傳病的發(fā)生 模 擬 題 組 解析 答案 高考模擬 提能訓練 高考模擬 1 2 3 4 5 6 返回 3 ．下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是 ( ) A ．先天就有的疾病不一定是遺傳病，但遺傳病大多都是先天的 B ．不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病 C ．要研究某遺傳病的遺傳方式 ,可在學校內隨機抽樣調查 D ． 遺傳咨詢、產前診斷和選擇性流產可以減少遺傳病的發(fā)生 模 擬 題 組 要研究某種遺傳病的發(fā)病率通常隨機在大的群體中進行調查，研究某種遺傳病的遺傳方式，通常對患者家系進行調查，故選 C 。 解析 答案 高考模擬 提能訓練 高考模擬 1 2 3 4 5 6 返回 3 ．下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是 ( ) A ．先天就有的疾病不一定是遺傳病，但遺傳病大多都是先天的 B ．不攜帶遺傳病基因的個體也可能患遺傳病 C ．要研究某遺傳病的遺傳方式 ,可在學校內隨機抽樣調查 D ． 遺傳咨詢、產前診斷和選擇性流產可以減少遺傳病的發(fā)生 模 擬 題 組 C 解析 答案 高考模擬 提能訓練 要研究某種遺傳病的發(fā)病率通常隨機在大的群體中進行調查，研究某種遺傳病的遺傳方式，通常對患者家系進行調查，故選 C 。 高考模擬 1 2 3 4 5 6 返回 高考模擬 提能訓練 4 ．下列表述中正確的是 ( ) A ．先天性心臟病都是遺傳病 B ．人類基因組測序是測定人的 23 條染色體的堿基序列 C ．通過人類基因組計劃的實施，人類可以清晰地認識到人類基因的組成、結構和功能 D ．單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病 高考模擬 1 2 3 4 5 6 返回 高考模擬 提能訓練 解析 先天性心臟病目前來說主要與母親孕期病毒感染、接觸放射線等有關，而與遺傳關系不大，故 A 項錯誤。 人類基因組測序是測定人的 22 條常染色體及 X 、 Y 2 條性染色體上 DNA 的堿基序列，故 B 項錯誤。 通過人類基因組測序，可以認識到基因的組成、結構和功能，故C 項正確。 單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，故 D 項錯誤。 答案 C 高考模擬 1 2 3 4 5 6 返回 高考模擬 提能訓練 5 ．錢幣狀掌跖角化病是一種遺傳病，患者腳掌部發(fā)病一般從幼兒學會走路時開始，隨年齡增長患處損傷逐步加重；手掌發(fā)病多見于手工勞動者。如圖為某家族中該病的遺傳系譜圖，下列有關敘述中，不正確的是 ( ) 高考模擬 1 2 3 4 5 6 返回 高考模擬 提能訓練 A ．由家系圖判斷此病最可能屬于常染色體顯性遺傳病 B ． Ⅳ 代中患者與正常人婚配生女兒可避免此病的遺傳 C ．家系調查與群體調查相結合可推斷此病的遺傳特點 D ．此病的癥狀表現是基因與環(huán)境因素共同作用的結果 解析 由于該遺傳病代代相傳，所以該病最可能是顯性遺傳病，根據X 染色體顯性遺傳病的遺傳特點 “ 男病母女病 ” 可排除 X 染色體顯性遺傳病的可能，因而最可能屬于常染色體顯性遺傳病。若為常染色體顯性遺傳病，則 Ⅳ 患者與正常人婚配生女兒也可能患此病，故選 B 。 答案 B 高考模擬 1 2 3 4 5 6 返回 高考模擬 提能訓練 6 ．一對正常的夫婦婚配生了一個 XO 型且色盲的孩子，下列說法錯誤的是 ( ) A ．患兒的 X 染色體來自母方 B ．患兒的母親應為色盲基因的攜帶者 C ．該患兒的產生是由于精子的形成過程中性染色體非正常分離所致 D ．該患兒在個體發(fā)育過程中細胞內性染色體最多時為 1 條 高考模擬 1 2 3 4 5 6 返回 高考模擬 提能訓練 解析 該夫婦都不是色盲，所以丈夫的基因型為 X B Y ，孩子的色盲基因來自妻子，所以 A 、 B 項正確； 孩子只有一條性染色體，且來自母親，所以父親精子中沒有性染色體，說明精子形成過程中性染色體分離不正常， C 項正確； 患兒體細胞中只有一條 X 染色體，發(fā)育過程中要進行有絲分裂，在有絲分裂后期染色體暫時加倍，會有兩條性染色體， D 項 錯誤。 答案 D 高考模擬 1 2 3 4 5 6 返回 練出高分 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 練出高分 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 1 ．人類常染色體上 β173。 珠蛋白基因 (A＋)既有顯性突變 ( A) 又有隱性突變( a) ，突變均可導致地中海貧血。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子，這對夫妻可能 ( ) A ．都是純合子 B ．都攜帶隱性突變基因 C ．都是雜合子 D ．都不攜帶顯性突變基因 解 析 1 ．人類常染色體上 β173。 珠蛋白基因 (A＋)既有顯性突變 ( A) 又有隱性突變( a) ，突變均可導致地中海貧血。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子，這對夫妻可能 ( ) A ．都是純合子 B ．都攜帶隱性突變基因 C ．都是雜合子 D ．都不攜帶顯性突變基因 解 析 由題意可知 A 對 A＋是顯性，A＋對 a 是顯性， 所以正常孩子的基因型可能是 A＋A＋或A＋a ，則這對患地中海貧血的夫妻的基因型為 AA＋、AA＋或 AA＋、 Aa 或 AA＋、aa 。 練出高分 C 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 練出高分 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 2 ．如圖是某遺傳病的家族遺傳系譜圖，分析系譜圖可得出 ( ) A ．母親的致病基因只傳給兒子，不傳給女兒 B ．男女均可患病，人群中男患者多于女患者 C ．致病基因最可能為顯性，并且在常染色體上 D ．致病基因為隱性，因為家族中每代都有患者 練出高分 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 解 析 分析系譜圖可知該病可能為常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病或伴 X 染色體隱性遺傳病，因代代都有患者，故該病最可能是常染色體顯性遺傳病。 答 案 C 練出高分 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 ．關于人類 “ 21 三體綜合征 ” 、 “ 鐮刀型細胞貧血癥 ” 和 “ 唇裂 ” 的敘述，正確的是 ( ) A ．都是由基因突變引起的疾病 B ．患者父母不一定患有這些遺傳病 C ．可通過觀察血細胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病 D ．都可通過光學顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數目檢測是否患病 解 析 練出高分 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 3 ．關于人類 “ 21 三體綜合征 ” 、 “ 鐮刀型細胞貧血癥 ” 和 “ 唇裂 ” 的敘述，正確的是 ( ) A ．都是由基因突變引起的疾病 B ．患者父母不一定患有這些遺傳病 C ．可通過觀察血細胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病 D ．都可通過光學顯微鏡觀察染色體形態(tài)和數目檢測是否患病 解 析 B 21 三體綜合征是由染色體數目異常引起的疾?。挥^察血細胞的形態(tài)只能判定鐮刀型細胞貧血癥； 21 三體綜合征可通過觀察染色體的形態(tài)和數目檢測是否患病 。 練出高分 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 4 ．下列有關遺傳咨詢的基本程序，排列順序正確的是 ( ) ① 醫(yī)生對咨詢對象和有關的家庭成員進行身體檢查并詳細了解家庭病史 ② 分析、判斷遺傳病的傳遞方式 ③ 推算后代患病風險率 ④ 提出防治疾病的對策、方法和建議 A ． ①③②④ B ． ②①③④ C ． ②③④① D ． ①②③④ 解 析 4 ．下列有關遺傳咨詢的基本程序，排列順序正確的是 ( ) ① 醫(yī)生對咨詢對象和有關的家庭成員進行身體檢查并詳細了解家庭病史 ② 分析、判斷遺傳病的傳遞方式 ③ 推算后代患病風險率 ④ 提出防治疾病的對策、方法和建議 A ． ①③②④ B ． ②①③④ C ． ②③④① D ． ①②③④ 解 析 遺