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正文內(nèi)容

中國(guó)藥典20xx年版增修訂情況(編輯修改稿)

2025-02-04 06:21 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 附錄 Ⅳ C 紅外分光光度法 ( 1)采用固體制樣技術(shù)時(shí),最常碰到的問(wèn)題是多晶型現(xiàn)象,可按 《 藥品紅外光譜集 》 中備注的方法等進(jìn)行預(yù)處理再繪制光譜。如未規(guī)定該品種供藥用的晶型或預(yù)處理方法,則可使用對(duì)照品,并采用適當(dāng)?shù)娜軇?duì)供試品和對(duì)照品在相同的條件下進(jìn)行重結(jié)晶,然后依法繪制光譜、比對(duì)。當(dāng)采用固體制樣技術(shù)不能滿(mǎn)足鑒別需要時(shí),可改用溶液繪制光譜后比對(duì)。 ( 2)對(duì)制劑紅外鑒別 應(yīng)避免輔料干擾和晶型轉(zhuǎn)變,若發(fā)生了晶型改變,可采用對(duì)照品經(jīng)同法處理后光譜比對(duì)。 ( 3)鑒別時(shí),實(shí)測(cè)譜帶的波數(shù)誤差應(yīng)小于規(guī)定值的 %。 附錄 Ⅴ D 高效液相色譜法 ( 1)以硅膠為載體的鍵合固定相的使用溫度通常不超過(guò) 40℃ ,為改變分離效果可適當(dāng)提高色譜柱的使用溫度,但不宜超過(guò) 60℃ ,流動(dòng)相 pH值應(yīng)控制在2~ 8。 ( 2)反相色譜系統(tǒng)的流動(dòng)相首選甲醇 水系統(tǒng)(采用末端吸收時(shí),首選乙腈 水系統(tǒng)),應(yīng)盡可能少用含緩沖液的流動(dòng)相,必須使用時(shí),應(yīng)盡可能選用含較低濃度的緩沖液流動(dòng)相。在調(diào)整流動(dòng)相組成比例時(shí),以組成比例較低者相對(duì)自身改變量不超過(guò) 177。 30%且相對(duì)于總量的改變量不超過(guò) 177。 10%為限,如 30%相對(duì)改變量的數(shù)值超過(guò)總量的 10%,改變量以總量的 177。 10%為限。 附錄 Ⅴ J 離子色譜 通常用于無(wú)機(jī)陰離子、無(wú)機(jī)陽(yáng)離子、有機(jī)酸、氨基酸、蛋白質(zhì)等的定性定量分析。分離機(jī)理主要為離子交換,即基于離子交換樹(shù)脂上可解離的離子與流動(dòng)相中具有相同電荷的溶質(zhì)離子之間進(jìn)行可逆交換。其他的還有離子排阻等機(jī)理。 ( 1)色譜柱:用的較多的是有機(jī)聚合物載體的離子交換柱,這類(lèi)載體的表面通過(guò)離子鍵附聚了大量具有陰離子交換功能基(烷基季銨基等)或陽(yáng)離子交換功能基(如磺酸、羧酸等)。 ( 2)洗脫液:離子色譜的分離效果主要依賴(lài)色譜柱的填充劑,而洗脫液相對(duì)較簡(jiǎn)單。分離陰離子常采用稀堿溶液、碳酸鹽緩沖液等作為洗脫液;分離陽(yáng)離子常采用稀甲烷磺酸作為洗脫液。通過(guò)增加或減少洗脫液中酸堿溶液的濃度可提高或降低洗脫能力;在洗脫液中加入適當(dāng)比例的有機(jī)改性劑,如甲醇、乙腈等可改善峰形。 ( 3)檢測(cè)器:常用電導(dǎo)檢測(cè)器,其他檢測(cè)器有紫外檢測(cè)器、安培檢測(cè)器、蒸發(fā)光檢測(cè)器等。 ★ 電導(dǎo)檢測(cè)器主要用于無(wú)機(jī)陰離子、陽(yáng)離子和部分極性有機(jī)酸,如羧酸。離子色譜法中常采用抑制型電導(dǎo)檢測(cè)器,即抑制器將具有較高電導(dǎo)率的洗脫液在進(jìn)入檢測(cè)器之前中和成極低電導(dǎo)率的水等,從而顯著提高電導(dǎo)檢測(cè)器的靈敏度。 ★ 安培檢測(cè)器適用于分析解離度低,但具有氧化或還原性的化合物,如糖類(lèi)、酚類(lèi)等。 ★ 紫外檢測(cè)器適用于在高濃度氯離子存在下痕量溴離子、亞硝酸根離子、硝酸根離子及其他具有強(qiáng)紫外吸收成分的測(cè)定。 (4)樣品處理:離子色譜的色譜柱填充劑大多數(shù)不兼容有機(jī)溶劑,一旦污染后不能用有機(jī)溶劑清洗,故對(duì)樣品的處理要求較高。對(duì)基質(zhì)簡(jiǎn)單的澄清水溶液一般通過(guò)稀釋后 后直接進(jìn)樣,對(duì)于基質(zhì)復(fù)雜的樣品,可以通過(guò)微波消解、固相萃取等方法去除干擾物后進(jìn)樣。 附錄 Ⅶ L 2乙基己酸測(cè)定法、附錄Ⅶ M蛋白質(zhì)含量測(cè)定法和附錄 Ⅶ N 合成多肽中的醋酸測(cè)定法 氣相色譜法測(cè)定 β內(nèi)酰胺類(lèi)藥物中的 2乙基己酸,凱氏定氮等六種方法測(cè)定蛋白質(zhì)含量, HPLC法測(cè)定合成多肽中的醋酸或醋酸鹽的含量,都是一般性方法,不作過(guò)多討論。 1 附錄 Ⅷ H 重金屬檢查法 ( 1)第一法:增加了丙管,即供試品加標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液。丙管不得淺于標(biāo)準(zhǔn)管(甲管),如丙管淺于甲管,應(yīng)重新按第二法檢查。 ( 2)第二法:勘誤:供試品管應(yīng)為乙管,標(biāo)準(zhǔn)管為甲管,以與第一法對(duì)應(yīng)。 ( 3)刪去了 2022年版的第四法,鉛斑法。 1 附錄 Ⅷ L 干燥失重測(cè)定法 對(duì)于供試品未達(dá)到規(guī)定的干燥溫度即融化時(shí),本版藥典明確了檢查方法,即在供試品熔點(diǎn)低 5~ 10℃ 的溫度下干燥至大部分水除去后按規(guī)定條件檢查。 1 附錄 Ⅷ P殘留溶劑測(cè)定法 ( 1)對(duì)照品溶液的制備 精密稱(chēng)取各品種項(xiàng)下規(guī)定的有機(jī)試劑適量,采用與制備供試品溶液相同的方法和溶劑制備對(duì)照品溶液。若用水作溶劑,應(yīng)先將待測(cè)有機(jī)溶劑溶解在 50%的二甲亞砜或 DMF
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