【總結(jié)】第七章微生物的生長※典型細菌生長曲線的特點和意義※理化因素對微生物生長的影響※控制微生物生長的理化方法教學重點微生物生長生長、繁殖的概念個體生長微生物生長平衡生長個體繁殖(數(shù)量增加)群體生長體積數(shù)量大小體積濃度
2025-01-14 00:26
【總結(jié)】微生物限度檢查方法適用性試驗方案2驗證方案組織與實施微生物限度檢查方法適用性試驗工作應由質(zhì)量管理部門負責組織,質(zhì)量管理部門有關人員組成驗證小組,參與實施。
2024-10-18 17:51
【總結(jié)】揚子江藥業(yè)集團四川海蓉藥業(yè)有限公司YangtzeRiverPIarmaceuticalGroupSichuanHairongPIarmaceuticalCo.,Ltd驗證文件文件名稱:阿戈美拉汀片(25mg)微生物限度檢查方法驗證方案文件編號:部門簽名日
2024-10-10 08:44
【總結(jié)】第二講抗生素?防腐消毒藥?抗微生物的藥物一、防腐消毒藥2022/2/22高雅麗1、防腐消毒藥概念?消毒防腐藥:是具有殺滅病原微生物或抑制其生長繁殖的一類藥物。這類藥物沒有明顯的抗菌譜.?消毒藥:指短時間內(nèi)能迅速殺滅病原微生物的藥物。如:甲醛、84、酒精等
2025-01-05 11:20
【總結(jié)】微生物限度檢測方法學驗證方案文件編號:P-批準簽字頁方案起草崗位/職位姓名簽字日期微生物崗/QC人員方案審核崗位/職位姓名簽字日期微生物崗/組長生產(chǎn)部/部長質(zhì)量部/
2025-06-07 01:10
【總結(jié)】1抗微生物藥物概論林蓉DepartmentofpharmacologyAntimicrobialAgents2第一節(jié)常用術語第二節(jié)抗菌藥物作用機制第三節(jié)耐藥性及耐藥機制第四節(jié)抗菌藥物合理應用原則AntimicrobialAgents3?抗微生物藥物,也即抗感染藥物
【總結(jié)】天津威隆動物藥品有限公司?是指對病原微生物(細、真、支及病毒)有抑制和殺滅作用的抗生素、磺胺藥及其他人工合成的抗菌劑。人工合成的:–最早1935年-磺胺藥–1968年-DVD–60年代:呋喃類(呋喃唑酮、呋喃妥因)–70年代:喹諾酮類物抗生素:1928年
2025-01-08 05:07
【總結(jié)】05版藥典微生物限度檢查法操作要點林麗英05版藥典微生物限度檢查法與以往藥典的最大不同就是多了方法驗證。由于以前版本的藥典沒有要求對檢驗方法進行必要的驗證,所以大家都覺得不好理解、不好難操作。為了更好執(zhí)行05版藥典,現(xiàn)根據(jù)我的理解,對藥典上的各種檢驗方法在驗證時的操作要點與大家作個探討。一、驗證的目的由于制劑在投料和加工過程中,或有抑菌成份存在,或由于各種成份相互作用的結(jié)果,將可
2025-04-04 23:00
【總結(jié)】2023版藥典微生物限度檢查法目錄一、2023版藥典微生物學檢驗體系的發(fā)展二、2023年版微生物學檢驗中的重大修訂及意義三、2023版限度標準的特點及展望四、2023版藥典純化水標準公示內(nèi)容五、2023版藥典注射用水標準公示內(nèi)容一、2023版藥典微生物學檢查體系的發(fā)展中美中、美藥典微生物學檢驗體系收載情況比較2023版藥典微生物學擬收載情
2025-01-05 05:24
【總結(jié)】第二章微生物制藥一、微生物藥物的幾個相關基本概念二、微生物藥物的分類三、微生物藥物的應用四、藥源微生物及微生物藥物的篩選技術五、微生物藥物的發(fā)酵生產(chǎn)技術六、微生物藥物的分離、精制和鑒別七、廢棄物的綜合利用和環(huán)境保護五、微生物藥物的發(fā)酵生產(chǎn)技術?發(fā)酵菌種?種子制備?發(fā)酵生產(chǎn)?發(fā)酵液預處理
2025-01-14 00:14
【總結(jié)】1第八章幾種重要微生物藥物的發(fā)酵工藝青霉素發(fā)酵工藝紅霉素發(fā)酵工藝氨基酸發(fā)酵工藝揭陽職業(yè)技術學院Jieyangvocantional&technicalcollege維生素C發(fā)酵工藝螺旋霉素發(fā)酵工藝2第一節(jié)青霉素發(fā)酵工藝一、概述1、青霉素是一族抗生素的總稱,是由不同的菌種或在不同的
2025-01-13 07:25
【總結(jié)】第一講微生物的形態(tài)和構造第二章真核微生物的形態(tài)、構造和功能第一節(jié)真核微生物概述真核生物真核微生物包括:菌物界:粘菌、假菌、酵母菌、霉菌、蕈菌(真菌fungi)植物界:顯微藻類(algae)動物界:原生動物(protozoa)
2025-01-14 17:16
【總結(jié)】、微生物限度檢查室的管理規(guī)定接收部門生效日期操作標準-質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準人批準日期分發(fā)部門1.目的:明確無菌檢查室、微生物限度檢查室的要求和規(guī)定,確保檢驗結(jié)果的準確性。2.范圍:適用于本廠質(zhì)監(jiān)科無菌檢查
2025-04-24 19:12
【總結(jié)】山西太原藥業(yè)有限公司諾氟沙星膠囊微生物限度檢查法驗證報告文件編碼:TY-GSB-YZ(02)-013-04二零一六年一月驗證立項申請表立項部門質(zhì)量部QC申請日期年月日立項題目諾氟沙星膠囊微生物限度檢查法方法學驗證驗證原因為確保檢驗結(jié)果的準確
2025-04-04 23:52
【總結(jié)】畢業(yè)論文題目:感冒清膠囊微生物限度檢查方法驗證學生:蔡青佑學號:13614401002院(系):繼續(xù)教育學院專業(yè):應用生物及技術
2025-08-19 13:54