同工酶與氣體酶學(xué)ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】第十一章同工酶與氣體酶學(xué)?第一節(jié)同工酶的基礎(chǔ)知識?第二節(jié)同工酶的應(yīng)用?第三節(jié)固氮酶的作用?第四節(jié)甲烷加氧酶的作用?第五節(jié)氧化CO的酶酶的多種分子形式——同工酶第一節(jié)同工酶的基礎(chǔ)知識*定義：同工酶(isoenzyme)是指催化相同的化學(xué)反應(yīng)，而酶蛋白的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)

2025-01-05 08:56

實驗一二重組質(zhì)粒dna提取、雙酶切鑒定、凝膠電泳、紫外分光法-資料下載頁

【總結(jié)】質(zhì)粒DNA的提取、純化、酶切、電泳、紫外分光光度法定量測定朱文博中山醫(yī)學(xué)院?基因克隆示意圖載體DNA(限制性內(nèi)切酶切開)目的基因＋宿主細(xì)胞＋重組體已轉(zhuǎn)化的宿主細(xì)胞陽性克隆株繁殖表達(dá)分、切接轉(zhuǎn)篩基因工程?定義：

2025-05-26 07:01

核酸電泳ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】核酸物質(zhì)提取與電泳天然DNA的制備一般地說?？侱NA主要是指基因組DNA(genomicDNA)，即細(xì)胞核內(nèi)的染色體DNA分子。核DNA分子呈極不對稱的線狀結(jié)構(gòu)．一條染色體為一個DNA分子。高等植物核DNA大約含有106bp,其長度與直徑的比例極不對稱．使其對機(jī)械力十分敏感。雖然目前可以成功地測定出它的一級結(jié)構(gòu)。但仍難以分離出它的完整分

2025-05-01 01:09

電泳技術(shù)和電泳儀ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】電泳技術(shù)和電泳儀濟(jì)寧市中醫(yī)院設(shè)備科科室業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)一、概述目前，電泳技術(shù)已廣泛用于蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸、核苷酸、無機(jī)離子等成份的分離和鑒定，甚至還用于細(xì)胞與病毒的研究。臨床常用的電泳分析方法主要有醋酸纖維素薄膜電泳、凝膠電泳、等電聚焦電泳、雙向電泳和毛細(xì)管電泳等。二、電泳原理帶電的膠?；虼蠓肿釉谕饧与妶鲋?/span>

2025-05-12 12:35

限制性酶切方式及連接-資料下載頁

【總結(jié)】限制酶切方式及連接1限制酶切的方式單酶切雙酶切部分酶切完全酶切1限制酶切的方式單酶切若DNA樣品是環(huán)狀DNA分子，產(chǎn)生與識別序列（n）相同的DNA片段數(shù)。若DNA樣品是L—DNA片段，完全酶切產(chǎn)生n+1個DNA片段。

2025-05-26 22:03

酶活力及酶ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】第三節(jié)酶活力及酶動力學(xué)?一、酶活力?1、酶活力的測定?酶活力的表示方法:?酶活力：是指酶催化某以化學(xué)反應(yīng)的能力，可用在一定條件下酶催化某一化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速度來表示，即單位時間內(nèi)底物的減少量或產(chǎn)物的生成量來表示，一般用單位時間內(nèi)產(chǎn)物生成量來表示。?V=[S]/t和V=[P]/t?U（酶活力

2025-01-05 20:18

細(xì)胞代謝與酶ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】核心術(shù)語(1)細(xì)胞代謝與酶；(2)酶(催化作用、活化能、高效性、專一性、最適溫度、最適pH)；(3)ATP(ADP、高能磷酸鍵、腺苷、直接能源、主要能源、最終能源)；(4)光合作用(光反應(yīng)、暗反應(yīng)、水的光解、CO2的固定、C3的還原、C5的再生、類囊體薄膜、葉綠體基質(zhì))；(5)細(xì)胞呼

2025-01-05 16:18

酶與食品加工ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】第二章酶與食品加工第二章酶與食品加工學(xué)時數(shù)：6教學(xué)目的：、作用特點及影響酶促反應(yīng)的因素；；、產(chǎn)物特點及應(yīng)用；、來源、在食品加工中的應(yīng)用；、多酚氧化酶及其它氧化還原酶類及其在食品工業(yè)中的應(yīng)用。，制備方法及其在食品工業(yè)中的應(yīng)用。教學(xué)重點：淀粉酶、蛋白酶

2025-01-04 15:44

質(zhì)粒dna的提取、酶切及檢測-資料下載頁

【總結(jié)】質(zhì)粒DNA的提取、酶切及檢測相關(guān)知識?基因工程又稱DNA重組技術(shù)外源基因通過體外重組后，導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)，使這個基因能夠在受體細(xì)胞內(nèi)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯、表達(dá)的操作?包括基因的分離、重組、轉(zhuǎn)移、基因在受體細(xì)胞內(nèi)的保持、轉(zhuǎn)錄、翻譯表達(dá)等全過程?基因工程四要素：目的基因、工具酶、載體、受體細(xì)胞

2025-05-26 18:28

實驗5質(zhì)粒dna的雙酶切-資料下載頁

【總結(jié)】實驗五：質(zhì)粒DNA的雙酶切與電泳檢測一、實驗?zāi)康?通過本實驗掌握質(zhì)粒DNA雙酶切的原理和操作方法二、實驗原理?限制性內(nèi)切酶是一類能識別雙鏈DNA分子特異性核酸序列的DNA水解酶。每一種內(nèi)切酶能識別DNA分子中由4～6個核苷酸組成的特定序列?寄主控制的限制與修飾現(xiàn)象多種細(xì)菌能合成限制性內(nèi)切酶，這是它們保護(hù)自己，降

2025-01-20 04:23

電泳技術(shù)ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】第四章電泳技術(shù)?1電泳：帶電粒子在電場中向著與其本身電荷相反的電極移動的過程。?2電泳技術(shù)優(yōu)點：快速、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好?3電泳方法分類按電場分：常壓（500V，適用小分子）支持體分：自由電泳、區(qū)帶電泳儀器裝置分：水平式、垂直式、懸架式?4電泳條

2025-05-01 18:13

凝膠電泳ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】第二節(jié)基因操作的主要技術(shù)原理?凝膠電泳?擴(kuò)增原理?分子雜交?DNA測序?生物芯片一、凝膠電泳?它是一種分析鑒定重組DNA分子及蛋白質(zhì)與核酸相互作用的重要實驗手段，同時也是分子生物學(xué)研究方法的技術(shù)基礎(chǔ)。?瓊脂糖凝膠電泳?聚丙烯酰胺凝膠電泳?脈沖電場凝膠電泳

2025-05-02 12:02

色毛電泳ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】§3-10高效毛細(xì)管電泳分析Highperformancecapillaryelectrophoresis,HPCE在電解質(zhì)溶液中，位于電場中的帶電離子在電場力的作用下，以不同的速度向其所帶電荷相反的電極方向遷移的現(xiàn)象，稱之為電泳電泳。由于不同離子所帶電荷及性質(zhì)的不同，遷移速率不同，可實現(xiàn)分離。1937年，Tiselius(瑞典)

2025-04-29 03:25

電泳的概念ppt課件-資料下載頁

【總結(jié)】電泳基本理論內(nèi)容摘要1概述2電泳的基本原理3電泳系統(tǒng)4支持介質(zhì)5染料6影響因素1電泳概述帶電顆粒在電場的作用下，向著與其電性相反的電極方向移動，這種現(xiàn)象稱之為電泳(electrophores

2025-05-04 06:54

sdspage電泳ppt課件(2)-資料下載頁

【總結(jié)】LOGO蛋白質(zhì)的SDS-PAGE電泳一.實驗?zāi)康?學(xué)習(xí)SDS-PAGE測定蛋白質(zhì)分子量的原理。?掌握垂直板電泳的操作方法。二.實驗原理聚丙烯酰胺凝膠是由單體丙烯酰胺(Acr)和交聯(lián)劑N,N-甲叉雙丙烯酰胺(Bis)在加速劑N，N，N?，N?—四甲基乙二胺(TEMED)和催化劑過硫酸銨

2025-01-14 07:31

酶切與電泳ppt課件(專業(yè)版)

酶切與電泳ppt課件(留存版)

酶切與電泳ppt課件-文庫吧

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