人獸共患疾病(編輯修改稿)
2024-11-17 12:30 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 (prion)，此類病又稱為 朊病毒病 (prion disease)或 朊病毒相關(guān)疾病 (prion associated disease)。 1986年 英國(guó) 發(fā)現(xiàn)第一例瘋牛病，之后有149位瘋牛病患者， 120人死亡 ，約 4000人攜帶瘋牛病毒。 愛爾蘭 發(fā)現(xiàn) 576例瘋牛?。晃靼嘌?513例。 加拿大 、 美國(guó) 、 波蘭 、 德國(guó) 、日本 相繼發(fā)現(xiàn)瘋牛病患者。 全世界 確診有167人死于瘋牛病 。 傳染途徑與致病過程 許多學(xué)者利用自然或?qū)嶒?yàn)感染羊瘙病研究海綿狀腦病的發(fā)病過程。 致病因子似乎可 穿過表皮 而進(jìn)入機(jī)體； 致病因子似乎 穿入局部的淋巴結(jié) 中復(fù)制，后在脾臟和其他淋巴中復(fù)制； 致病因子也可 沿著外周神經(jīng)直接進(jìn)入脊髓部位 。 經(jīng)口感染牛海綿狀腦病實(shí)驗(yàn)中，致病因子出現(xiàn)在 中樞神經(jīng)系統(tǒng) 、 三叉神經(jīng) 和 脊神經(jīng)根 、 眼晴 和遠(yuǎn) 端回腸 ，在脊髓僅短暫出現(xiàn)。 TSE在人的漫長(zhǎng)潛伏期中，致病因子的分布和含量了解甚少。 動(dòng)物可傳播的海綿狀腦病 (1) 牛海綿狀腦病 (bovine spongiform encephalopathies, BSE)，俗稱瘋牛病。于1986年第一次在英國(guó)報(bào)道。疾病的 平均發(fā)病年齡為 5歲 (28個(gè)月至 18歲 )， 平均潛伏期為 60個(gè)月 。牛食用了被海綿狀腦病 (TSE)污染的 骨粉飼料 引起的。 研究顯示 ,自然感染 中， 牛腦、脊髓和視網(wǎng)膜有高度感染性 ，實(shí)驗(yàn)感染動(dòng)物的遠(yuǎn)端回腸、背根神經(jīng)節(jié)和骨髓也有一定的感染性。 (2) 羊瘙癢病 是最早發(fā)現(xiàn)的海綿狀腦病 (TSE)。流傳于歐洲各國(guó)。自然感染的確切機(jī)理還不清楚，感染性強(qiáng)，可垂直傳播，可能傳播途徑包括胎盤間、口、鼻、眼或皮膚，遺傳因素也影響羊的敏感性。 (3) 貓海綿狀腦病 (feline spongifrom encephalopaphy, FSE)， 1990至 1997年英國(guó)報(bào)道 77例，大型貓科 (美洲獅 獵豹老虎 豹貓 2例 )也有記載。 (3)野生反芻動(dòng)物的海綿狀腦病 1996年英國(guó)報(bào)道野牛海綿狀病 ,可垂直傳播。 人類可傳播性海綿狀腦病 (1)克雅病 1920年德國(guó)報(bào)道 1例， 1922年報(bào)道了另 1病例，稱為 克 雅氏病 (CreutzfeldtJacob disease, CJD)。 1996年證實(shí)可傳染給靈長(zhǎng)動(dòng)物。依據(jù)其發(fā)病機(jī)理分為如下幾個(gè)類型：散發(fā)性 CJD 家庭遺傳性 CJD 醫(yī)源性 CJD 變異性 CJD (2)庫魯病 (Kuru) 發(fā)生于巴布亞新幾內(nèi)亞山區(qū)高地人群的TSE,1955年首次報(bào)道。發(fā)病人顫抖或發(fā)抖。 (3)運(yùn)動(dòng)失調(diào)癥的 GSS病 (gerstmann strausslerscheinker) 是一種常染色體顯性疾患。先失去協(xié)調(diào)，然后變成癡呆。 50多個(gè)家族被證實(shí)是遺傳性 PrP基因突變。 (4)致死性家族失眠癥 (fatal familial insomnia, FFI) 1986年意大利家族首次報(bào)道。嚴(yán)重失眠和自主性衰竭；丘腦神經(jīng)膠質(zhì)增生。 瘋牛病造成的危害 對(duì)畜牧業(yè)的沉重打擊 ： 自 1986年英國(guó)首次報(bào)道瘋牛病以來， 12年間瘋牛達(dá) 17萬頭以上，英國(guó)政府
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