培養(yǎng)基的制備ppt課件(編輯修改稿)
2024-11-30 19:18 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 的燒杯中。蛋白胨極易吸水，稱量時(shí)動(dòng)作要快。 ? 加熱溶解 向燒杯內(nèi)加入所需水量的一部分，放到電爐上加熱，同時(shí)不斷進(jìn)行攪拌，使其溶解，如配制固體培養(yǎng)基則向溶液中加入所需的碎瓊脂，在電爐上一面加熱一面攪拌，直到瓊脂完全融化后才能停止攪拌，并加入熱水補(bǔ)足水分。 ? 調(diào) pH值 用精密 pH試紙（或 pH電位計(jì)、氫離子濃度比色計(jì)）測(cè)試培養(yǎng)基的 pH值，如不符合需要，可用 1mol/LNaOH或 1mol/L NaCl進(jìn)行調(diào)節(jié)，直到調(diào)節(jié)到配方要求的 pH值為止。 ? 過(guò)濾 用濾紙、紗布或棉花趁熱將已配好的培養(yǎng)基過(guò)濾。用紗布過(guò)濾時(shí)，最好折疊成六層，用濾紙過(guò)濾時(shí)，可將濾紙折疊成瓦棱形，鋪在漏斗上過(guò)濾。沒(méi)有懸浮物的不用過(guò)濾。 ? 分裝 將培養(yǎng)基趁熱加至漏斗上進(jìn)行分裝。如果要制作斜面培養(yǎng)基，須將培養(yǎng)基分裝于試管中，裝試管時(shí)，裝量不要超過(guò)試管的 1/5；如果要制作平板培養(yǎng)基或液體、半固體培養(yǎng)基，則須將培養(yǎng)基分裝于三角瓶?jī)?nèi)，一般以其容積的 1/2為宜。注意管口不要沾上培養(yǎng)基。 ? 加塞
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