原生質(zhì)體無菌分離培養(yǎng)與融合(編輯修改稿)
2024-11-15 13:06 本頁面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 溶解，然后定容至 20ml ? 培養(yǎng)基的配制： MS＋ － D(1mg/L)+ 6－ BA（ ） +20%（體積重量比）的蔗糖，按照所需體積，依照母液濃縮倍數(shù)，定容培養(yǎng)基。 需要滅菌的東西 1. 抽濾滅菌：酶液 ：培養(yǎng)基 (帶蓋培養(yǎng)瓶裝 )，無菌 水（用酒精瓶裝，蓋上刺小孔）， 20％的蔗糖， 13％的 CPW 3 器具滅菌： ? 材料滅菌：解剖刀，長(zhǎng)短鑷子，燒杯（ 4個(gè)），玻棒，濾紙若干張，培養(yǎng)皿（ 1個(gè)） ? 酶液抽濾滅菌：過濾用注射器（ 1個(gè)），濾頭， （ *4） ? 原生質(zhì)體純化： 200目濾網(wǎng)和過濾用漏斗 ? （ *1）；帶蓋離心管（ 3）；培養(yǎng)皿（ *3）； 1ML槍頭 1盒；膠頭滴管（ 4個(gè)）（膠頭部分 70％的酒精浸泡） 原生質(zhì)體的酶解與分離（無菌條件） ? 葉片表面消毒 用清水洗滌葉片，吸去葉表面水分，然后將葉片移入無菌室，在
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