細(xì)菌的分離接種和培養(yǎng)(編輯修改稿)
2025-05-30 08:47 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 液，一定要每次更換一支無(wú)菌吸管（連續(xù)稀釋?zhuān)?。同法依次分別稀釋成 10 105和 106等一系列稀釋度菌懸液。 2. 平板制作 將無(wú)菌培養(yǎng)皿編上 10 10 105號(hào)碼，每一號(hào)碼設(shè)三個(gè)重復(fù)，用 1ml無(wú)菌吸管按無(wú)菌操作要求吸 105稀釋液各 1ml，分別放入編號(hào) 105的三個(gè)培養(yǎng)皿中。同法吸取 105稀釋液各 1ml，分別放入編號(hào) 104的三個(gè)培養(yǎng)皿中。再吸取 103稀釋液各 1ml，分別放入編號(hào) 103的三個(gè)培 w1養(yǎng)皿中。然后在 9個(gè)培養(yǎng)皿中分別倒入 15ml已融化并且冷卻至 45℃左右的牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基，加蓋后輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基均勻分布，平置于桌面上，待凝固后即成平板，整個(gè)操作過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照無(wú)菌操作。 3. 培養(yǎng)與移植 待平板完全冷凝后，將平板倒置 37℃ 恒溫箱中培養(yǎng)24～ 48小時(shí)，檢查分離結(jié)果。將培養(yǎng)后長(zhǎng)出的單個(gè)菌落分別挑取接種到牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的斜面上，然后置于 37℃
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