細菌的分離、接種和培養(yǎng)(編輯修改稿)
2025-06-15 20:48 本頁面
【文章內容簡介】 液，一定要每次更換一支無菌吸管（連續(xù)稀釋）。同法依次分別稀釋成 10 105和 106等一系列稀釋度菌懸液。 2. 平板制作 將無菌培養(yǎng)皿編上 10 10 105號碼，每一號碼設三個重復，用 1ml無菌吸管按無菌操作要求吸 105稀釋液各 1ml，分別放入編號 105的三個培養(yǎng)皿中。同法吸取 105稀釋液各 1ml，分別放入編號 104的三個培養(yǎng)皿中。再吸取 103稀釋液各 1ml，分別放入編號 103的三個培 w1養(yǎng)皿中。然后在 9個培養(yǎng)皿中分別倒入 15ml已融化并且冷卻至 45℃左右的牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基，加蓋后輕輕搖動培養(yǎng)皿，使培養(yǎng)基均勻分布，平置于桌面上，待凝固后即成平板，整個操作過程應嚴格按照無菌操作。 3. 培養(yǎng)與移植 待平板完全冷凝后，將平板倒置 37℃ 恒溫箱中培養(yǎng)24～ 48小時，檢查分離結果。將培養(yǎng)后長出的單個菌落分別挑取接種到牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的斜面上，然后置于 37℃
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