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正文內(nèi)容

細(xì)菌的分離、接種和培養(yǎng)(更新版)

  

【正文】 吸取 已寫好稀釋度的平板中,用無(wú)菌玻璃涂棒在培養(yǎng)基表面輕輕地涂布均勻,然后分別倒置于 37℃ 溫箱中培養(yǎng)后,再挑取單個(gè)菌落,直至獲得純培養(yǎng)。 2. 擬出從土壤中分離細(xì)菌的主要實(shí)驗(yàn)步驟。 2. 平板制作 將無(wú)菌培養(yǎng)皿編上 10 10 105號(hào)碼,每一號(hào)碼設(shè)三個(gè)重復(fù),用 1ml無(wú)菌吸管按無(wú)菌操作要求吸 105稀釋液各 1ml,分別放入編號(hào) 105的三個(gè)培養(yǎng)皿中。 為了獲得純種的微生物,一般根據(jù)該微生物營(yíng)養(yǎng)或培養(yǎng)特點(diǎn)(微生物對(duì)營(yíng)養(yǎng)、酸堿度、氧等條件 ),或?qū)δ撤N抑制劑的耐受性不同,或?qū)δ撤N環(huán)境條件要求不同,從而制作或設(shè)置一些選擇性培養(yǎng)基,或選擇性培養(yǎng)條件,再用稀釋涂布平板法或稀釋混合平板法或劃線法分離,純化該微生物,直至得到該純種菌株。然后在 9個(gè)培養(yǎng)皿中分別倒入 15ml已融化并且冷卻至 45℃左右的牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基,加蓋后輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)皿,使培養(yǎng)基均勻分布,平置于桌面上,待凝固后即成平板,整個(gè)操作過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照無(wú)
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