[理學]第十一章醛和酮(編輯修改稿)
2024-11-15 01:05 本頁面
【文章內容簡介】 S O 3 N a( C H 3 )N a H C O 3+N a 2 S O 3++ N a C lS O 2 H 2 ON a 2 C O 3H C lR COH+N a H S O 3( C H 3 )（ C）與醇的加成 +CRHO( R 39。 )H O R H +CO HRHO R ( R 39。 )半縮醛（不穩(wěn)定） （ C）與醇的加成 +CRHO( R 39。 )H O R H +CO HRHO R ( R 39。 )半縮醛（不穩(wěn)定） + H O R H +CRO R 39。 39。H ( R 39。 )O H + H 2 OCRO R 39。 39。H ( R 39。 )O R 39。 39。縮醛 （對堿、氧化劑、還原劑穩(wěn)定） 在稀酸中易水解為原來的醛： + H 2 OCRO R 39。 39。H ( R 39。 )O R 39。 39。 H CRHO( R 39。 )+ R 39。 39。 O H2C H 3C H 3 C OH OH OC H 2C H 2+C H 3C H 3C O OC H 2C H 2HR M g Xδ δδ δ+ C O（ D）與格氏試劑的加成 CR O M g X干 醚 CR O HH 2 OHR M g X①②①①②②H2O ， HH2O ， HH2O ， HH C H OR 39。 C H OR 39。 C O R R C H 2 O HR C H O HR 39。R C O HR 39。R 伯醇 仲醇 叔醇 （戊）與氨的衍生物 (羰基試劑 H2NY)加成縮合 C O + H 2 N YC NO HHYC N YH 2 O羥氨 肼 苯肼 2,4二硝基苯肼 氨基脲 C NO HYH白色結晶 結晶 結晶 桔紅色結晶 結晶 肟 腙 苯腙 2,4二硝基苯腙 縮氨脲 YH 2 N YC = N YO H N H C O N H2N H P hN H 2 N HN O 2N O 2（ F）與 Wittig試劑加成 Wittig試劑的制備 P h 3 P + C H 3 C H 2 B r 苯P h 3 P C H 2 C H 3 B rPhLi++P h 3 P = C H C H 3 C 6 H 6 L i B rWittig試劑 P h 3 P C H C H 3(另一表示形式： ) 反應 P h 3 P C H C H 3+C H 3 C C H 3OC H 3 C C H C H 3OC H 3P P h 3C H 3 C C H C H 3OC H 3P P h 3+0oC C H C C H C H3C H 3P h 3 P O（ 2） α 氫的反應 C OCH σ π 超共軛效應使 α 氫原子有作為 H+離去的傾向，酸性增強 . 由于 C=O的存在 ， α 氫活潑。 C H 3 C H 3 C H 3 C H 3 C H 3
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