歐洲藥品管理程序介紹(編輯修改稿)
2024-11-14 16:42 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 電子出版 理化檢驗(yàn) 免疫 /微生物檢驗(yàn) 生物標(biāo)準(zhǔn)品 OMCL網(wǎng)絡(luò) 樣品接收 /購(gòu)買 /發(fā)放 CRS/BRP CEP證書 公共關(guān)系 /圖書室 翻譯 內(nèi)務(wù) / 財(cái)務(wù) 秘書處 Millennium Life Science amp。 Technology (Beijing) 11 EDQM ? 120人 ? 促進(jìn)成員國(guó)科學(xué)資源的利用； ? 在自己的實(shí)驗(yàn)室（ OMCL）內(nèi)證實(shí)分析方法 ? 建立藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（通則，藥典正文），供EP藥典委員會(huì)使用 ? 保證標(biāo)準(zhǔn)為全世界通用，而各家又有其獨(dú)特雜質(zhì)含量 ? 新標(biāo)準(zhǔn)為所有人使用 ? 制備 EPCRS Millennium Life Science amp。 Technology (Beijing) 12 EDQM ? 組織國(guó)際合作研究 ? 促進(jìn)動(dòng)物福利 ? 與 WHO/FDA協(xié)調(diào)生物制品檢驗(yàn)方法 ? 與 JP/USP協(xié)調(diào)國(guó)際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ? 開發(fā)自己的檢驗(yàn)中心（ OMCL） ? 執(zhí)行 CEP證書程序 ? 利用 CEP，避免重復(fù)評(píng)估 ? 組織科學(xué)會(huì)議 Millennium Life Science amp。 Technology (Beijing) 13 EMEA簡(jiǎn)介 Millennium Life Science amp。 Technology (Beijing) 14 EMEA European Agency for the Evaluation of Medicinal Products European Union (London) 歐洲藥品評(píng)審局（位于倫敦） 主要職責(zé)：對(duì)歐盟
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