歐洲藥品管理程序介紹-展示頁
2024-10-27 16:42本頁面
【正文】 C230/9/93 ?Council Directive 93/39/EEC ?Council Directive 93/40/EEC ?EP monograph ?EDQM標(biāo)準(zhǔn) Millennium Life Science amp。 Technology (Beijing) 2 歐洲藥品管理機(jī)構(gòu)及相互關(guān)系 歐盟 EU EMEA， 倫敦 歐洲議會 EC EDQM， 斯特拉斯堡 歐盟 EU C議會 參事會 P 委員會， 布魯塞爾 歐洲范圍 評審 銷售許可證 立法中心 許可證 檢查 法定藥品檢驗(yàn) 藥典秘書處 國家管理 藥典 檢驗(yàn)網(wǎng)絡(luò) 質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn) C： 上院 P： 下院 Millennium Life Science amp。Millennium Life Science amp。 Technology (Beijing) 1 歐洲藥品管理程序介紹 Millennium Life Science amp。 Technology (Beijing) 3 歐洲藥品管理機(jī)構(gòu)及相互關(guān)系 國家范圍 歐洲范圍 管理當(dāng)局 現(xiàn)場檢查 取樣 法定檢驗(yàn)室 檢驗(yàn) EMEA， 倫敦 評估，市場監(jiān)督 EDQM， 斯特拉斯堡 OMCL網(wǎng)絡(luò) 第 4 處協(xié)調(diào) 歐盟委員會，布魯塞爾 銷售許可證 Millennium Life Science amp。 Technology (Beijing) 5 EU藥品注冊涉及法規(guī) ?法規(guī)建議 ?Notice to ap
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