【摘要】 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證程序 38-13_藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 {shape\*mergeformat | 2008-06-0 1許可項(xiàng)目名稱:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證 編號(hào):38...
2024-09-28 10:10
【摘要】質(zhì)量管理文件質(zhì)量管理工作程序********科技發(fā)展有限公司2018年1月質(zhì)量管理工作程序質(zhì)量管理文件管理程序 -2-醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)管理工作程序 -4-醫(yī)療器械收貨管理工作程序 -7-醫(yī)療器械驗(yàn)收管理工作程序 -9-醫(yī)療器械貯存及養(yǎng)護(hù)工作程序 -11-醫(yī)療器械出入庫(kù)管理及復(fù)核工作程序 -13-醫(yī)療器
2025-04-21 08:45
【摘要】第一篇:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證程序 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證程序 事項(xiàng)名稱:藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證法定實(shí)施主體:江西省食品藥品監(jiān)督管理局設(shè)定依據(jù): 1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(中華人民...
2024-10-21 03:53
【摘要】 藥品質(zhì)量管理工作意見(jiàn) 為深入貫徹《省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡(jiǎn)稱規(guī)范),進(jìn)一步加強(qiáng)藥品使用單位監(jiān)管,嚴(yán)格規(guī)范藥品使用單位藥品質(zhì)量管理,確保用藥安全,根據(jù)省食品藥品監(jiān)督管理局和市食品藥品監(jiān)督管...
2024-09-26 22:04
【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP藥品自檢管理程序1目的本規(guī)程規(guī)定了XXXX藥業(yè)有限公司(以下簡(jiǎn)稱XXXX藥業(yè))自檢的方法和基本要求。2適用范圍本規(guī)程適用于XXXX藥業(yè)質(zhì)量保證體系內(nèi)部GMP檢查的管理。3職責(zé)認(rèn)證審計(jì)員:負(fù)責(zé)本規(guī)程的起草和修訂,負(fù)
2024-09-17 07:44
【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)GSP藥品儲(chǔ)存管理程序一、目的:明確藥品儲(chǔ)存庫(kù)房與條件,使藥品的質(zhì)量狀況在儲(chǔ)存過(guò)程中能夠保持符合要求,并做到藥品入出庫(kù)及儲(chǔ)存期間賬、貨、票相符。二、適應(yīng)范圍:企業(yè)經(jīng)營(yíng)的所有藥品的儲(chǔ)存管理。三、質(zhì)量職責(zé):1.企業(yè)應(yīng)設(shè)置符合GSP要求、與企業(yè)經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)、適宜藥品分類儲(chǔ)存要求
2024-09-27 10:15
【摘要】工程建設(shè)項(xiàng)目管理手冊(cè)第四章項(xiàng)目管理程序第二節(jié)質(zhì)量管理程序天津石化工程建設(shè)項(xiàng)目項(xiàng)目管理手冊(cè)第四章第二節(jié)質(zhì)量管理程序技改、技措建設(shè)項(xiàng)目管理手冊(cè)第四章項(xiàng)目管理程序第二節(jié)質(zhì)量管理程序2目
2025-04-21 08:46
【摘要】質(zhì)量管理工作程序目錄 1、藥品采購(gòu)控制程序……………………………………………………………22、藥品驗(yàn)收檢查程序……………………………………………………………73、藥品入庫(kù)儲(chǔ)存控制程序………………………………………………………124、藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)程序……………………………………………………………145、藥品出庫(kù)復(fù)核程序……………………………………………………………16
2025-04-21 00:18
【摘要】綦江區(qū)藥品零售企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證工作程序根據(jù)國(guó)家局《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的規(guī)定,結(jié)合我區(qū)實(shí)際,制定認(rèn)證工作程序。區(qū)食品藥品管理分局統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、監(jiān)督實(shí)施和協(xié)調(diào)GSP認(rèn)證工作。一、申請(qǐng)與受理.1、申請(qǐng)GSP認(rèn)證的企業(yè)按《重慶市食品藥品監(jiān)督管理局綦江區(qū)分局GSP認(rèn)證申請(qǐng)資料目錄》(附件1)準(zhǔn)備申報(bào)材料,由分局食品藥品監(jiān)管一科按受理企業(yè)的《GSP認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)》(
2024-08-25 00:16
【摘要】第一篇:隧道質(zhì)量管理程序 隧道施工質(zhì)量管理程序 針對(duì)我項(xiàng)目部前期隧道施工屢屢出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題,特出臺(tái)此隧道施工質(zhì)量管理程序,以加強(qiáng)隧道施工的質(zhì)量管理,希望工程技術(shù)部管理人員、隧道責(zé)任工程師以及勞務(wù)隊(duì)...
2024-11-09 12:28
【摘要】MillenniumLifeScience&Technology(Beijing)1歐洲藥品管理程序介紹MillenniumLifeScience&Technology(Beijing)2歐洲藥品管理機(jī)構(gòu)及相互關(guān)系歐盟EUEMEA,倫敦歐洲議會(huì)ECEDQM,斯特拉斯堡
2024-10-27 16:42
【摘要】一、項(xiàng)目質(zhì)量管理程序質(zhì)保部:⒈制訂公司內(nèi)部質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn);⒉參與項(xiàng)目施工組織設(shè)計(jì)的編制與審定;⒊對(duì)右列計(jì)劃(2?項(xiàng))之項(xiàng)目質(zhì)量管理程序項(xiàng)目質(zhì)量管理程序項(xiàng)目中標(biāo)末期~項(xiàng)目開(kāi)工初期階段質(zhì)保部:⒈根據(jù)施工組織設(shè)計(jì)編寫(xiě)各分項(xiàng)工程質(zhì)量控制要點(diǎn);⒉質(zhì)量計(jì)劃書(shū)
2025-04-17 07:19
【摘要】項(xiàng)目管理手冊(cè)第四章項(xiàng)目管理程序第3節(jié)質(zhì)量管理程序中國(guó)石油化工股份有限公司塔河分公司重質(zhì)原油改質(zhì)工程項(xiàng)目管理部二〇〇九年二月60/51目錄1.目的..................................................................622.適用范圍..
2025-04-23 11:05
2025-01-27 13:13
【摘要】北京九州通大藥房連鎖有限公司門(mén)店操作程序11.藥品必須由連鎖公司統(tǒng)一配送,門(mén)店不得自行從其它渠道采購(gòu)藥品。2.藥品進(jìn)貨必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)
2024-11-24 23:54