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歐洲藥品管理程序介紹-在線瀏覽

2024-12-05 16:42本頁面

　　

【正文】 plicants ?現(xiàn)行和未來的 CPMP/ICH指導(dǎo)性文件 ?現(xiàn)行和未來的 CPMP/VICH指導(dǎo)性文件 ?科學(xué)建議和 SOP ?EP 通則 Millennium Life Science amp。 Technology (Beijing) 7 委員會(huì) European Commission ?法規(guī)政策 ?工業(yè)政策 ?商業(yè)政策 ?許可證：經(jīng) EMEA科學(xué)評(píng)估之后正式簽發(fā) Millennium Life Science amp。 Technology (Beijing) 9 EDQM European Directorate for the Quality of Medicines， Council of Europe (Strasbourg) 歐洲議會(huì)歐洲藥品質(zhì)量管理局（法國斯拉斯堡市） Millennium Life Science amp。 Technology (Beijing) 11 EDQM ? 120人 ? 促進(jìn)成員國科學(xué)資源的利用； ? 在自己的實(shí)驗(yàn)室（ OMCL）內(nèi)證實(shí)分析方法 ? 建立藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（通則，藥典正文），供EP藥典委員會(huì)使用 ? 保證標(biāo)準(zhǔn)為全世界通用，而各家又有其獨(dú)特雜質(zhì)含量 ? 新標(biāo)準(zhǔn)為所有人使用 ? 制備 EPCRS Millennium Life Science amp。 Technology (Beijing) 13 EMEA簡(jiǎn)介 Millennium Life Science amp。（成員國內(nèi)，人用與獸用藥品） Millennium Life Science amp。 Technology (Beijing) 16 E

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2024-10-24 20:44

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2024-07-26 20:47

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【摘要】制作：王小然二00七年十月十八日投資項(xiàng)目申報(bào)管理程序介紹?項(xiàng)目的審批?項(xiàng)目的核準(zhǔn)?項(xiàng)目的備案?節(jié)能評(píng)估項(xiàng)目的審批?投資體制改革前后審批制的變化?政府性資金?直接投資或資本金注入方式項(xiàng)目的審批?申請(qǐng)國家補(bǔ)助投資、貼息和轉(zhuǎn)貸項(xiàng)目的審批?應(yīng)由地方審批的投資項(xiàng)目?項(xiàng)目審批小結(jié)

2025-02-16 21:02

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2024-10-25 06:12

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【摘要】勞保用品管理程序 1目的和適用范圍加強(qiáng)勞動(dòng)防護(hù)用品發(fā)放、使用和管理，保障職工在生產(chǎn)過程中的安全，防止有害物質(zhì)危害職工健康。對(duì)勞保用品采購、驗(yàn)收、保管、發(fā)放、使用維護(hù)、報(bào)廢等工作進(jìn)...

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