【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】
2NH2)的制備 (1) NH3大過量 ( 7 0 當(dāng) 量 )( 7 0 % )C H 3 C HB rC O O HN H 3N H 2C H 3 C H C O O H (2) Gabriel合成法 OOK O H / E t O H R X / D M FOOOON H N K N RH C l / H 2 OOO++N H 2 N HC O O HN HC O O HN H 2R N H 2R N H 2(多采用肼解 ) (條件苛刻 ) 1 4 5 1 5 0 0 C , 2 h , ( 7 5 % )+N HOOB rB r( C H 2 ) 3 C H C H 3N a 2 C O 3C H 3 C H ( C H 2 ) 3B rNOOM e O1 4 0 1 5 0 0 C , 8 h , 9 3 %+M e ON H 2N HC H 3 C H ( C H 2 ) 3NNNOON a 2 C O 3N H 2 N H 2 H 2 O ( 8 0 % )△ , 6 hN a O H , ( 3 0 % )T O LM e ON HC H 3 C H ( C H 2 ) 3 N H 2N(3)環(huán)六亞甲基四胺 (NH3+HCHO)法 烏洛托品 (4) C數(shù) 5的醛與 NH3與在 Raney鎳存在下還原烴化法 H C l / E t O HNNNNR XR XR N H 2NNNNR a n e y N i++ ( 9 0 % ) ( 7 % )P h C H O N H 3 P h C H 2 N H 2 ( P h C H 2 ) 2 N H 2 仲胺的制備 (1) 由仲鹵代烴制備 1 1 0 0 C , 1 8 h +2 ( 7 8 % )C H 3C H B rC H 3 N H 2N H NC H 3C H 3 C HC H 3C H 3C H 3 C HC H 3C H 3 (2) Hinsberg反應(yīng) (3) 還原烴化法 A r S O 2 C l / N a O HR N H S O 2 A r R 39。 XR 39。酸 o r 堿R 39。R N H 2 N a O H R N S O 2 A r H 2 O N HR2 P h C H OH 2 / R a n e y N i+ + 8 1 % 1 2 %N H 3 ( P h C H 2 ) 2 N H P h C H 2 N H 23 叔胺的制備 (1) 仲胺與鹵代烴作用 (降壓藥伏降中間體 ) ( 8 1 % )C H 2 N H C H 3 H C C C H 2 C l C H 2 N C H 2 CC H 3C H (2) 還原烴化法 +++H 2 / P tC H N C H 0 . 0 2 % 2 1 % 7 3 %H 2 / P tH 2 / P tC H3N H C HC H3C2H5O CC H N H C HC H3C H3 C 2 H 5C2H5C H3N H C HC2H5C H3C2H5O CC2H5C2H5C2H5C2H5H C H OC H3C2H5C2H5C2H5H C H O / M e O H / H 2 / N ir . t . 4 h( 8 8 % )NN HCOH 2 N C H 3COH 2 N 二 芳香胺及雜環(huán)胺的 N烴化 1 N烷基及 N, N雙烷基芳香胺的制備 (1) 苯胺與鹵代烴反應(yīng) (2) 芳胺與脂肪伯醇反應(yīng) (3) 酰胺法 (4) 伯胺與羰基化合物反應(yīng) (1) 苯胺與鹵代烴反應(yīng) N H M e N M e 2+N H 2M e IM e IC H ( O E t ) 3 / H 2 S O 4E tN H E t1 2 00C , 8 0 ~ 8 6 % 6 5 ~ 7 9 %C lNC H ON H 2C l C l (2) 芳胺